Гексафторизобутилен - Hexafluoroisobutylene
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 3,3,3-Трифтор-1- (трифторметил) проп-1-ен, гексафторизобутен | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.219  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС2F6 | |
| Молярная масса | 164.050 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветный газ |
| Точка кипения | 14,1 ° С (57,4 ° F, 287,2 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H280, H331, H341, H372 | |
| P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P281, P304 + 340, P308 + 313, P311, P314, P321, P403 + 233, P405, P410 + 403, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гексафторизобутилен является фторорганическое соединение с формула (CF3)2C = CH2. Этот бесцветный газ структурно похож на изобутилен. Он используется как сомономер в производстве модифицированного поливинилиденфторид. Его получают в многоступенчатом процессе, начиная с реакции уксусный ангидрид с гексафторацетон.[1] Окисляется гипохлорит натрия до гексафторизобутиленоксида. Как и ожидалось, это мощный диенофилы.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Гюнтер Зигемунд, Вернер Швертфегер, Эндрю Файринг, Брюс Смарт, Фред Бер, Хервард Фогель, Блейн МакКузик, Пер Кирш (2016). «Соединения фтора, органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a11_349.pub2.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Мерфи, Питер М. (2013). «Химия и полезность гексафторизобутилена (HFIB) и оксида гексафторизобутилена (HFIBO)». Журнал химии фтора. 156: 345–362. Дои:10.1016 / j.jfluchem.2013.07.015.