IMMP2L - Википедия - IMMP2L
Субъединица 2 пептидазы внутренней митохондриальной мембраны (IMMP2L) - это фермент что у людей кодируется IMMP2L ген на хромосоме 7.[5][6] Этот белок катализирует удаление транзитных пептидов, необходимых для нацеливание белков из митохондриальный матрикс через внутреннюю мембрану в межмембранное пространство. IMMP2L обрабатывает кодируемый ядром белок ДИАБЛО.
Структура
Ген
Ген IMMP2L кодирует белок внутренней митохондриальной мембраны пептидаза субъединица 2 человека. Ген IMMP2L человека имеет 18 экзоны и находится в полосе хромосомы 7q31.[6]
Протеин
Субъединица 2 пептидазы внутренней митохондриальной мембраны человеческого белка имеет две изоформы из-за альтернативного сплайсинга. Одна изоформа имеет размер 19,7 кДа и состоит из 175 аминокислот. Рассчитанная теоретическая pI этой изоформы белка составляет 8,66. Другая изоформа имеет размер 12,3 кДа и состоит из 110 аминокислот. Расчетная теоретическая число Пи этой изоформы белка составляет 9,42.[7][8]
Функция
Как пептидаза, этот белок катализирует удаление транзитных пептидов, необходимых для доставки белков из митохондриального матрикса через внутреннюю мембрану в межмембранное пространство. Известен процессинг ядра, кодирующего белок DIABLO.
Клиническое значение
Синдром Жиля де ла Туретта (GTS) - сложное нервно-психическое расстройство, характеризующееся множественными моторными и звуковыми тиками. При клинической характеристике пациента с GTS Petek et al. Обнаружили точку разрыва в области хромосомы 7q31. Дополнительная характеристика показала, что IMMP2L, новый ген, кодирующий очевидный человеческий гомолог субъединицы 2 пептидазы внутренней митохондриальной мембраны дрожжей, был нарушен как точкой разрыва в дублированном фрагменте, так и сайтом вставки в 7q31. Это первая ассоциация гена IMMP2L с синдромом Туретта.[5] Недавнее исследование Bertelsen et al. далее указали, что IMMP2L был одним из генов как фактор восприимчивости в патогенезе заболевания. Синдром Туретта часто сопровождается сопутствующими заболеваниями, такими как синдром дефицита внимания с гиперактивностью и обсессивно-компульсивное расстройство. Синдром Туретта имеет сложную этиологию, и основные экологические и генетические факторы, ответственные за это заболевание, все еще в значительной степени неизвестны.[9]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000184903 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000056899 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б Петек Э., Виндпассингер С., Винсент Дж. Б., Чунг Дж., Борайт А. П., Шерер С. В., Кройсел П. М., Вагнер К. (апрель 2001 г.). «Нарушение нового гена (IMMP2L) из-за точки останова в 7q31, связанной с синдромом Туретта». Американский журнал генетики человека. 68 (4): 848–58. Дои:10.1086/319523. ЧВК 1275638. PMID 11254443.
- ^ а б «Ген Entrez: субъединица 2 пептидазы внутренней митохондриальной мембраны IMMP2L».
- ^ "Q96T52 - IMP2L_HUMAN". Uniprot.
- ^ Козловский, Л.П. (21 октября 2016 г.). «IPC - Калькулятор изоэлектрической точки». Биология Директ. 11 (1): 55. Дои:10.1186 / s13062-016-0159-9. ЧВК 5075173. PMID 27769290. Архивировано из оригинал 29 апреля 2013 г.. Получено 20 января 2020.
- ^ Бертельсен Б., Мельхиор Л., Йенсен Л. Р., Грот С., Глентхой Б., Риццо Р., Дебес Н. М., Сков Л., Брондум-Нильсен К., Пашоу П., Силахтароглу А., Тюмер З. (ноябрь 2014 г.). «Внутригенные делеции, влияющие на два альтернативных транскрипта гена IMMP2L у пациентов с синдромом Туретта». Европейский журнал генетики человека. 22 (11): 1283–9. Дои:10.1038 / ejhg.2014.24. ЧВК 4200436. PMID 24549057.