Юлиомис аноблепас - Juliomys anoblepas
Юлиомис аноблепас | |
---|---|
Передняя половина черепа Юлиомис аноблепас, если смотреть справа, сверху и снизу.[1] | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Млекопитающие |
Порядок: | Rodentia |
Семья: | Cricetidae |
Подсемейство: | Sigmodontinae |
Род: | Юлиомис |
Виды: | J. anoblepas |
Биномиальное имя | |
Юлиомис аноблепас (Виндж, 1888 г.) | |
Синонимы | |
Юлиомис аноблепас это грызун в роду Юлиомис подсемейства Sigmodontinae известно по единственному сломанному черепу. Образец был собран Питер Вильгельм Лунд в пещерах Лагоа Санта, Минас-Жерайс, Бразилия, в первой половине XIX века и описанная Herluf Winge в 1888 г. как Calomys anoblepas. Вид оставался неизученным, а его родство не было выяснено до 2011 года, когда он был признан членом этого рода. Юлиомис, который включает три других вида из южной Бразилии и близлежащих Аргентины и Парагвая. J. anoblepas вероятно, отдельный вымерший вид этого рода, который больше не встречается в Лагоа Санта.
Юлиомис аноблепас похож на других представителей своего рода конфигурацией своего скуловая пластина (костная пластинка сбоку черепа). Он почти не выходит вперед перед местом соединения пластины и основной части черепа, и это соединение находится относительно низко на черепе. Кроме того, резкое отверстие, проемы в передней части нёбо, продлить до точки между первыми коренные зубы, и небо короткое, с задним краем между третьими коренными зубами. Живые виды Юлиомис отличаться от J. anoblepas по разным признакам, включая более короткие резцовые отверстия у двух видов и форму скуловая дуга (скула) в J. anoblepas. Длина верхнего коренного ряда 4,13 мм, что составляет J. anoblepas самый крупный из известных видов Юлиомис.
Таксономия
С 1835 по 1849 год датский зоолог. Питер Вильгельм Лунд собраны многочисленные останки млекопитающих вокруг села Лагоа Санта в Бразилии. После его смерти его товарищ датчанин Herluf Winge подробно описал коллекции Лунда, среди многих других опубликовал монографию о грызуны коллекции 1888 г.[5] Винг описал множество новых видов, многие из которых впоследствии получили мало внимания со стороны систематиков.[6] и среди них вид, который он назвал Calomys anoblepas.[2] В конкретное имя, аноблепас, происходит от греческого ἄνω (ано) "вверх" и βλέπω (бледный) «смотреть» и, следовательно, означает «смотреть вверх». Хотя Виндж не объяснил название, скорее всего, оно относится к скуловая пластина (костная пластинка сбоку черепа), которая загнута наружу.[4] Винг понимал род Calomys в смысле, очень отличном от того, который используется сегодня, включая в него виды Calomys longicaudatus (В настоящее время Oligoryzomys nigripes ), Каломис коронатус (В настоящее время Euryoryzomys russatus ), Calomys rex (В настоящее время Sooretamys angouya ), Calomys laticeps (В настоящее время Cerradomys subflavus ), Каломис сальтатор (В настоящее время Hylaeamys laticeps ), и Calomys plebejus (В настоящее время Деломис, вид не определен).[7] Он написал это С. аноблепас был самым расходящимся из видов Calomys, но это было похоже на C. longicaudatus.[8]
Концепция рода Винджа Calomys в основном включает неспециализированные виды с пентафодонтами коренные зубы, которые характеризуются наличием гребня, известного как мезолоф на верхнем и мезолофид на нижних молярах, а исключенные виды теперь помещены в Calomys, которые он классифицировал в Гесперомис вместо.[9] С 1898 г. авторы размещают Calomys виды в Оризомыс,[10] соответствие более традиционному таксономическому расположению; после этого вид стали называть Оризомыс аноблепас. На протяжении многих десятилетий идентичность большинства видов Винджа оставалась неопределенной, и во многих случаях только в 1990-х годах исходный материал был повторно исследован, чтобы обеспечить окончательную идентификацию материала.[11] В обзоре окаменелости 2002 г. сигмодонтин грызунов Южной Америки, аргентинский зоолог Улисес Пардиняс и его коллеги писали, что О. аноблепас был "возможно Oecomys",[12] но это утверждение было основано только на поверхностном исследовании.[13]
В 2011 году Пардиньяс и Пабло Тета опубликовали еще одну статью на тему "Calomys anoblepas"после повторного изучения единственного известного экземпляра в Копенгагене, и пришел к выводу, что животное вместо этого было связано с живым родом Юлиомис, который в настоящее время включает три живых вида из южной Бразилии и соседних Парагвая и Аргентины. Они узнали некоторые особенности, по которым J. anoblepas отличается от ныне живущих видов и, следовательно, сохранил его как отдельный вымерший вид.[4] Юлиомис род неясных отношений внутри подсемейства Sigmodontinae, который широко распространен и очень разнообразен в Южной Америке и на юге Северной Америки.[14]
Описание
Юлиомис аноблепас известен только по передней половине черепа, который был найден в пещере, известной как «Лапа да Серра дас Абельхас».[2] По сравнению с другими видами Юлиомис, он крупный, с более крепким черепом и зубами.[4] Его трибун (передняя часть) широкий и короткий, а межглазничная область (между черепом) имеет форму песочных часов с квадратными краями. В томасомиин грызун Рипидомис и оризомиин Oecomys, оба из которых также встречаются в восточной Бразилии, оба имеют более широкую межглазничную область с более развитыми гребнями на краях.[15] Один из трех ныне живущих видов Юлиомис, Juliomys pictipes, также имеет более широкую межглазничную область.[16] Позади носовых костей (которые отсутствуют в единственном известном черепе) находится межлакримальная депрессия, опущенная часть черепа; то шов (связь) между двумя лобные кости там не полностью закрыто.[15] Этот межфронтальный родничок делится с Римофроны Juliomys, но не с Juliomys pictipes, ни с большинством экземпляров Juliomys ossitenuis.[16] В Wilfredomys, бразильский грызун, имеющий некоторое сходство с J. anoblepas,[15] то предчелюстная кость образует узкий выступ в сторону лобных костей, которого нет у J. anoblepas и другие Юлиомис виды.[4]
Скуловые пластинки почти полностью вертикальные.[15] Как уже отмечал Винге, передний край скуловой пластинки почти не выходит вперед перед анторбитальным мостом, соединяющим пластину с телом черепа.[17] Эта особенность отличает J. anoblepas от Wilfredomys и многие oryzomyines, но скуловая пластина живых Юлиомис вид очень похож на J. anoblepas. Кроме того, соединение между скуловой пластиной и анторбитальным мостом вставлено выше на роструме в Wilfredomys. В скуловые дуги (скулы) широко расставлены.[15] Больше, чем в других Юлиомис вида, передняя часть скуловых дуг сгибается вперед, а скуловые пластинки отогнуты наружу.[4] Кроме того, скуловая вырезка, вырез между скуловой пластиной и дугой глубокий, а не мелкий, как у J. ossitenuis и J. римофронс.[16]
В резкое отверстие (вакансии в нёбо между резцами и коренные зубы ) широкие и длинные, доходят до переднего края первого верхнего моляра (M1).[15] Wilfredomys имеет еще более длинные резцовые отверстия, проходящие между коренными зубами,[4] но отверстия короче в J. ossitenuis и J. pictipes.[16] Само небо широкое и короткое, с задним краем между M3s. Oryzomyines нравится Oecomys и Олигоризомис имеют более длинное небо, выходящее за пределы третьих моляров. На небе есть мелкие отверстия (отверстия). Задний край неба квадратной формы; J. anoblepas в середине заднего края отсутствует шип, как у Рипидомис.[15] Wilfredomys вместо этого имеет U-образный задний край и более длинное небо с задним краем позади M3s.[4]
Хорошо развитый верх резцы есть апельсин эмаль на их лицевых поверхностях и слегка опистодонт (режущей кромкой за вертикальную плоскость резцов). Моляры брахиодонт (с низкой короной) и медвежьими гербами и куспиды расположены попарно друг напротив друга. Передний куспид M1, anterocone, разделен на две меньшие бугорки с каждой стороны зуба долиной, переднемедиальный изгиб. И M1, и второй моляр (M2) имеют хорошо развитую форму. мезолоф (гребень около середины зуба). Хотя M3 относительно велик, его задняя часть уменьшена.[15]
Длина межглазничной области 4,14 мм, скуловая пластинка 2,38 мм. В диастема (промежуток) между резцами и молярами длиной 6,39 мм. Режущие отверстия имеют длину 5,25 мм и ширину 1,77 мм. В небный мост (часть неба между резцовыми отверстиями и мезоптеригоидная ямка за задним концом неба) 4,29 мм в длину и 2,75 мм в ширину у первых коренных зубов. Длина верхнего ряда коренных зубов 4,13 мм, ширина М1 1,19 мм.[18] Эти измерения делают J. anoblepas самый крупный из известных видов Юлиомис.[4]
Распространение и среда обитания
Юлиомис аноблепас известен только из Лагоа Санта, где этот род больше не встречается; ближайшие записи находятся примерно в 70 км (43,5 мили) к юго-востоку. Это один из нескольких ископаемых грызунов Лагоа Санта, которые больше не встречаются в этом районе. Хотя точный экологический фон скопления окаменелостей Лагоа Санта остается неясным, они, возможно, были отложены в период похолодания климата, что привело к более высокому местному разнообразию.[19]
использованная литература
- ^ Крыло, 1888, пл. III, рис. 4
- ^ а б c Виндж, 1888, стр. 44
- ^ Trouessart, 1898, стр. 527
- ^ а б c d е ж г час я Пардиняс и Тета, 2011, стр. 41 год
- ^ Восс и Майерс, 1991, стр. 415
- ^ Восс и Майерс, 1991, стр. 426–428.
