| Синдром Ленца – Маевского |
|---|
| Другие имена | Гиперостотическая карликовость Ленца – Маевского (LMHD)[1] |
|---|
Синдром Ленца – Маевского (LMS), также известный как Гиперостотическая карликовость Ленца – Маевского (LMHD), это состояние кожи, характеризующееся гиперостоз, краниодиафизарная дисплазия, карликовость, Cutis laxa, проксимальный симпалангизм, синдактилия, брахидактилия, умственная отсталость, гипоплазия эмали и гипертелоризм.[2]:571
Генетика
В 2013, секвенирование всего экзома показал, что миссенс-мутация приводит к сверхактивному фосфатидилсерин синтаза 1 была причиной LMS, что сделало ее первым известным заболеванием человека, вызванным нарушенной фосфатидилсерин метаболизм. Исследователи предположили связь между состоянием и метаболизм костей.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ "Запись OMIM - № 151050 - ГИПЕРОСТОТИЧЕСКИЙ ДВАРФИЗМ ЛЕНЦА-МАЕВСКОГО; LMHD". omim.org. Получено 14 марта 2019.
- ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология. (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0.
- ^ Sousa, Sérgio B .; Дженкинс, Даган; Шануде, Эстель; Тасева, Гергана; Исида, Михо; Андерсон, Гленн; Докер, Джеймс; Райтен, Мина; Са, Жоаким; Сараива, Хорхе М .; Барникоат, Анджела; Скотт, Ричард; Колдер, Алистер; Ваттанасиричайгун, Дуангрурди; Хшановская, Кристина; Симандлова, Мартина; Ван Мальдергем, Лайонел; Станье, Филипп; Билс, Филип Л .; Вэнс, Жан Э .; Мур, Гудрун Э. (2014). «Мутации с усилением функции в гене фосфатидилсеринсинтазы 1 (PTDSS1) вызывают синдром Ленца-Маевского». Природа Генетика. 46 (1): 70–76. Дои:10,1038 / нг.2829. HDL:10400.4/1596. PMID 24241535. S2CID 24824535.
внешняя ссылка
