Липокин - Википедия - Lipokine

А липокин это липид -контроль гормон. Термин был придуман Лаборатория Хотамислигил в 2008 году классифицировать жирные кислоты которые модулируют липидный обмен посредством того, что он назвал «эффектом шаперона».^[1]

Липокин пальмитолеиновая кислота (C16: 1n7-пальмитолеат) перемещается в мышцы и печень, где улучшает чувствительность клеток к инсулину и блокирует накопление жира в печени. Кроме того, исследователи заметили, что пальмитолеат подавляет воспаление, которое многие считают основным фактором, приводящим к метаболическим заболеваниям.

Пальмитолеиновая кислота также служит биомаркером метаболического статуса. Более конкретно, низкая концентрация в свободном кислотном компоненте сыворотки указывает на риск метаболического заболевания, и что липогенез de novo следует стимулировать. Кроме того, введение субъекту пальмитолеиновой кислоты (с помощью нутрицевтиков или других средств) положительно влияет на метаболизм липидов.^[1]

FAHFA (сложные эфиры жирных кислот и гидроксижирных кислот) представляют собой липокины, образующиеся в жировой ткани. FAHFA улучшают толерантность к глюкозе, а также уменьшают воспаление жировой ткани. Сложные эфиры пальмитиновой кислоты и гидроксистеариновой кислоты (PAHSA) являются одними из наиболее биологически активных компонентов, способных активировать Рецепторы, сопряженные с G-белком 120.^[2] Сложный эфир докозагексаеновой кислоты и гидроксилинолевой кислоты (DHAHLA) обладает противовоспалительными и способствующими рассасыванию свойствами.^[3]

Рекомендации

^ ^а ^б Хайминь Цао; Кристин Герхольд; Джаред Р. Майерс; Мишель М. Уист; Стив М. Уоткинс; и Гекхан С. Хотамислигил (2008). «Идентификация липокина, липидного гормона, связывающего жировую ткань с системным метаболизмом». Клетка. 134 (6): 933–944. Дои:10.1016 / j.cell.2008.07.048. ЧВК 2728618. PMID 18805087.
^ Йоре, ММ; Сайед, я; Мораеш-Виейра, премьер-министр; Чжан, Т; Герман, Массачусетс; Homan, EA; Патель, RT; Ли, Дж; Чен, S; Peroni, OD; Дханешвар, А.С.; Hammarstedt, A; Smith, U; McGraw, TE; Сагательян, А; Кан, BB (октябрь 2014 г.). «Открытие класса эндогенных липидов млекопитающих с антидиабетическим и противовоспалительным действием». Клетка. 159 (2): 318–32. Дои:10.1016 / j.cell.2014.09.035. ЧВК 4260972. PMID 25303528.
^ Куда, О; Брезинова, М; Ромбалдова, М; Славикова, Б; Поста, М; Байер, П; Яновская, П; Велеба, Дж; Копецки-младший; Кудова, Э; Пеликанова, Т; Копецки, J (2016). «Сложные эфиры жирных кислот и гидроксижирных кислот (FAHFA) на основе докозагексаеновой кислоты с противовоспалительными свойствами». Сахарный диабет. 65 (9): 2580–2590. Дои:10.2337 / db16-0385. PMID 27313314.

[Cao-1] а ^б Хайминь Цао; Кристин Герхольд; Джаред Р. Майерс; Мишель М. Уист; Стив М. Уоткинс; и Гекхан С. Хотамислигил (2008). «Идентификация липокина, липидного гормона, связывающего жировую ткань с системным метаболизмом». Клетка. 134 (6): 933–944. Дои:10.1016 / j.cell.2008.07.048. ЧВК 2728618. PMID 18805087.

[2] Йоре, ММ; Сайед, я; Мораеш-Виейра, премьер-министр; Чжан, Т; Герман, Массачусетс; Homan, EA; Патель, RT; Ли, Дж; Чен, S; Peroni, OD; Дханешвар, А.С.; Hammarstedt, A; Smith, U; McGraw, TE; Сагательян, А; Кан, BB (октябрь 2014 г.). «Открытие класса эндогенных липидов млекопитающих с антидиабетическим и противовоспалительным действием». Клетка. 159 (2): 318–32. Дои:10.1016 / j.cell.2014.09.035. ЧВК 4260972. PMID 25303528.

[3] Куда, О; Брезинова, М; Ромбалдова, М; Славикова, Б; Поста, М; Байер, П; Яновская, П; Велеба, Дж; Копецки-младший; Кудова, Э; Пеликанова, Т; Копецки, J (2016). «Сложные эфиры жирных кислот и гидроксижирных кислот (FAHFA) на основе докозагексаеновой кислоты с противовоспалительными свойствами». Сахарный диабет. 65 (9): 2580–2590. Дои:10.2337 / db16-0385. PMID 27313314.

[1]

[2]

[3]