GCHFR - GCHFR
GTP-циклогидролаза 1, регулирующий белок обратной связи является фермент что у людей кодируется GCHFR ген.[5][6][7]
Регулятор обратной связи GTP циклогидролазы I белок связывает и опосредует тетрагидробиоптерин ингибирование GTP циклогидролазы I. Регуляторный белок GCHFR состоит из гомодимера. Предполагается, что GCHFR может играть роль в регулировании фенилаланин метаболизм в печени и производство нейромедиаторов биогенных аминов и оксид азота.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000137880 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000046814 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Milstien S, Jaffe H, Kowlessur D, Bonner T.I. (октябрь 1996 г.). «Очистка и клонирование белка обратной связи GTP-циклогидролазы I, GFRP». J. Biol. Chem. 271 (33): 19743–51. Дои:10.1074 / jbc.271.33.19743. PMID 8702680.
- ^ Hochstrasser DF, Frutiger S, Paquet N, Bairoch A, Ravier F, Pasquali C, Sanchez JC, Tissot JD, Bjellqvist B, Vargas R, et al. (Март 1993 г.). «Карта белков печени человека: справочная база данных, созданная путем микросеквенирования и сравнения гелей». Электрофорез. 13 (12): 992–1001. Дои:10.1002 / elps.11501301201. PMID 1286669.
- ^ а б "Entrez Gene: GCHFR GTP циклогидролаза I регулятор обратной связи".
дальнейшее чтение
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Йонеяма Т., Брюэр Дж. М., Хатакеяма К. (1997). «Белок обратной связи GTP-циклогидролазы I представляет собой пентамер идентичных субъединиц. Очистка, клонирование кДНК и бактериальная экспрессия». J. Biol. Chem. 272 (15): 9690–6. Дои:10.1074 / jbc.272.15.9690. PMID 9092499.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Бадер Г., Шиффманн С., Херрманн А. и др. (2001). "Кристаллическая структура крысиного регулирующего белка обратной связи циклогидролазы I GTP, GFRP". J. Mol. Биол. 312 (5): 1051–7. Дои:10.1006 / jmbi.2001.5011. PMID 11580249.
- Вернер Э. Р., Бахрами С., Хеллер Р., Вернер-Фельмайер Г. (2002). «Бактериальный липополисахарид подавляет экспрессию GTP-циклогидролазы I, регулирующего белок обратной связи». J. Biol. Chem. 277 (12): 10129–33. Дои:10.1074 / jbc.M107326200. PMID 11799107.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Gesierich A, Niroomand F, Tiefenbacher CP (2003). «Роль человеческой GTP циклогидролазы I и ее регуляторного белка в метаболизме тетрагидробиоптерина». Basic Res. Кардиол. 98 (2): 69–75. Дои:10.1007 / s00395-003-0394-у. PMID 12607127.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Каливенди С., Хатакеяма К., Уитсетт Дж. И др. (2006). «Изменения уровней тетрагидробиоптерина в эндотелиальных клетках и кардиомиоцитах взрослых, вызванные LPS и перекисью водорода - роль GFRP?». Свободный Радич. Биол. Med. 38 (4): 481–91. Дои:10.1016 / j.freeradbiomed.2004.11.004. PMID 15649650.
- Чаван Б., Гиллбро Дж. М., Рокос Х., Шаллройтер К.Ю. (2007). «Белок обратной связи GTP-циклогидролазы контролирует синтез кофактора 6-тетрагидробиоптерина в цитозоле и ядре эпидермальных кератиноцитов и меланоцитов». J. Invest. Дерматол. 126 (11): 2481–9. Дои:10.1038 / sj.jid.5700425. PMID 16778797.
- Охта Э, Фунаяма М., Ичиносе Н и др. (2006). «Новые мутации в гене гуанозинтрифосфатциклогидролазы 1, связанные с дистонией DYT5». Arch. Neurol. 63 (11): 1605–10. Дои:10.1001 / archneur.63.11.1605. PMID 17101830.
- Контоставлаки Д.П., Панайотакопулу М.Т., Слуийс Дж.А. и др. (2007). «Совместная экспрессия тирозингидроксилазы и GTP циклогидролазы I в нейронах супраоптического ядра человека, синтезирующих аргинин вазопрессин, продемонстрирована с помощью лазерной микродиссекции и ПЦР в реальном времени». Нейроэндокринология. 84 (6): 386–95. Дои:10.1159/000097487. PMID 17135716.
- Нанди М., Келли П., Валланс П., Лейпер Дж. (2008). «Сверхэкспрессия регуляторного белка обратной связи GTP-циклогидролазы 1 ослабляет LPS и цитокин-стимулированное производство оксида азота». Васк. Med. 13 (1): 29–36. Дои:10.1177 / 1358863X07085916. PMID 18372436.
- Ионова И.А., Васкес-Вивар Дж., Уитсетт Дж. И др. (2008). «Дефицитное производство BH4 посредством de novo и путей спасения регулирует ответы NO на цитокины в сердечных миоцитах взрослых». Являюсь. J. Physiol. 295 (5): H2178–87. Дои:10.1152 / ajpheart.00748.2008. ЧВК 2614582. PMID 18835915.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 15 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |