Хейзел Сиве - Hazel Sive

Хейзел Луиза Сив
Whitehead_Institute_Hazel_Sive.jpg
Хейзел Сиве в 2017 году
Альма-матер
Награды
  • Сотрудник факультета MacVicar, Массачусетский технологический институт (2015)
  • Премия Национального научного фонда молодым исследователям (1992)
  • Сирл стипендиат премии (1992)
Научная карьера
Учреждения
Интернет сайтwi.mit.edu/люди/факультет/ sive

Хейзел Л. Сиве Биолог и педагог южноафриканского происхождения. Она является членом Институт биомедицинских исследований Уайтхеда, Профессор биологии Массачусетский Институт Технологий и ассоциированный член Broad Institute Массачусетского технологического института и Гарварда. Сиве изучает развитие эмбриона позвоночных и внес уникальный вклад в понимание того, как формируется лицо и как мозг развивает свою нормальную структуру. Ее лаборатория также стремится понять происхождение неврологических и расстройства нервного развития,[1] Такие как эпилепсия, аутизм, Синдром Питта-Хопкинса и синдром делеции 16p11.2. В декабре 2019 года было объявлено, что она станет деканом Научного колледжа в г. Северо-Восточный университет в июне 2020 года.

Образование

Сиве принял ее Бакалавр с отличием в 1979 г. Университет Витватерсранда в Йоханнесбург, Южная Африка Имеет двойную специализацию по зоологии и химии.[2] Она покинула Южную Африку для Англия где она преподавала в средней школе естественные науки. Затем она поехала в Соединенные Штаты для обучения в аспирантуре по молекулярной биологии под руководством Роберт Г. Рёдер. Она получила докторскую степень в Рокфеллеровский университет в 1986 г.

Исследование

Сиве является пионером во многих областях исследований и разработал несколько методов.

К ним относятся анализ крайний передний домен (EAD), уникальную и важную эмбриональную область, которую она назвала.[3] Она использовала простой передний орган, секретирующую слизь цементную железу лягушки Xenopus, чтобы определить генетическую сеть, необходимую для переднего положения. EAD также дает начало рту, и группа Sive определила ключевые шаги, необходимые для формирования рта. Используя свою технику «пересадки лица», ее группа сделала беспрецедентное открытие, что EAD также является лицевым сигнальным центром, который направляет клетки нервного гребня в развивающееся лицо, где они образуют челюсти и другие структуры.[4] Поскольку EAD присутствует у людей, работа имеет прямое отношение к пониманию черепно-лицевых аномалий человека.

Еще одним направлением исследований Сиве было формирование паттернов нервной системы. Используя новые методы субтрактивного клонирования, ее лаборатория определила некоторые из самых ранних молекулярных маркеров и регуляторов нервной системы в обеих группах. Xenopus и данио Данио. Экспрессия этих генов ответила на извечный вопрос о том, когда эмбрион решает создать нервную систему: Сиве показал, что будущие клетки мозга откладываются, когда эмбрион представляет собой просто клубок клеток. Функция этих генов, в том числе otx2 и zic1 (opl), была изучена с использованием индуцируемых гормонами гибридных белков, методика, впервые использованная Sive на эмбрионах.[5] Она также разработала первый метод культивирования «эксплантатов» рыбок данио и таким образом определила взаимодействия клеток, которые инициируют развитие мозга.[6] Кроме того, Сиве идентифицировал ретиноевую кислоту как регулятор формирования паттерна мозга и продемонстрировал ее активность в отношении экспрессии Hox-генов заднего мозга.[7]И она определила дополнительные роли факторов роста фибробластов в точном формировании паттерна заднего мозга.[8]

Поскольку структура и функция тесно связаны, Сиве также сосредотачивается на том, как трехмерная структура мозга создается процессами морфогенеза. Сиве впервые идентифицировал и назвал «базальным сужением» изменение формы клеток, происходящее во время морфогенеза мозга.[9] Кроме того, она определила и назвала процесс «эпителиальной релаксации», процесс растяжения клеточного слоя, который происходит при формировании желудочков мозга.[10] Действительно, она была пионером в использовании рыбок данио для изучения желудочковой системы головного мозга - полостей, заполненных спинномозговой жидкостью (ЦСЖ), которые образуют «третью циркуляцию» тела. [11] Используя уникальный анализ дренажа, Сиве идентифицировал ретинол-связывающий белок в спинномозговой жидкости как необходимый для выживания клеток мозга.[12]

Сиве давно проявляет интерес к расстройствам психического развития, в том числе связанным с психическим здоровьем. Большой проблемой является то, что эти расстройства часто связаны с несколькими генами, вклад которых в расстройство часто неясен. Сайв впервые применил рыбок данио в качестве инструмента для исследования функций генов, связанных с расстройствами аутистического спектра.[13] Ее группа определила гены, которые взаимодействуют и вносят вклад в дисфункцию головного мозга при распространенном и серьезном синдроме делеции 16p11.2, в последнее время вовлекающем метаболизм липидов в симптоматику.[14][15]

Помимо работы в своей одноименной лаборатории, она также является преподавателем в Институт Уайтхеда.[16] Она начала преподавать в MIT в 1991 году.[2] и был выбран в качестве Searle Scholar в следующем году. Она получила Премия Национального научного фонда молодым исследователям в 1992 году тоже.

Академические роли

В 1993 году Сиве основал в Колд-Спринг-Харбор курс по раннему развитию Xenopus и преподавал его вместе с коллегами Ричардом Харландом и Робертом Грейнджером.[17] С 2019 года этот курс продолжается ежегодно.

В 2015 году она была названа научным сотрудником факультета MacVicar, высшей наградой Массачусетского технологического института за обучение в бакалавриате.[18] Кроме того, она получила премию Школы преподавания естественных наук Массачусетского технологического института (2003 г.) и премию Алана Лазаруса Массачусетского технологического института в 2016 г.[19][20] Она преподает в кампусе, и некоторые из ее курсов предлагаются в рамках онлайн-инициативы MIT OpenCourseWare.[21]

Сиве был председателем программы бакалавриата по биологии Массачусетского технологического института (2003–2006 гг.) И первым заместителем декана Школы естественных наук Массачусетского технологического института (2006–2013 гг.), Отвечая за вопросы образования и справедливости.[22] Во время своего пребывания на этой должности она сыграла важную роль в составлении Отчета о статусе женщин-преподавателей на факультетах естественных и инженерных наук Массачусетского технологического института за 2011 год, в котором были выявлены как положительные аспекты, так и постоянная потребность в надзоре за развитием женщин-преподавателей.[22] Сиве был председателем комитета по студенческой жизни Массачусетского технологического института и председателем-основателем консультативного комитета факультетов постдокторантов.[23]

В 2014 году Сиве основал и является директором инициативы MIT-Africa, руководя Африканским консультативным комитетом по написанию Стратегического плана взаимодействия MIT в Африке.[24]

В 2017 году Сиве был назначен директором по высшему образованию в MIT Jameel World Education Lab (J-WEL).[23]

В декабре 2019 года было объявлено, что Сиве станет деканом Научного колледжа в г. Северо-Восточный университет в июне 2020 года.[25]

