LMO1 - LMO1
Ромботин-1 это белок что у людей кодируется LMO1 ген.[5][6][7]
LMO1 кодирует богатый цистеином регулятор транскрипции с двумя доменами LIM. Он отображается в области последовательной хромосомной транслокации в хромосоме 11, нарушая ее при Т-клеточном лейкозе, хотя LMO2 нарушается реже, чем родственный ген.[7]
Взаимодействия
LMO1 показал взаимодействовать с участием GATA3[8][9] и TAL1.[10][11]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000166407 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036111 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Бём Т., Форони Л., Канеко Ю., Перуц М.Ф., Кролик Т.Х. (июнь 1991 г.). «Семейство ромботинов богатых цистеином онкогенов LIM-домена: различные члены участвуют в транслокациях Т-клеток в хромосомы 11p15 и 11p13 человека». Proc Natl Acad Sci U S A. 88 (10): 4367–71. Bibcode:1991PNAS ... 88.4367B. Дои:10.1073 / pnas.88.10.4367. ЧВК 51660. PMID 2034676.
- ^ Макгуайр Э.А., Дэвис А.Р., Корсмейер С.Дж. (март 1991 г.). «Ген 1 транслокации Т-клеток (Ttg-1) кодирует ядерный белок, обычно экспрессируемый в клетках нервной линии». Кровь. 77 (3): 599–606. Дои:10.1182 / blood.V77.3.599.599. PMID 1703797.
- ^ а б «Ген Entrez: только домен LIM LMO1 1 (ромботин 1)».
- ^ Оно, Y; Fukuhara N; Йоши О (декабрь 1998 г.). «Белки TAL1 и LIM-only синергетически индуцируют экспрессию ретинальдегиддегидрогеназы 2 при остром лимфобластном лейкозе Т-клеток, действуя как кофакторы для GATA3». Мол. Cell. Биол. 18 (12): 6939–50. Дои:10.1128 / MCB.18.12.6939. ISSN 0270-7306. ЧВК 109277. PMID 9819382.
- ^ Оно, Й; Fukuhara N; Йоши О (февраль 1997 г.). «Транскрипционная активность TAL1 в Т-клеточном остром лимфобластном лейкозе (T-ALL) требует RBTN1 или -2 и индуцирует TALLA1, высокоспецифичный опухолевый маркер T-ALL». J. Biol. Chem. 272 (7): 4576–81. Дои:10.1074 / jbc.272.7.4576. ISSN 0021-9258. PMID 9020185.
- ^ Валге-Арчер, В. Э .; Osada H; Уоррен А. Дж .; Форстер А; Ли Дж; Baer R; Rabbitts T. H (август 1994 г.). «Белок LIM RBTN2 и основной белок спираль-петля-спираль TAL1 присутствуют в комплексе в эритроидных клетках». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 91 (18): 8617–21. Bibcode:1994PNAS ... 91.8617V. Дои:10.1073 / пнас.91.18.8617. ISSN 0027-8424. ЧВК 44657. PMID 8078932.
- ^ Вадман, я; Ли Дж; Bash R O; Форстер А; Osada H; Rabbitts T H; Баер Р. (октябрь 1994 г.). «Специфическая ассоциация in vivo между белками bHLH и LIM, участвующими в лейкемии Т-клеток человека». EMBO J. 13 (20): 4831–9. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06809.x. ISSN 0261-4189. ЧВК 395422. PMID 7957052.
дальнейшее чтение
- Форони Л., Бём Т., Уайт Л. и др. (1992). «Семейство генов ромботина кодирует родственные белки LIM-домена, разная экспрессия которых предполагает множественную роль в развитии мышей». J. Mol. Биол. 226 (3): 747–61. Дои:10.1016/0022-2836(92)90630-3. PMID 1507224.
- Бём Т., Спиллантини М.Г., Софронев М.В. и др. (1991). «Онтогенетически регулируемая и тканеспецифическая экспрессия мРНК, кодирующих две альтернативные формы ромботина онкогена LIM домена: доказательства экспрессии тимуса». Онкоген. 6 (5): 695–703. PMID 2052354.
- Чен К., Ченг Дж. Т., Таси Л. Х. и др. (1990). «Ген tal подвергается хромосомной транслокации при Т-клеточном лейкозе и потенциально кодирует белок спираль-петля-спираль». EMBO J. 9 (2): 415–24. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1990.tb08126.x. ЧВК 551682. PMID 2303035.
- Бём Т., Гринберг Дж. М., Булувела Л. и др. (1990). «Необычная структура предполагаемого онкогена Т-клеток, которая позволяет производить похожие белки из разных мРНК». EMBO J. 9 (3): 857–68. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1990.tb08183.x. ЧВК 551746. PMID 2311586.
- Макгуайр Э.А., Хоккет Р.Д., Поллок К.М. и др. (1989). «T (11; 14) (p15; q11) в T-клеточной линии клеток острого лимфобластного лейкоза активирует множественные транскрипты, включая Ttg-1, ген, кодирующий потенциальный белок цинкового пальца». Мол. Cell. Биол. 9 (5): 2124–32. Дои:10.1128 / MCB.9.5.2124. ЧВК 363006. PMID 2501659.
- Бём Т., Баер Р., Лавенир И. и др. (1988). «Механизм хромосомной транслокации t (11; 14) с участием дельта-локуса C Т-клеточного рецептора на хромосоме 14q11 человека и транскрибируемой области хромосомы 11p15». EMBO J. 7 (2): 385–94. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1988.tb02825.x. ЧВК 454331. PMID 3259177.
- Вадман И., Ли Дж., Баш Р.О. и др. (1994). «Специфическая ассоциация in vivo между белками bHLH и LIM, участвующими в лейкемии Т-клеток человека». EMBO J. 13 (20): 4831–9. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06809.x. ЧВК 395422. PMID 7957052.
- Валге-Арчер В.Э., Осада Х., Уоррен А.Дж. и др. (1994). «Белок LIM RBTN2 и основной белок спираль-петля-спираль TAL1 присутствуют в комплексе в эритроидных клетках». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 91 (18): 8617–21. Bibcode:1994PNAS ... 91.8617V. Дои:10.1073 / пнас.91.18.8617. ЧВК 44657. PMID 8078932.
- Арбер С., Карони П. (1996). «Специфичность отдельных мотивов LIM при нацеливании и взаимодействиях LIM / LIM in situ». Genes Dev. 10 (3): 289–300. Дои:10.1101 / gad.10.3.289. PMID 8595880.
- Джурата Л.В., Кенни Д.А., Гилл Г.Н. (1996). «Ядерный взаимодействующий элемент LIM, ромботин и белок, взаимодействующий с гомеодоменом LIM, экспрессируется на ранних этапах развития нейронов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (21): 11693–8. Bibcode:1996PNAS ... 9311693J. Дои:10.1073 / пнас.93.21.11693. ЧВК 38120. PMID 8876198.
- Оно Й, Фукухара Н., Йоши О. (1997). «Транскрипционная активность TAL1 в Т-клеточном остром лимфобластном лейкозе (T-ALL) требует RBTN1 или -2 и индуцирует TALLA1, высокоспецифичный опухолевый маркер T-ALL». J. Biol. Chem. 272 (7): 4576–81. Дои:10.1074 / jbc.272.7.4576. PMID 9020185.
- Валге-Арчер V, Форстер A, Rabbitts TH (1999). «Белки LMO1 и LDB1 взаимодействуют при остром лейкозе Т-клеток человека с хромосомной транслокацией t (11; 14) (p15; q11)». Онкоген. 17 (24): 3199–202. Дои:10.1038 / sj.onc.1202353. PMID 9872335.
- Бао Дж., Талмейдж Д.А., Роль Л.В., Готье Дж. (2000). «Регулирование нейрогенеза посредством взаимодействий между HEN1 и нейрональными белками LMO». Развитие. 127 (2): 425–35. PMID 10603358.
- Cichutek A, Brueckmann T, Seipel B и др. (2001). «Сравнительные архитектурные аспекты областей консервативной синтении на хромосоме 11p15.3 человека и хромосоме 7 мыши (включая гены WEE1 и LMO1)». Cytogenet. Cell Genet. 93 (3–4): 277–83. Дои:10.1159/000056998. PMID 11528126. S2CID 25807985.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Лин Ю.В., Девени Р., Барбара М. и др. (2005). «OLIG2 (BHLHB1), фактор транскрипции bHLH, вместе с LMO1 способствует лейкемогенезу». Рак Res. 65 (16): 7151–8. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-1400. ЧВК 1681523. PMID 16103065.
- Саэки Н., Ким Д.Х., Усуи Т. и др. (2007). «ГАЗДЕРМИН, который часто подавляется при раке желудка, является мишенью LMO1 в TGF-бета-зависимой апоптотической передаче сигналов». Онкоген. 26 (45): 6488–98. Дои:10.1038 / sj.onc.1210475. PMID 17471240.
Эта статья о ген на хромосома человека 11 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |