GTPBP4 - GTPBP4
Ядрышковый GTP-связывающий белок 1 это белок что у людей кодируется GTPBP4 ген.[5][6]
GTPases функционируют как молекулярные переключатели, которые могут переключаться между двумя состояниями: активным, когда GTP связан, и неактивным, когда GDP связан. «Активный» обычно означает, что молекула действует как сигнал для запуска других событий в клетке. Когда внеклеточный лиганд связывается с Рецептор, связанный с G-белком рецептор изменяет свою конформацию и включает тримерные G-белки, которые с ним связаны, заставляя их выбросить свой GDP и заменить его GTP. Переключатель отключается, когда белок G гидролизует собственный связанный GTP, превращая его обратно в GDP. Но до того, как это произойдет, активный белок имеет возможность диффундировать от рецептора и доставлять свое сообщение в течение длительного периода к его находящейся ниже цели.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000107937 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021149 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Laping NJ, Olson BA, Zhu Y (апрель 2001 г.). «Идентификация нового ядерного гуанозинтрифосфат-связывающего белка, дифференциально экспрессируемого при почечной недостаточности». J Am Soc Nephrol. 12 (5): 883–90. PMID 11316846.
- ^ а б «Ген Entrez: GTPBP4 GTP-связывающий белок 4».
дальнейшее чтение
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Конструирование и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК с обогащением по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Scherl A, Couté Y, Déon C и др. (2003). «Функциональный протеомный анализ ядрышка человека». Мол. Биол. Клетка. 13 (11): 4100–9. Дои:10.1091 / mbc.E02-05-0271. ЧВК 133617. PMID 12429849.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Ли Х., Ким Д., Дэн Х.С. и др. (2007). «Идентификация и характеристика предполагаемого опухолевого супрессора NGB, GTP-связывающего белка, который взаимодействует с белком нейрофиброматоза 2». Мол. Клетка. Биол. 27 (6): 2103–19. Дои:10.1128 / MCB.00572-06. ЧВК 1820506. PMID 17210637.
- Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф. и др. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Мол. Syst. Биол. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК 1847948. PMID 17353931.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 10 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |