Ямайская летучая мышь, поедающая инжир - Википедия - Jamaican fig-eating bat

Ямайская летучая мышь, поедающая инжир
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Рукокрылые
Семья:Phyllostomidae
Род:Аритей
серый, 1838
Разновидность:
A. flavescens
Биномиальное имя
Ariteus flavescens
Ariteus flavescens distribution (цветной) .png

В Ямайская летучая мышь, поедающая инжир (Ariteus flavescens) является разновидностью летучая мышь в семье Phyllostomidae. это единственный живой вид в роду Аритей.[2] Научное название переводится как «желтоватый и воинственный». Признанных подвидов нет.[2]

Описание

Ямайские летучие мыши, поедающие инжир, относительно невелики, их общая длина во взрослом возрасте составляет от 5 до 7 сантиметров (от 2,0 до 2,8 дюйма). Самки заметно крупнее самцов и в среднем весят 13 граммов (0,46 унции) по сравнению с 11 граммами (0,39 унции) у мужчин. У них короткие широкие крылья и незаметный хвост. У них большой и заметный носовой лист, с уникальной закручивающейся формой, которая позволяет отличить их от всех других видов летучих мышей. Шерсть красновато-коричневого цвета на большей части тела, переходящая в более бледный оттенок на нижней стороне. Единственные отметины - белые пятна на каждом плече. Говорят, что за исключением формы носовой пластинки и меньшего общего размера, они очень похожи на летучие мыши Антильских островов.[2]

Биология

Летучие мыши являются эндемиками острова Ямайка где они обитают в первичных и вторичных лесах по всему острову, а также на банановых и кокосовых плантациях и сельскохозяйственных угодьях. Они также были обнаружены в нарушенных местообитаниях, что указывает на степень приспособляемости к разным условиям и оправдывает их текущий статус как вида Наименьшие опасения.[1][3] Летопись окаменелостей этого вида восходит к позднему Плейстоцен.[4]

Считается, что ямайские летучие мыши, поедающие инжир, не обитают в пещерах.[2] Они ведут ночной образ жизни и всеядны, питаются как фруктами, так и насекомыми. К любимым фруктам относятся местные малина и представил розовые яблоки.[3]

Зубы

Зубной ряд - это количество и тип зубов, которыми обладает животное. Челюсть млекопитающих состоит из нижней челюсти, известной как нижняя челюсть (зубная кость), в которой находятся нижние коренные зубы, и верхней челюсти, обычно называемой верхней челюстью, которая содержит верхние коренные зубы. Зубной ряд ямайской летучей мыши, поедающей инжир, приспособлен к ее плодоядному питанию. Первые и вторые верхние коренные зубы верхней челюсти имеют широкую поверхность, которая используется для стрижки фруктов. Для максимального контакта с фруктами окклюзионная поверхность верхнего первого моляра увеличена и расширена, что усиливает склонность летучей мыши к срезанию. Гребни центрокристы (на верхнем моляре) и косоугольной кости (на нижнем коренном зубе) соединяются вместе, образуя расширенную поверхность среза, которая максимизирует силы сдвига зубного ряда летучих мышей. Летучая мышь в основном питается малиной, ямайским плодом с мясистой твердой текстурой.[5]

Рацион летучих мышей удивительно разнообразен - от видов, специализирующихся на фруктах, крови, насекомых, нектаре и беспозвоночных. В контексте филогенетической истории рацион летучих мышей определяет структуру зубной кости. При сравнении формы поперечного сечения зубной кости плодоядных летучих мышей и нектароядных летучих мышей, данные показывают, что зубная ткань плодоядных животных имеет повышенное сопротивление изгибу и скручиванию. Эти результаты подтверждают прогнозы, сделанные исследователями, основанными на данных, собранных о рационе летучих мышей и предполагаемом филогенетическом анамнезе. Плодоядные летучие мыши обладают стратегией кормления, требующей крепкой зубной кости из-за их продолжительных периодов жевания и частого одностороннего укуса во время кормления, что создает повышенные скручивающие нагрузки на зубную часть. И наоборот, нектариноядные животные во время кормления полагаются на свой язык, что снижает нагрузку на зубы. Исследования показали, что нет значительной разницы в силе укуса насекомоядных летучих мышей по сравнению с плодоядными летучими мышами. Однако наблюдения показали, что у насекомоядных летучих мышей пищевое поведение отличается от пищевого поведения плодоядных, в частности, они не участвуют в длительных периодах одностороннего кормления. Относительно стоматологических характеристик, Ariteus flavescens имеет метаконид на m1 и не имеет M3.[6]

