Гемангиобласт - Википедия - Hemangioblast

Гемангиобласт
Подробности
Идентификаторы
латинскийгемангиобласт
MeSHD055018
THH2.00.04.3.01002
Анатомическая терминология

Гемангиобласты являются мультипотентный клетки-предшественники, которые могут дифференцироваться в оба кроветворный и эндотелиальный клетки.[1][2][3] У эмбриона мыши появление островков крови в желточном мешке на 7-й день эмбриона знаменует начало гемопоэза. С этих кровяных островков кроветворные клетки и сосудистая сеть формируются вскоре после этого. Гемангиобласты - это прародители которые образуют острова крови. На сегодняшний день гемангиобласты идентифицированы у эмбрионов человека, мышей и рыбок данио.

Гемангиобласты впервые были извлечены из эмбриональный культур и которыми манипулируют цитокины дифференцировать гематопоэтический или эндотелиальный путь. Было показано, что эти преэндотелиальные / прегематопоэтические клетки в эмбрион возникают из фенотипа CD34 численность населения. Затем было обнаружено, что гемангиобласты также присутствуют в тканях постнатальных людей, например, у новорожденных. младенцы и взрослые.

Гемангиобласт взрослого

В настоящее время появляются доказательства того, что гемангиобласты продолжают существовать у взрослых в виде циркулирующих стволовых клеток в периферической крови, которые могут давать начало как эндотелиальным, так и гемопоэтическим клеткам. Считается, что эти клетки выражают оба CD34 и CD133[4] Эти клетки, вероятно, происходят из Костный мозг, и даже может быть получено из гемопоэтические стволовые клетки.

История

Гемангиобласт был впервые выдвинут в 1900 г. Вильгельм Хис. Существование гемангиобласта было впервые предложено в 1917 году Флоренс Сабин, которая наблюдала тесную пространственную и временную близость появления кровеносных сосудов и красных кровяных телец внутри желточного мешка у куриных эмбрионов.[5] В 1932 году, сделав то же наблюдение, что и Сабин, Мюррей ввел термин «гемангиобласт».[6]

Гипотеза о бипотенциальном предшественнике была дополнительно подтверждена тем фактом, что эндотелиальные клетки и гематопоэтические клетки имеют много одинаковых маркеров, включая Flk1, Vegf, CD34, Scl, Gata2, Runx1 и Pecam-1. Кроме того, было показано, что истощение Flk1 в развивающемся эмбрионе приводит к исчезновению как гемопоэтических, так и эндотелиальных клеток.[7]

Изоляция

В 1997 году Кеннеди из Лаборатория Келлера впервые изолировал in vitro эквивалент гемангиобласта. Эти клетки были названы бластными колониеобразующими клетками (BL-CFC). Используя агрегаты дифференцирующихся эмбриональных стволовых клеток мыши, называемые эмбриоидными тельцами, авторы разместили клетки на временной шкале дифференцировки непосредственно перед возникновением гематопоэтических клеток. В присутствии подходящих цитокинов часть этих клеток способна дифференцироваться в гематопоэтические клоны.[8] Кроме того, эти же клетки также могут быть дифференцированы в эндотелиальные клетки, как показал Чой из Лаборатория Келлера.[9]

В 2004 году Хубер из лаборатории Келлера выделил гемангиобласты у эмбриона мыши. Они происходят из области задней примитивной полоски мезодерма в гаструлирующем эмбрионе. Используя предельные разведения, авторы продемонстрировали, что полученные гематопоэтические и эндотелиальные клетки действительно имели клональное происхождение, доказывая, что они успешно изолировали гемангиобласт в развивающемся эмбрионе.[10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Басак Г.В., Ясукава С., Альфаро А. и др. (2009). «Человеческие эмбриональные стволовые клетки гемангиобласта экспрессируют HLA-антигены». J Transl Med. 7 (1): 27. Дои:10.1186/1479-5876-7-27. ЧВК  2680830. PMID  19386101.
  2. ^ Мики Такеучи; Юджи Фусей; Мана Ватанабэ; Кристина-Сильвия Андреа; Михо Такеучи; Хитоми Накадзима; Кен Охаши; Хироши Канеко; Маки Кобаяши-Осак; Масаюки Ямамото; Макото Кобаяшиа (2015). «LSD1 / KDM1A способствует гематопоэтическому участию гемангиобластов за счет подавления Etv2». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 112 (45): 13922–13927. Bibcode:2015ПНАС..11213922Т. Дои:10.1073 / pnas.1517326112. ЧВК  4653156. PMID  26512114.
  3. ^ Гемангиобласты в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
  4. ^ Loges S, et al. (2004). «Идентификация взрослого гемангиобласта». Стволовые клетки и развитие. 13 (1): 229–42. Дои:10.1089/154732804323099163. PMID  15186719.
  5. ^ Сабин Ф (2002). «Предварительное замечание о дифференциации ангиобластов и методе, с помощью которого они производят кровеносные сосуды, плазму крови и красные кровяные тельца, наблюдаемые у живого цыпленка (1917 г.)». J Hematother Stem Cell Res. 11 (1): 5–7. Дои:10.1089/152581602753448496. PMID  11846999.
  6. ^ Мюррей PDF (1932). «Развитие in vitro крови раннего куриного эмбриона». Труды Королевского общества. 111 (773): 497–521. Bibcode:1932РСПСБ.111..497М. Дои:10.1098 / rspb.1932.0070.
  7. ^ Замбидис Е.Т., Парк Т.С., Ю.В. и др. (2008). «Экспрессия ангиотензин-превращающего фермента (CD143) определяет и регулирует примитивные гемангиобласты, происходящие из плюрипотентных стволовых клеток человека». Кровь. 112 (9): 3601–14. Дои:10.1182 / кровь-2008-03-144766. ЧВК  2572789. PMID  18728246.
  8. ^ Кеннеди М., Фирпо М., Чой К., Уолл С., Робертсон С., Кабрун Н., Келлер Г.А. (1997). «Обычный предшественник примитивного эритропоэза и дефинитивного кроветворения». Природа. 386 (6624): 488–93. Bibcode:1997Натура.386..488K. Дои:10.1038 / 386488a0. PMID  9087406. S2CID  4350178.
  9. ^ Чой К., Кеннеди М., Казаров А. и др. (1998). «Обычный предшественник гемопоэтических и эндотелиальных клеток». Разработка. 125 (4): 725–32. PMID  9435292.
  10. ^ Хубер Т.Л., Кускофф В., Фелинг Х.Дж., Палис Дж., Келлер Г. (2004). «Предоставление гемангиобластов инициируется в примитивной полоске эмбриона мыши». Природа. 432 (7017): 625–30. Bibcode:2004Натура.432..625H. Дои:10.1038 / природа03122. PMID  15577911. S2CID  4347714.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка