Джон Дж. М. Бержерон - John J. M. Bergeron

Джон Дж. М. Бержерон
Родился (1946-12-22) 22 декабря 1946 г. (возраст 73)
Бельвиль, Онтарио, Канада
НациональностьКанадский
Альма-матерУниверситет Макгилла
Оксфордский университет
ИзвестенКалнексин
аппарат Гольджи
Эндосомная передача сигналов
Протеомика
НаградыРыцарь Национальный орден Квебека (2018)
Университет Макгилла Медаль за выдающиеся академические достижения (2016 г.)
Бриллиантовая медаль королевы Елизаветы II (2012)
Медаль Маклафлина, Королевское общество Канады (2004)
Родосский ученый, Оксфордский университет (1966-69).
Научная карьера
ПоляБиохимия, Клеточная биология
УчрежденияУниверситет Макгилла

Джон Дж. М. Бержерон, CQ FRSC (родился 22 декабря 1946 г.) Канадский клеточный биолог и биохимик. Он заслуженный профессор Роберта Рефорда Анатомия и профессор медицины в Университет Макгилла в Монреаль, Квебек, Канада. Он Родосский ученый (Выпуск 1966 г.). Он наиболее известен открытием калнексин, эндосомная сигнализация и органеллар протеомика.

Образование

Бержерон родился в Бельвилле, Онтарио, и вырос в районе Район Монреаля, QC. Он получил награду Montreal Science Fair на Université de Montréal в 1961 году, что позволило ему продолжить учебу и получить степень бакалавра наук. с отличием по биохимии Университет Макгилла в 1966 г. Он продолжил свою дипломную работу в качестве Родосский ученый в Оксфордском университете, который окончил со степенью доктора биохимии в 1969 году. С 1969-1971 годов он продолжил свою постдокторскую подготовку в Рокфеллеровский университет (Руководитель: д-р Г. Паладе). Затем он стал ученым MRC Национальный институт медицинских исследований в Милл-Хилл, Лондон, Великобритания. В 1974 году он открыл свою исследовательскую лабораторию на кафедре анатомии и клеточной биологии Университета Макгилла. Он поднялся по служебной лестнице, став профессором в 1982 году и заведующим кафедрой в 1996 году. В 2010 году он стал профессором медицины и перевел свою лабораторию в Исследовательский институт MUHC, где оставался до выхода на пенсию в 2015 году.

Исследования и научная карьера

Главный вклад доктора Бержерона - в Discovery Research. Вместе с доктором Барри И. Познером он открыл парадигму эндосомная сигнализация.[1] Эта парадигма точно определяет, где и как гормоны, такие как инсулин и факторы роста, которые, как известно, вызывают рак, действуют во время здоровья и болезни.

Доктор Бержерон также обнаружил калнексин[2] с доктором Дэвидом Й. Томасом и раскрыли код калнексина вместе с доктором Ари Хелениусом и доктором Армандо Пароди.[3] Это первое выяснение механизма сворачивание белка через код на основе сахара. Бергерон, Томас, Хелениус и Пароди продемонстрировали, что, когда эти белки синтезируются в клетках, сахара, которые присоединяются к белкам, определяют код, позволяющий калнексину управлять сворачиванием белка.[4] Правильная укладка важна для образования функционального белка, и если вновь синтезированные белки неправильно свернуты, это приводит к болезни. Калнексин через дополнительные белки, которые вместе составляют цикл калнексина, не только направляет сворачивание, но также будет определять, если сворачивание происходит неправильно. Когда это происходит, калнексин отправляет неправильно свернутый белок на разложение с помощью других белков, распознающих сахар, которые были снова обнаружены Томасом и отдельно Хелениусом и Пароди. Это представляет собой первый код сворачивания белка, который должен быть решен механически, и представляет собой основу для нескольких заболеваний неправильного сворачивания белков.[5]

Используя новую технологию протеомика который доктор Бержерон впервые применил в Квебеке и Канаде, он выяснил основные резидентные белки секреторного пути, общего для всех клеток. Это привело к открытию нескольких белков, впервые охарактеризованных, участвующих в биогенезе органов и болезнях.[6]

Вместе с доктором Мишелем Дежарденом доктор Бержерон также открыл с помощью протеомики и клеточной биологии важность переноса компонентов эндоплазматического ретикулума в фагосомы в перекрестной презентации антигена в фагоцитах и ​​дендритных клетках.[7]

Бержерон также является основателем Caprion Proteomics Inc. и занимал должности главного научного сотрудника, научного консультанта и председателя ее научно-консультативного совета с 2000 по 2007 год. Бержерон также бывший президент Организация протеома человека (2004-2006) и в прошлом председатель проекта HUPO Initiatives (2007-2008).

Публикации и научная деятельность

Бержерон опубликовал более 240 научных рукописей и постоянно финансировался за счет грантов от CIHR, CFI, NIH, GQ, FRQS, NCI, PENCE и MRC на протяжении всей своей карьеры. Бержерон руководил 32 аспирантами, 25 аспирантами и 5 приглашенными учеными. Он читал лекции о своей работе как на национальном, так и на международном уровне, является членом нескольких обществ (7) и участвовал во многих комитетах по грантам (45) и редакционных советах (8) на протяжении всей своей карьеры.

Бержерон также известен как активный сторонник исследований в области здравоохранения в Канаде благодаря нескольким OPED и интервью в нескольких газетах, включая журнал Maclean's, National Post, Globe and Mail, Toronto Star, The Ottawa Citizen, Edmonton Journal, Montreal Gazette и Разговор. Он давал интервью о политике Канады в области науки в СМИ на RDI Économie, ICI Radio-Canada и iPolitics Live. Он объяснил внутреннее устройство камеры в программе Découverte канадского радио.

Награды и признание

использованная литература

  1. ^ Bergeron, J.J.M .; Di Guglielmo, G.M .; Dahan, S .; Домингес, М .; Познер, Б. (2016). «Пространственная и временная регуляция активации рецепторной тирозинкиназы и передачи внутриклеточного сигнала». Анну Рев Биохим. 85: 573–597. Дои:10.1146 / annurev-biochem-060815-014659. PMID  27023845.
  2. ^ Ou, W.J .; Cameron, P.H .; Thomas, D.Y .; Bergeron, J.J.M. (1993). «Ассоциация промежуточных продуктов сворачивания гликопротеинов с калнексином во время созревания белка». Природа. 364: 771–776. Дои:10.1038 / 364771a0. PMID  8102790.
  3. ^ Schrag, J.D .; Procopio, D.O .; Cygler, M .; Thomas, D.Y .; Bergeron, J.J.M. (2003). «Лектиновый контроль сворачивания и сортировки белков в секреторном пути». Тенденции Biochem Sci. 28: 49–57. Дои:10.1016 / S0968-0004 (02) 00004-X. PMID  12517452.
  4. ^ Запун, А .; Petrescu, S.M .; Радд, П.М.; Dwek, R.A .; Thomas, D.Y .; Bergeron, J.J.M. (1997). «Конформационно-независимое связывание моноглюкозилированной рибонуклеазы B с калнексином». Ячейка. 88: 29–38. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81855-3. PMID  9019402.
  5. ^ Dickson, K.M .; Bergeron, J.J.M .; Shames, I .; Colby, J .; Nguyen, D.T .; Chevert, E .; Thomas, D.T .; Снайпс, Г.Дж. (2002). «Ассоциация калнексина с мутантным периферическим миелиновым белком-22 ex vivo: основа для болезней ER». Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 9852–9857. Дои:10.1073 / pnas.152621799. ЧВК  125041. PMID  12119418.
  6. ^ Gilchrist, A .; Au, C.E .; Скрытие, J .; Bell, A.W .; Fernandez-Rodriguez, J .; Lesimple, S .; Nagaya, H .; Рой, Л .; Gosline, S.J .; Hallett, M ​​.; Paiement, J .; Kearney, R.E .; Nilsson, T .; Bergeron, J.J.M. (2006). «Количественный протеомный анализ секреторного пути». Ячейка. 127: 1265–1281. Дои:10.1016 / j.cell.2006.10.036. PMID  17174899.
  7. ^ Gagnon, E .; Duclos, S .; Rondeau, C .; Chevet, E .; Cameron, P.H .; Steele-Mortimer, O .; Paiement, J .; Bergeron, J.J.M .; Дежарден, М. (2002). «Фагоцитоз, опосредованный эндоплазматическим ретикулумом, представляет собой механизм проникновения в макрофаги». Ячейка. 110: 119–131. Дои:10.1016 / S0092-8674 (02) 00797-3. PMID  12151002.

внешние ссылки