Изобутилидендиочевина - Википедия - Isobutylidenediurea

Изобутилидендимочевина
IBDU.png
Имена
Другие имена
Изодур; Диуреидоизобутан; Изобутилендимочевина; Изобутилиден бимочевина; 1,1-диуреидизобутан; Изобутилидендихарнстофф; 1,1'-изобутилиденди-мочевина; 1,1'-Изобутилиденбисура; N, N- (изобутилиден) димочевина; N, N- (Изобутилиден) бисраа
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.025.505 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 228-055-8
MeSHC014058
UNII
Характеристики
C6ЧАС14N4О2
Молярная масса174.204 г · моль−1
ВнешностьБелое твердое вещество
Низкий
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Изобутилидендимочевина (сокращенно IBDU) - это органическое соединение по формуле (CH3)2CHCH {NHC (O) NH2}2. Это производное мочевины (OC (NH2)2), который сам по себе хорошо растворяется в воде, а IBDU - нет. Он функционирует как удобрение с контролируемым высвобождением из-за его низкой растворимости, что ограничивает скорость его гидролиз до мочевины, которая является быстродействующим удобрением.[1]

Производится реакция конденсации из изобутиральдегид и два эквивалента мочевины:

(CH3)2CHCHO + 2 OC (NH2)2 → (CH3)2CHCH {NHC (O) NH2}2 + H2О

Процесс контролируемого высвобождения является обратной реакцией, описанной выше, которая происходит только после растворения IBDU.

Рекомендации

  1. ^ К. Ничке, Г. Шерр (2012). «Производные карбамида». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.o27_o04.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)