Иломастат - Википедия - Ilomastat

GM6001
Ilomastat.svg
Имена
Название ИЮПАК
(р)-N '-Гидрокси-N- [(S) -2-индол-3-ил-1- (метилкарбамоил) этил] -2-изобутилсукцинамид
Другие имена
Галардин, GM6001
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияGM6
ЧЭБИ
ChemSpider
DrugBank
MeSHGM6001
UNII
Характеристики
C20ЧАС28N4О4
Молярная масса388.468 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Иломастат (ГОСТИНИЦА ),[1] (под кодовым названием GM6001, собственное название Галардин®) представляет собой широкий спектр матричная металлопротеиназа ингибитор.[2][3][4]

Считается, что этот химиотерапевтический агент находит применение в средствах по уходу за кожей из-за его свойств против старения.

Иломастат является членом гидроксамовая кислота класс обратимый ингибиторы металлопептидаз. Анионное состояние группы гидроксамовой кислоты образует бидентатный комплекс с активным центром цинк.[5]

Примеры ферментов, которые ингибирует иломастат, включают кроличий MMP9,[6] термолизин,[2] пептид деформилаза,[7] и эндопептидаза летального фактора сибирской язвы (LF), продуцируемый бактерией бацилла сибирской язвы.[8][9]

Рекомендации

  1. ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 36» (PDF). Всемирная организация здоровья. п. 148. Получено 23 февраля 2017.
  2. ^ а б Гробельный Д., Понч Л., Галарды Р. Э. (август 1992 г.). «Ингибирование коллагеназы фибробластов кожи человека, термолизина и эластазы Pseudomonas aeruginosa пептидными гидроксамовыми кислотами». Биохимия. 31 (31): 7152–4. Дои:10.1021 / bi00146a017. PMID  1322694.
  3. ^ Schultz GS, Strelow S, Stern GA, Chegini N, Grant MB, Galardy RE, Grobelny D, Rowsey JJ, Stonecipher K, Parmley V (ноябрь 1992 г.). «Лечение щелочью роговицы кроликов синтетическим ингибитором матриксных металлопротеиназ». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 33 (12): 3325–31. PMID  1385350.
  4. ^ Сантискулвонг С, Розенгурт Э (ноябрь 2003 г.). «Галардин (GM 6001), ингибитор матриксной металлопротеиназы широкого спектра действия, блокирует индуцированную бомбезином и LPA трансактивацию рецептора EGF и синтез ДНК в клетках крысы-1». Exp. Cell Res. 290 (2): 437–46. Дои:10.1016 / S0014-4827 (03) 00355-0. PMID  14568001.
  5. ^ «Низкомолекулярный ингибитор J16.402: галардин». MEROPS - База данных пептидаз. Wellcome Trust Институт Сэнгера. 2010-09-07. Получено 2010-10-04.
  6. ^ Fini ME, Cui TY, Mouldovan A, Grobelny D, Galardy RE, Fisher SJ (1991). «Ингибитор матриксной металлопротеиназы, синтезируемой эпителием роговицы кролика». Инвестируйте офтальмол Vis Sci. 32: 2997–3001. PMID  1655675.
  7. ^ Балакришнан А., Патель Б., Зибер С.А., Чен Д., Пачикара Н., Чжун Г., Краватт Б.Ф., Фан Х (июнь 2006 г.). «Ингибиторы металлопротеаз GM6001 и TAPI-0 ингибируют облигатный внутриклеточный патоген человека Chlamydia trachomatis, воздействуя на пептид-деформилазу бактерии». J. Biol. Chem. 281 (24): 16691–9. Дои:10.1074 / jbc.M513648200. PMID  16565079.
  8. ^ Кочер С.С., Уокер С.Г., Зерлер Б., Голуб Л.М., Саймон С.Р. (ноябрь 2005 г.). «Ингибиторы металлопротеиназ, неантимикробные химически модифицированные тетрациклины и иломастат блокируют активность летального фактора Bacillus anthracis в жизнеспособных клетках». Заразить. Иммунная. 73 (11): 7548–57. Дои:10.1128 / IAI.73.11.7548-7557.2005. ЧВК  1273843. PMID  16239558.
  9. ^ PDB: 1PWU​; Turk BE, Wong TY, Schwarzenbacher R, Jarrell ET, Leppla SH, Collier RJ, Liddington RC, Cantley LC (январь 2004 г.). «Структурная основа субстратной и ингибиторной селективности летального фактора сибирской язвы». Nat. Struct. Мол. Биол. 11 (1): 60–6. Дои:10.1038 / nsmb708. PMID  14718924.