Флуорескамин - Fluorescamine
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 4'-фенилспиро [2-бензофуран-3,2'-фуран] -1,3'-дион | |
Другие имена Флурам | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.048.904 |
MeSH | D005450 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C17ЧАС10О4 | |
Молярная масса | 278,26 г / моль |
Температура плавления | От 153 до 157 ° C (от 307 до 315 ° F, от 426 до 430 K) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Флуорескамин это спиросоединение сам по себе не флуоресцентный, но реагирует с первичными аминами с образованием высоко флуоресцентных продуктов. Следовательно, он был использован в качестве реагента для обнаружения амины и пептиды.[2] Можно обнаружить 1–100 мкг белка и меньше 10 мкг белка.[3][4] Было обнаружено, что этот метод страдает высокими холостыми пробами в результате высокой скорости гидролиза из-за использованной избыточной концентрации. Альтернативные методы основаны на орто-фталевый альдегид (OPA), Реагент Эллмана (ДТНБ) и эпикокконон.
Рекомендации
- ^ Флурам в Сигма-Олдрич
- ^ Doetsch, Paul W .; Кэссиди, Джон М .; Маклафлин, Джерри Л. (1980). «Алкалоиды кактусов: XL. Идентификация мескалина и других β-фенэтиламинов в Переския, Перескиопсис и Ислая с использованием конъюгатов флуоресцимина ». Журнал хроматографии А. 189: 79–85. Дои:10.1016 / S0021-9673 (00) 82285-2.
- ^ Бёлен, Питер; Штейн, Стэнли; Дэйрман, Уоллес; Уденфренд, Сидней (1973). «Флуорометрический анализ белков в нанограммном диапазоне». Архивы биохимии и биофизики. 155 (1): 213–220. Дои:10.1016 / S0003-9861 (73) 80023-2. PMID 4736505.
- ^ протокол[мертвая ссылка ] к Флуоресцентные зонды
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |