Гексагидрокси-1,4-нафталиндион - Hexahydroxy-1,4-naphthalenedione

Гексагидрокси-1,4-нафталиндион
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Гексагидрокси-1,4-нафталиндион
Систематическое название ИЮПАК
Гексагидрокси-1,4-дигидронафталин-1,4-дион
Другие имена
Гексагидроксинафталин-1,4-дион; Спинохром E
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C10ЧАС6О8
Молярная масса254,15 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

2,3,5,6,7,8-гексагидрокси-1,4-нафталиндион, также называемый гексагидроксинафтохинон или же спинохром E,[1] представляет собой органическое соединение с формулой C
10
ЧАС
6
О
8
. Формально происходит от нафтохинон (1,4-нафталендион) путем замены всех шести водород атомы гидроксил (ОН) группы. Числовые префиксы «2,3,5,6,7,8» излишни, поскольку другого гексагидроксипроизводного 1,4-нафтохинона не существует.

Вещество образует красные микроиглы, которые не плавятся ниже 300 ° C и могут сублимированный в вакууме при температуре около 265 ° C.

Соединение встречается в ракушка ("тест") и шипы из морские ежи Paracentrotus lividus и Psammechinus miliaris.

Компаунд может быть получен путем конденсации 3,4,5,6-тетраметоксифталевый альдегид с глиоксаль.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Т. В. Гудвин, Э. Ледерер и Л. Мусахо (1951), Номенклатура спинохромов морских ежей. Клеточные и молекулярные науки о жизни, Том 7, номер 10, страницы 375-376. Дои:10.1007 / BF02168905
  2. ^ Х. А. Андерсон и Р. Х. Томсон (1966), Хиноны естественного происхождения. Часть VIP Синтез спинохрома E. J. Chem. Soc. серия C (Органический), страницы 426-428. Дои:10.1039 / J39660000426