Рекомендации

  1. ^ "Исследования | Sive Lab". sivelab.wi.mit.edu. Получено 2018-09-07.
  2. ^ а б OpenCourseWare, Массачусетский технологический институт. "Hazel Sive | MIT OpenCourseWare | Бесплатные материалы для онлайн-курса". ocw.mit.edu. Получено 2017-11-26.
  3. ^ Jacox, Laura A .; Дикинсон, Аманда Дж .; Сиве, Хейзел (26 марта 2014 г.). «Трансплантация лица в Xenopus laevis Эмбрионы ». Журнал визуализированных экспериментов (85). Дои:10.3791/50697. ЧВК  4089428. PMID  24748020.
  4. ^ Джейкокс, Лаура; Чен, Джастин; Ротман, Алисса; Латроп-Маршалл, Хиллари; Сиве, Хейзел (август 2016 г.). «Формирование« массива перед ротовой полостью »из крайнего переднего домена направляется нейронным гребнем и сигнализацией Wnt / PCP». Отчеты по ячейкам. 16 (5): 1445–1455. Дои:10.1016 / j.celrep.2016.06.073. ЧВК  4972695. PMID  27425611.
  5. ^ Колм, Пегги Дж .; Сиве, Хейзел Л. (сентябрь 1995 г.). «Эффективная функция белка, индуцируемого гормонами у Xenopus laevis». Биология развития. 171 (1): 267–272. Дои:10.1006 / dbio.1995.1279. PMID  7556904.
  6. ^ Sagerström, C.G .; Гринблат, Ю .; Сиве, Х. (июнь 1996 г.). «Формирование переднезаднего паттерна у рыбок данио, Danio rerio: анализ эксплантата выявляет индуктивные и супрессивные клеточные взаимодействия». Разработка. 122 (6): 1873–1883. ISSN  0950-1991. PMID  8674426.
  7. ^ Колм, Пегги Дж .; Сиве, Хейзел Л. (январь 1995 г.). «Регулирование генов гомеодомена губ Xenopus, HoxA1 ​​и HoxD1: активация ретиноидами и факторами роста пептидов». Биология развития. 167 (1): 34–49. Дои:10.1006 / dbio.1995.1005. PMID  7851655.
  8. ^ Колм, Пегги Дж .; Апекин, Владимир; Сиве, Хейзел (декабрь 1997 г.). «XenopusHindbrain Patterning требует ретиноидных сигналов». Биология развития. 192 (1): 1–16. Дои:10.1006 / dbio.1997.8754. PMID  9405093.
  9. ^ Gutzman, Jennifer H .; Graeden, Ellie G .; Лоури, Лаура Энн; Холли, Хайди С .; Сиве, Хейзел (ноябрь 2008 г.). «Формирование сужения границы между средним мозгом и задним мозгом у рыбок данио требует ламинин-зависимого базального сужения». Механизмы развития. 125 (11–12): 974–983. Дои:10.1016 / j.mod.2008.07.004. ЧВК  2780020. PMID  18682291.
  10. ^ Gutzman, J. H .; Сиве, Х. (10 февраля 2010 г.). «Эпителиальная релаксация, опосредованная регулятором миозинфосфатазы Mypt1, необходима для расширения просвета желудочков мозга и морфогенеза заднего мозга». Разработка. 137 (5): 795–804. Дои:10.1242 / dev.042705. ЧВК  2827689. PMID  20147380.
  11. ^ Лоури, Л. А. (23 марта 2005 г.). «Первоначальное формирование желудочков мозга рыбок данио происходит независимо от кровообращения и требует продуктов гена nagie oko и snakehead / atp1a1a.1». Разработка. 132 (9): 2057–2067. Дои:10.1242 / dev.01791. PMID  15788456.
  12. ^ Чанг, Джессика Т .; Лехтинен, Мария К .; Сиве, Хейзел (январь 2016 г.). «Цереброспинальная жидкость рыбок данио опосредует выживание клеток через ретиноидный сигнальный путь». Нейробиология развития. 76 (1): 75–92. Дои:10.1002 / dneu.22300. ЧВК  4644717. PMID  25980532.
  13. ^ Tropepe, V; Сиве, HL (октябрь 2003 г.). «Можно ли использовать рыбок данио в качестве модели для изучения причин аутизма, связанных с развитием нервной системы?». Гены, мозг и поведение. 2 (5): 268–81. Дои:10.1034 / j.1601-183X.2003.00038.x. PMID  14606692.
  14. ^ Blaker-Lee, A .; Gupta, S .; McCammon, J.M .; De Rienzo, G .; Сиве, Х. (1 мая 2012 г.). «Гомологи генов рыбок данио в 16p11.2, области генома, связанной с заболеваниями головного мозга, активны во время развития мозга и включают два гена сенсора дозировки делеции». Модели и механизмы заболеваний. 5 (6): 834–851. Дои:10.1242 / дмм.009944. ЧВК  3484866. PMID  22566537.
  15. ^ McCammon, Jasmine M .; Блейкер-Ли, Алисия; Чен, Сяо; Сиве, Хейзел (1 октября 2017 г.). «Гомологи 16p11.2 fam57ba и doc2a генерируют определенные фенотипы мозга и тела». Молекулярная генетика человека. 26 (19): 3699–3712. Дои:10.1093 / hmg / ddx255. ЧВК  5886277. PMID  28934389.
  16. ^ «Институт Уайтхеда - факультет - Хейзел Л. Сиве». wi.mit.edu. Получено 2017-11-26.
  17. ^ «Доска почета». meeting.cshl.edu.
  18. ^ «Текущие стипендиаты MacVicar | Регистратор MIT». registrar.mit.edu.
  19. ^ «Обучающие лауреаты». Школа наук Массачусетского технологического института.
  20. ^ "Управление бакалавриата и академического программирования | Созыв награды". awards.mit.edu.
  21. ^ "Hazel Sive | MIT OpenCourseWare | Бесплатные материалы для онлайн-курса". ocw.mit.edu.
  22. ^ а б "Хейзел Сив уходит с поста заместителя декана Школы естественных наук". Новости MIT.
  23. ^ а б "Профессор Хейзел Сиве". MIT J-WEL. 2 марта 2018.
  24. ^ "Что такое MIT-Africa?". MIT Африка.
  25. ^ http://wi.mit.edu/news/archive/2019/sive- named-dean-northeastern-university