- ^ Виндж, 1888, стр. 45; для текущей номенклатуры: Voss and Myers, 1991, таблица 4; Musser and Carleton, 2005, стр. 1111, 1145, 1149, 1154; Векслер и Бонвичино, 2005, с. 112; Weksler et al., 2006, стр. 8, 11, 14, 23.
- ^ Виндж, 1888, стр. 45
- ^ Гершковиц, 1962, с. 130; Восс и Майерс, 1991, стр. 417
- ^ Trouessart, 1898, стр. 527; Восс и Майерс, 1991, стр. 417
- ^ Восс и Майерс, 1991; Мюссер и Карлтон, 2005
- ^ Pardiñas et al., 2002, стр. 242
- ^ Пардиняс и Тета, 2011, стр. 38
- ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1086–1088, 1121
- ^ а б c d е ж г час Пардиняс и Тета, 2011, стр. 40
- ^ а б c d Пардиняс и Тета, 2011, таблица 2
- ^ Пардиняс и Тета, 2011, стр. 40; Winge, 1888, стр. 44–45.
- ^ Пардиняс и Тета, 2011, таблица 1
- ^ Пардиняс и Тета, 2011, стр. 43 год
Цитированная литература
- Гершковиц, П. 1962. Эволюция неотропических крикетиновых грызунов (Muridae) с особым упором на филлотиновую группу. Fieldiana Zoology 46: 1–524.
- Мюссер, Г. и Карлтон, доктор медицины, 2005. Надсемейство Muroidea. Стр. 894–1531 в Wilson, D.E. и Ридер, Д. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник. 3-е изд. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр. ISBN 978-0-8018-8221-0
- Pardiñas, U.F.J., D'Elía, G. и Ortiz, P.E. 2002. Sigmodontinos fósiles (Rodentia, Muroidea, Sigmodontinae) de América del sur: Estado actual de su conocimiento y prospectiva. Mastozoología Neotropical 9 (2): 209–252 (на испанском языке).
- Пардиняс, U.F.J. and Teta, P. 2011. О таксономическом статусе бразильской мыши. Calomys anoblepas Winge, 1887 (Mammalia, Rodentia, Cricetidae). Zootaxa 2788: 38–44.
- Труссар, Э. 1898 г. Catalogus mammalium tam viventium quam fossilium. Томус 2. Берлин: Р. Фридлендер и Зон, 1469 с. (На латыни).
- Восс, Р. и Майерс, П. 1991. Простой псевдоризомис (Rodentia: Muridae) и значение коллекций Лунда из пещер Лагоа Санта, Бразилия. Бюллетень Американского музея естественной истории 206: 414–432.
- Векслер М. и Бонвичино К.Р. 2005. Таксономия рода карликовых рисовых крыс Олигоризомис Bangs, 1900 (Rodentia, Sigmodontinae) бразильского Серрадо, с описанием двух новых видов.. Arquivos do Museu Nacional 63 (1): 113–130.
- Векслер М., Персекильо А. и Восс, Р. 2006 г. Десять новых родов грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae). Американский музей Novitates 3537: 1–29.
- Виндж, Х. 1888 г. Jordfundne og nulevende Gnavere (Rodentia) fra Lagoa Santa, Minas Geraes, Brasilien. E Museo Lundii 1 (3): 1–200 (на датском).