Хокинсин - Hawkinsin
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-амино-3 - [[2- (карбоксиметил) -2,5-дигидрокси-1-циклогекс-3-енил] сульфанил] пропановая кислота | |
Другие имена (2-L-Цистеин-S-ил-1,4-дигидроксициклогекс-5-ен-1-ил) уксусная кислота | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
PubChem CID | |
| |
Характеристики | |
C11ЧАС17НЕТ6S | |
Молярная масса | 291,32 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Хокинсин (также известный как 2-цистенил-1,4-дигидроксициклогексенилацетат[1]) является аминокислота, который образуется после детоксикации реактивного метаболита тирозина (хинола ацетата) глутатион. Хокинсин нингидрин положительный (общий тест для обнаружения аминокислоты и белки с бесплатным -NH2 группа).
Он обнаруживается в повышенных концентрациях в моче у хокинсинурия, что, вероятно, связано с истощением глутатион и, как следствие, высокое выведение 5-оксопролин.[2]
Рекомендации
- ^ Руководство для врача по диагностике, лечению и последующему наблюдению при наследственных заболеваниях обмена веществ. Блау, Н. (Ненад), 1946-, Дюран, Мартинус, Гибсон, К. Майкл, Диониси-Вичи, Карло. Берлин. 2014-07-08. ISBN 9783642403378. OCLC 874142358.CS1 maint: другие (связь)
- ^ Руководство для врача по диагностике, лечению и последующему наблюдению при наследственных заболеваниях обмена веществ. Блау, Н. (Ненад), 1946-, Дюран, Мартинус, Гибсон, К. Майкл, Диониси-Вичи, Карло. Берлин. 2014-07-08. ISBN 9783642403378. OCLC 874142358.CS1 maint: другие (связь)
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |