Богатые лейцином повторения, иммуноглобулиноподобные и трансмембранные домены 3 это белок что у человека кодируется LRIT3 ген.[4]
Рекомендации
дальнейшее чтение
- Калси Дж., Куо PH, Алиев Ф., Александр Дж., МакМайкл О., Паттерсон Д. Г., Уолш Д., Чжао З., Шакит М., Нюрнбергер Дж., Эденберг Х., Крамер Дж., Хессельброк В., Тишфилд Дж. А., Владимиров В., Прескотт К. А., Дик Д. М. , Кендлер К.С., Райли Б.П. (июнь 2010 г.). «Систематический генный скрининг chr4q22-q32 выявляет связь нового гена восприимчивости, DKK2, с количественной характеристикой подсчета симптомов алкогольной зависимости». Молекулярная генетика человека. 19 (12): 2497–506. Дои:10,1093 / hmg / ddq112. ЧВК 2876884. PMID 20332099.
- Ким С.Д., Лю Дж. Л., Росколи Т., Бакли М. Ф., Ягник Г., Бояджиев С. А., Ким Дж. (Май 2012 г.). «Богатый лейцином повтор, иммуноглобулиноподобный и трансмембранный домен 3 (LRIT3) является модулятором FGFR1». Письма FEBS. 586 (10): 1516–21. Дои:10.1016 / j.febslet.2012.04.010. ЧВК 3372856. PMID 22673519.
- Цейтц К., Якобсон С.Г., Хамель С.П., Буяковска К., Нойилле М., Орхан Э, Занлонги X, Ланселот М.Э., Михиль С., Шварц С.Б., Боке Б., Антонио А., Аудиер С., Летексье М., Сараива Дж. П., Луу Т.Д., Сеннлауб Ф. , Nguyen H, Poch O, Dollfus H, Lecompte O, Kohl S, Sahel JA, Bhattacharya SS, Audo I (январь 2013 г.). «Секвенирование всего экзома определяет мутации LRIT3 как причину полной аутосомно-рецессивной врожденной стационарной куриной слепоты». Американский журнал генетики человека. 92 (1): 67–75. Дои:10.1016 / j.ajhg.2012.10.023. ЧВК 3542465. PMID 23246293.
