Октагидроксиантрахинон - Википедия - Octahydroxyanthraquinone

Октагидроксиантрахинон
Имена
	Название ИЮПАК 1,2,3,4,5,6,7,8-октагидрокси-9,10-антрацендион
	Другие имена Октагидроксиантрацендион
Идентификаторы
Количество CAS	169132-62-1 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 190016 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL293801 ;
ChemSpider	8016420 ;
PubChem CID	9840703;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID40431697 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C14H8O10 / c15-5-1-2 (8 (18) 12 (22) 11 (21) 7 (1) 17) 6 (16) 4-3 (5) 9 (19) 13 (23) 14 (24) 10 (4) 20 / ч 17-24ч Ключ: KOWBNNJAGJIIJW-UHFFFAOYSA-N ;
	Улыбки OC1 = C (O) C (O) = C2C (= O) C3 = C (O) C (O) = C (O) C (O) = C3C (= O) C2 = C1O; OC1 = C (O) C (O) = C (O) C2 = C1C (C3 = C (O) C (O) = C (O) C (O) = C3C2 = O) = O;
Характеристики
Химическая формула	C14ЧАС8О12
Молярная масса	368.206 г · моль−1
бревно п	-0.291
Кислотность (пKа)	5.358
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Октагидроксиантрахинон является органическое соединение с формулой C
₁₄ЧАС
₈О
₁₂, формально полученный из антрахинон заменой 8 водород атомы гидроксил группы.

Соединение было получено в 1911 г. Георг фон Георгиевич^[1]^[2] и может быть получен через окисление руфигаллола (1,2,3,5,6,7-гексагидроксиантрахинон ) с борная кислота и оксид ртути в серная кислота при 250 ° C (482 ° F).^[3]

Сложные эфиры октагидроксиантрахинона, где все восемь гидроксилов заменены линейными 1-алканкарбоксилатными группами ЧАС
₃C-(CH
₂)_п-COO-, с п от 6 до 14 лет жидкие кристаллы и были изучены на предмет возможных ЖК-приложения.^[3]

Октагидроксиантрахинон активен против малярийный паразит, но руфигаллол (1,2,3,5,6,7-гексагидроксиантрахинон) в 22 раза сильнее.^[4]

Рекомендации

^ Георгиевич, Г. В. (1911 г.). "Darstellung und Eigenschaften des Octooxyanthrachinons". Monatshefte für Chemie. 32 (5): 347–352. Дои:10.1007 / BF01518160.
^ Валь, Андре; Атак, Ф. В. (1919) Производство органических красителей. G. Bell And Sons, Limited. Онлайн-версия доступ 22 января 2010 г.
^ ^а ^б Кумар, Сандип (2008). «Самособирающиеся супрамолекулярные архитектуры на основе руфигаллола». Фазовые переходы. 81: 113–128. Дои:10.1080/01411590701601610.
^ Зима, Р. (1995). «Гидроксиантрахиноны как противомалярийные средства». Письма по биоорганической и медицинской химии. 5 (17): 1927–1932. Дои:10.1016 / 0960-894X (95) 00326-O.

[1] Георгиевич, Г. В. (1911 г.). "Darstellung und Eigenschaften des Octooxyanthrachinons". Monatshefte für Chemie. 32 (5): 347–352. Дои:10.1007 / BF01518160.

[manu-2] Валь, Андре; Атак, Ф. В. (1919) Производство органических красителей. G. Bell And Sons, Limited. Онлайн-версия доступ 22 января 2010 г.

[sankum-3] а ^б Кумар, Сандип (2008). «Самособирающиеся супрамолекулярные архитектуры на основе руфигаллола». Фазовые переходы. 81: 113–128. Дои:10.1080/01411590701601610.

[winter-4] Зима, Р. (1995). «Гидроксиантрахиноны как противомалярийные средства». Письма по биоорганической и медицинской химии. 5 (17): 1927–1932. Дои:10.1016 / 0960-894X (95) 00326-O.

[1]

[2]

[3]

[4]