JPT2 Идентификаторы Псевдонимы JPT2 Внешние идентификаторы MGI: 1196260 ГомолоГен: 16934 Генные карты: JPT2 Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 17 (мышь)[2] Группа 17 A3.3 | 17 12,53 см Начинать 24,937,419 бп [2] Конец 24,960,689 бп [2]
Ортологи Разновидность Человек Мышь Entrez Ансамбль UniProt RefSeq (мРНК) RefSeq (белок) Расположение (UCSC) Chr 16: 1.68 - 1.7 Мб Chr 17: 24.94 - 24.96 Мб PubMed поиск[3] [4] Викиданные
Гематологический и неврологический экспрессируемый 1-подобный белок это белок что у людей кодируется HN1L ген .[5] [6]
Рекомендации ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000206053 - Ансамбль , Май 2017^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024165 - Ансамбль , Май 2017^ "Справочник человека по PubMed:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .^ "Ссылка на Mouse PubMed:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .^ Чжоу Дж., Ван Дж., Чжан И, Чжун С, Ни Дж, Ван Л, Го Дж, Чжан К., Ю Л, Чжао С. (апрель 2004 г.). «Клонирование, экспрессия и субклеточная локализация генов HN1 и HN1L, а также характеристика их ортологов, определяющая эволюционно консервативное семейство генов». Ген . 331 : 115–23. Дои :10.1016 / j.gene.2004.02.025 . PMID 15094197 . ^ «Ген Entrez: гематологический и неврологический экспрессируемый 1-подобный HN1L» .дальнейшее чтение Босолей С.А., Виллен Дж., Гербер С.А. и др. (2006). «Вероятностный подход к высокопроизводительному анализу фосфорилирования белков и локализации сайтов». Nat. Биотехнология . 24 (10): 1285–92. Дои :10.1038 / nbt1240 . PMID 16964243 . S2CID 14294292 . Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. Дои :10.1101 / гр.2596504 . ЧВК 528928 PMID 15489334 . Петрозиелло Дж., Ямане А., Вестендорф Л. и др. (2004). «Подавляющая субтрактивная гибридизация и профилирование экспрессии идентифицируют уникальный набор генов, сверхэкспрессируемых при немелкоклеточном раке легкого» . Онкоген . 23 (46): 7734–45. Дои :10.1038 / sj.onc.1207921 PMID 15334068 . Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. Дои :10,1038 / ng1285 PMID 14702039 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ . 99 (26): 16899–903. Дои :10.1073 / pnas.242603899 . ЧВК 139241 PMID 12477932 . Дэниэлс Р. Дж., Педен Дж. Ф., Ллойд С. и др. (2001). «Последовательность, структура и патология полностью аннотированного терминала 2 Mb короткого плеча хромосомы 16 человека» . Гм. Мол. Genet . 10 (4): 339–52. Дои :10.1093 / hmg / 10.4.339 PMID 11157797 . Нагасе Т., Кикуно Р., Исикава К.И. и др. (2000). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XVI. Полные последовательности 150 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . ДНК Res . 7 (1): 65–73. Дои :10.1093 / днарес / 7.1.65 PMID 10718198 .
