Гексадекантиол - Википедия - Hexadecanethiol

Гексадекантиол
1-гексадекаантиол t.png
Имена
Название ИЮПАК
гексадекан-1-тиол
Другие имена
1-гексадекантиол; гексадекан-1-тиол, гексадецилмеркаптан, 1-меркаптогексадекан, цетилмеркаптан
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.018.952 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C16ЧАС34S
Молярная масса258.51 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
Плотность0,85 г / см3
Температура плавления 18–20 ° C (64–68 ° F, 291–293 К)
Точка кипения 334 ° С (633 ° F, 607 К)
Нерастворимый
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
точка возгорания 135 ° С (275 ° F, 408 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

1-гексадекантиол химическое соединение из группы тиолы. Его химическая формула C
16
ЧАС
34
S
.[1][2]

Синтез

1-Гексадекантиол может быть получен реакцией 1-бромгексадекана с тиомочевина.

Характеристики

1-Гексадекантиол - бесцветная горючая жидкость с неприятным запахом, практически не растворимая в воде.[3]

Приложения

1-гексадекантиол используется в качестве химического вещества для синтеза. Соединение также используется для производства наночастиц и гидрофобных самособирающихся монослоев. Высокое сродство тиоловой группы к элементам медной группы вызывает спонтанное осаждение тиолов в слое высокого порядка при обнажении соответствующего металла в растворе 1-гексадекантиола.[4]

Токсикология и безопасность

Вещество разлагается при сгорании с образованием токсичных газов, в том числе оксидов серы. Он бурно реагирует с сильными окислителями, кислотами, восстановителями и металлами.

Рекомендации

  1. ^ «1-гексадекантиол». Сигма Олдрич. sigmaaldrich.com. Получено 9 июн 2017.
  2. ^ «1-гексадекантиол». NIST. webbook.nist.gov. Получено 9 июн 2017.
  3. ^ CRC Справочник по химии и физике, 90. Издание, CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 2009 г., ISBN  978-1-4200-9084-0, Раздел 3, Физические константы органических соединений, п. 3-306.
  4. ^ Desmyter, Etienne A .; Феррелл, Уильям Дж .; Garces., Антонио (июль 1976 г.). «Синтез и свойства меченных 35S, 14C и 3H эфиров и производных S-алкилглицерина» (PDF). Химия и физика липидов. 16 (4): 276–284. Дои:10.1016/0009-3084(76)90022-0.