GCFC2 - GCFC2

GCFC2
Идентификаторы
ПсевдонимыGCFC2, C2orf3, DNABF, GCF, TCF9, GC-богатая последовательность ДНК-связывающий фактор 2
Внешние идентификаторыOMIM: 189901 MGI: 2141656 ГомолоГен: 2411 Генные карты: GCFC2
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение GCFC2
Геномное расположение GCFC2
Группа2п12Начинать75,652,000 бп[1]
Конец75,710,985 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE C2orf3 216305 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001201334
NM_001201335
NM_003203

NM_177884

RefSeq (белок)

NP_001188263
NP_001188264
NP_003194

NP_808552

Расположение (UCSC)Chr 2: 75,65 - 75,71 МбChr 6: 81.92 - 81.96 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

ДНК-связывающий фактор GC-богатой последовательности это белок что у людей кодируется GCFC2 ген.[5][6][7][8]

Первый мРНК транскрипт, выделенный для этого гена, был частью искусственного химера полученный из двух различных транскриптов генов и грунтовка используется в клонирование процесс (см. присоединение к Genbank M29204). Было установлено, что положительно заряженный амино-конец, присутствующий только в химере, связывает GC-богатые ДНК, ошибочно полагая, что это фактор транскрипции ген.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000005436 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035125 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Johnson AC, Kageyama R, Popescu NC, Pastan I (февраль 1992 г.). «Экспрессия и хромосомная локализация гена репрессора транскрипции человека GCF». J Biol Chem. 267 (3): 1689–94. PMID  1370479.
  6. ^ Кагеяма Р., Пастан I (январь 1990 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика фактора связывания ДНК человека, который подавляет транскрипцию». Клетка. 59 (5): 815–25. Дои:10.1016/0092-8674(89)90605-3. PMID  2556218. S2CID  21177070.
  7. ^ Anthoni H, Zucchelli M, Matsson H, Muller-Myhsok B, Fransson I, Schumacher J, Massinen S, Onkamo P, Warnke A, Griesemann H, Hoffmann P, Nopola-Hemmi J, Lyytinen H, Schulte-Korne G, Kere J , Nothen MM, Peyrard-Janvid M (апрель 2007 г.). «Локус на 2p12, содержащий совместно регулируемые гены MRPL19 и C2ORF3, связан с дислексией». Хум Мол Генет. 16 (6): 667–77. Дои:10.1093 / hmg / ddm009. PMID  17309879.
  8. ^ а б «Ген Энтреза: открытая рамка считывания 3 хромосомы C2orf3».

внешняя ссылка

дальнейшее чтение