Гидроксибензохинон - Hydroxybenzoquinone

А гидроксибензохинон (формула: C
6
ЧАС
4
О
3
) является одним из нескольких органические соединения которые можно рассматривать как производные от бензохинон путем замены одного водород атом (H) на гидроксил группа (-ОН).

В общем, термин может означать любое производное бензохинона, где любое число п водорода заменены на п гидроксилов, так что формула C
6
ЧАС
4
О
2+п
. В этом случае число п (который находится между 1 и 4) обозначается множителем приставка (мононуклеоз-, ди-, три-, тетра-, пента-, или же гекса-).

Безоговорочный термин «гидроксибензохинон» обычно означает производное 1,4-бензохинон. Другие гидроксисоединения могут быть производными другого изомера, а именно 1,2-бензохинон или же орто-бензохинон. В номенклатуре ИЮПАК используются дигидробензолдион вместо «бензохинон» с необходимыми префиксами, чтобы указать положения карбонильных атомов кислорода (= O) - как в 2,3-дигидрокси-1a, 4a-дигидробензол-1,4-дион (= 2,3-дигидрокси-1,4-бензохинон).

Гидроксибензохиноны (в частном или общем смысле) включают множество биологически и промышленно важных соединений и являются строительным блоком многих лекарственные препараты.[1][2]

Список соединений

Из 1,4-бензохинона

Из-за симметрии 1,4-бензохинона (параграф-бензохинон) ядро, существует только один отдельный изомер с 1, 3 или 4 замещенными гидроксилами и три изомера с 2 гидроксилами:

Из 1,2-бензохинона

Из менее симметричных 1,2-бензохинон (орто-бензохинон) существует 9 возможных изомеров:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Thomson R.H. Хиноны естественного происхождения. Academic Press, Лондон (1971). Цитируется Халафи и Брюсом.
  2. ^ Thomson R.H. Хиноны естественного происхождения III. Чепмен и Холл, Лондон (1987). Цитируется Халафи и Брюсом.