Происхождение

Ямайская летучая мышь, поедающая инжир, вероятно, прибыла на остров Ямайка в результате расселения, которое произошло в эпоху позднего миоцена. Наиболее поддерживаемая гипотеза заключается в том, что его предки излучались на Карибские острова из Центральной Америки и северной части Южной Америки. Кроме того, было показано, что стенодерматины - единственные строго плодоядные летучие мыши, излучающие на Карибские острова. Сценарий расселения означает, что существующие ямайские летучие мыши, поедающие инжир, не являются потомками единственной общей летучей мыши-предка, а являются родственниками многих летучих мышей-предшественников, которые принимали участие в нескольких событиях расхождения. Из-за значительного понижения уровня моря в эпоху позднего миоцена остров Ямайка возродился. Это падение уровня моря приблизило ранее далекие участки суши друг к другу, что стимулировало и облегчило расселение, которое привело к тому, что летучие мыши-предки достигли Ямайки в эпоху раннего плиоцена. Кроме того, сохранившиеся до наших дней летучие мыши на Ямайке особенно подвержены обезвоживанию и голоду, что делает случай расселения маловероятным без вышеупомянутой геологической помощи. Прародитель всех дошедших до нас стенодерматин - Ariteus flavescens принадлежит к этому подсемейству - возникло в Южной Америке, а затем распространилось на Карибские острова. К началу плиоцена сообщества летучих мышей на Карибских островах, включая Ямайку, были прочно обоснованы. Крайне важно отметить, что между Карибскими островами и материком обменивались многие разные семейства летучих мышей, причем группы покидали оба места.[7] Метасообщество - это сотрудничество между различными экологическими сообществами, которые отличаются друг от друга своим местоположением и наличием собственного видового состава. Часто, но не обязательно, сообщества, составляющие метасообщество, связаны друг с другом рассредоточением. Исследования показали, что на структуру метасообщества у карибских летучих мышей не сильно влияют эндемичные виды летучих мышей, такие как ямайская летучая мышь, поедающая инжир. Напротив, метасообщества летучих мышей Карибского бассейна, а также ареалы видов летучих мышей подвержены влиянию основных источников колонизации, особенно их количества и географического расположения.[8]

Общие характеристики

Ariteus flavescens принадлежит к подсемейству stenodermatinae, в которое входят еще семь современных видов. Все эти летучие мыши имеют уменьшенные или укороченные ростры, и их иногда называют «короткомордые летучие мыши». Эту же группу летучих мышей также иногда называют «белоплечими летучими мышами», поскольку у них есть характерное небольшое белое пятно на обоих плечах. Этот вид летучих мышей имеет низкое соотношение сторон крыла (короткие, широкие крылья), что полезно для навигации по лесным ландшафтам. Это летучая мышь среднего размера. У летучей мыши нет заметного хвоста, линий спины и полос на лице. Шкура летучей мыши красновато-коричневая у спины и бледнеет ближе к передней части. Половой диморфизм также наблюдается в этом подсемействе, где самки значительно крупнее самцов. У самок есть исключительно лишние коренные зубы, которых нет у самцов. Ariteus flavescens имеет уникальный изгиб в своем выдающемся носовом листе, отличительный признак, который отличает его от других филлостомид.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б Davalos, L .; Arroyo-Cabrales, J .; Miller, B .; Reid, F .; Cuarón, AD; de Grammont, P.C. (2019). "Ariteus flavescens". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2019: e.T2110A21992222. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2019-1.RLTS.T2110A21992222.en.
  2. ^ а б c d Sherwin, R.E .; Ганнон, W.L. (2005). "Ariteus flavescens". Виды млекопитающих. 787: 1–3. Дои:10.1644/787.1.
  3. ^ а б Хау, Х.Ф. (1974). "Дополнительные записи Phyllonycteris aphylla и Ariteus flavescens с Ямайки ". Журнал маммологии. 55 (3): 662–663. Дои:10.2307/1379558. JSTOR  1379558.
  4. ^ Уильямс, E.E. (1952). «Дополнительные примечания об ископаемых и субфоссильных летучих мышей с Ямайки». Журнал маммологии. 33 (2): 171–179. Дои:10.2307/1375925. JSTOR  1375925.
  5. ^ Бургер, Бенджамин (29 октября 2013 г.). «Новый вид архаичных приматов Zanycteris из позднего палеоцена западного Колорадо и филогенетическое положение семейства Picrodontidae». PeerJ. 1: e191. Дои:10.7717 / peerj.191. ЧВК  3817582. PMID  24255808.
  6. ^ Дюмон, Элизабет; Николай, Кристофер (2006). «Геометрия поперечного сечения зубной кости у летучих мышей». Зоология. 109 (2006): 66–74. Дои:10.1016 / j.zool.2005.08.004. PMID  16377164.
  7. ^ Давалос, Лилиана (2010). Экология, эволюция; Сохранение Флеминга TH; Рейси PA (ред.). «История Земли и эволюция Карибских летучих мышей»: 96–115. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  8. ^ Пресли, Стивен; Уиллиг, Майкл (2010). «Структура метасообщества летучих мышей на Карибских островах и роль эндемиков». Глобальная экология и биогеография. 19 (2): 185–199. Дои:10.1111 / j.1466-8238.2009.00505.x.
  9. ^ Таварес, Валерия да; Техедор, Адриан (июль 2009 г.). «Вздутие передних конечностей Pygoderma bilabiatum (Chiroptera: Phyllostomidae)». Рукокрылые неотропические. 15 (1): 411–416.