LSM7 - LSM7

LSM7
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыLSM7, YNL147W, гомолог LSM7, малая ядерная РНК U6 и связанная с деградацией мРНК
Внешние идентификаторыOMIM: 607287 MGI: 1913344 ГомолоГен: 6781 Генные карты: LSM7
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение LSM7
Геномное расположение LSM7
Группа19p13.3Начните2,321,520 бп[1]
Конец2,328,611 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE LSM7 204559 s на fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_016199

NM_025349
NM_001359148
NM_001359149
NM_001359150

RefSeq (белок)

NP_057283

NP_079625
NP_001346077
NP_001346078
NP_001346079

Расположение (UCSC)Chr 19: 2.32 - 2.33 МбChr 10: 80,85 - 80,86 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

U6 snRNA-ассоциированный Sm-подобный белок LSm7 это белок что у людей кодируется LSM7 ген.[5][6][7]

Функция

Sm-подобные белки были идентифицированы у различных организмов на основании гомологии последовательностей с семейством белков Sm (см. SNRPD2; MIM 601061). Sm-подобные белки содержат мотив последовательности Sm, который состоит из 2 областей, разделенных линкером переменной длины, который сворачивается в виде петли. Считается, что Sm-подобные белки образуют стабильный гетеромер, присутствующий в частицах три-мяРНП, которые важны для сплайсинга пре-мРНК. [Предоставлено OMIM][7]

Взаимодействия

LSM7 был показан взаимодействовать с участием TACC1[8][9] и LSM2.[10][11]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000130332 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035215 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Ахсель Т., Брамс Х., Кастнер Б., Бачи А., Вильм М., Люрманн Р. (октябрь 1999 г.). «Гетеромер Sm-подобных белков человека в форме пончика связывается с 3'-концом мяРНК U6, тем самым облегчая образование дуплекса U4 / U6 in vitro». Журнал EMBO. 18 (20): 5789–802. Дои:10.1093 / emboj / 18.20.5789. ЧВК  1171645. PMID  10523320.
  6. ^ Ingelfinger D, Arndt-Jovin DJ, Lührmann R, Achsel T. (декабрь 2002 г.). «Белки LSm1-7 человека совместно локализуются с ферментами, разрушающими мРНК Dcp1 / 2 и Xrnl, в отдельных цитоплазматических очагах». РНК. 8 (12): 1489–501. Дои:10.1017 / S1355838202021726 (неактивно 10.09.2020). ЧВК  1370355. PMID  12515382.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (ссылка на сайт)
  7. ^ а б "Ген Entrez: LSM7 LSM7 гомолог, связанная с малой ядерной РНК U6 (S. cerevisiae)".
  8. ^ Conte N, Delaval B, Ginestier C, Ferrand A, Isnardon D, Larroque C, Prigent C, Séraphin B, Jacquemier J, Birnbaum D (ноябрь 2003 г.). «Белковый комплекс TACC1-chTOG-Aurora A при раке груди». Онкоген. 22 (50): 8102–16. Дои:10.1038 / sj.onc.1206972. PMID  14603251.
  9. ^ Conte N, Charafe-Jauffret E, Delaval B, Adélaide J, Ginestier C, Geneix J, Isnardon D, Jacquemier J, Birnbaum D (август 2002 г.). «Канцерогенез и контроль трансляции: TACC1 подавляется при раке человека и ассоциируется с регуляторами мРНК». Онкоген. 21 (36): 5619–30. Дои:10.1038 / sj.onc.1205658. PMID  12165861.
  10. ^ Ленер Б., Сандерсон К.М. (июль 2004 г.). «Структура взаимодействия белков для деградации мРНК человека». Геномные исследования. 14 (7): 1315–23. Дои:10.1101 / gr.2122004. ЧВК  442147. PMID  15231747.
  11. ^ Ленер Б., Семпл Д.И., Браун С.Е., Советник Д., Кэмпбелл Р.Д., Сандерсон К.М. (январь 2004 г.). «Анализ высокопроизводительной двугибридной дрожжевой системы и ее использование для прогнозирования функции внутриклеточных белков, кодируемых в области III класса MHC человека». Геномика. 83 (1): 153–67. Дои:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID  14667819.

дальнейшее чтение