INT (химический) - Википедия - INT (chemical)

INT
Йодонитротетразолия хлорид.svg
Имена
Название ИЮПАК
3- (4-йодофенил) -2- (4-нитрофенил) -5-фенил-2ЧАС-тетразол-3-ий хлорид
Другие имена
2- (4-йодофенил) -3- (4-нитрофенил) -5-фенилтетразолий хлорид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.161 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C19ЧАС13ClяN5О2
Молярная масса505.70 г · моль−1
Температура плавления 240 ° С (464 ° F, 513 К) (разлагается)
Растворимость в метаноле: воде (1: 1)50 мг / мл горячий, очень слегка мутный, очень темно-желтый
бревно п−2.4
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

INT (йодонитротетразолий или же 2- (4-иодфенил) -3- (4-нитрофенил) -5-фенил-2ЧАС-тетразолий) представляет собой широко используемую соль тетразолия (обычно приготовленную с хлорид-ионами), похожую на тетразолий хлорид что при уменьшении дает красный формазан краситель, который можно использовать для количественного окислительно-восстановительного потенциала анализы. Он также токсичен для прокариот.[1]

INT - это искусственный акцептор электронов который можно использовать в колориметрический анализ для определения концентрации белок в растворе. Его можно уменьшить за счет сукцинатдегидрогеназа до фуразана, образование которого можно измерить по оптической плотности при 490нм. Активность сукцинатдегидрогеназы легко наблюдать невооруженным глазом, когда раствор превращается из бесцветного в ржаво-красный.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Виллегас-Мендоса, Хосуэ; Кахаль-Медрано, Рамон; Маске, Хельмут (2015). «INT (2- (4-йодофенил) -3- (4-нитрофенил) -5- (фенил) тетразолий хлорид) токсичен для прокариотных клеток, что исключает его использование с целыми клетками в качестве заместителя для дыхания in vivo». Микробная экология. 70 (4): 1004–1011. Дои:10.1007 / s00248-015-0626-3. PMID  25991603. S2CID  15264318.