Listeria monocytogenes это грамм положительный бактерия и вызывает многие пищевые инфекции, такие как листериоз. Эти бактерии распространены в окружающей среде, где они могут действовать как сапрофит при свободном проживании в окружающей среде или в качестве возбудитель при попадании в организм хозяина. Много некодирующие РНК были идентифицированы в геноме бактерий, причем некоторые из них были классифицированы как новые некодирующие РНК и могут способствовать патогенез.[1]
Массивы мозаики и мутагенез идентифицировали много некодирующих РНК в пределах L. monocytogenesгеном и расположение этих некодирующих РНК в бактериальном геноме было подтверждено ГОНКА (быстрая амплификация концов кДНК) анализ. Эти исследования показали, что экспрессия многих некодирующих РНК зависит от окружающей среды и что некоторые из этих некодирующих РНК действуют как цис-регуляторные элементы. Сравнение между ранее охарактеризованными некодирующими РНК и РНК, присутствующими в L. monocyotogenes геном идентифицировал 50 новых некодирующих РНК в L. monocyotogenes. Дополнительное сравнительное исследование патогенных L. monocytogenes штамм и непатогенные L. innocua штамм идентифицировал несколько некодирующих РНК, которые присутствуют только в L. monocytogenes что предполагает, что эти нкРНК могут играть роль в патогенез.[2] В таблицах ниже показано расположение, фланкируя гены а также характеристики новых идентифицированных малых некодирующих РНК и ранее охарактеризованных некодирующих РНК, присутствующих в L. monocytogenes
мРНК, антисмысловая к транспозазе lmo0172, гомолог rli25 и rli35.
rli24
271029
271186
157
lmo0256
->
->
->
lmo0257
мРНК
rli25
357618
357516
102
lmo0330
->
<-
мРНК Антисмысловая к lmo0330: транспозаза. Гомолог rli23 и rli35
rli26
388707
388520
187
lmo0360
->
<-
<-
lmo0361
мРНК
rli27
434831
434929
98
lmo0411
<-
->
<-
lmo0412
мРНК
rli28
507394
507206
188
lmo0470
->
<-
->
lmo0471
мРНК Гомолог rli50
rli29
507643
507450
193
lmo0470
->
<-
->
lmo0471
мРНК Антисмысловая к 5'UTR lmo0471
rli30
540785
540670
115
lmo0506
->
<-
мРНК Антисмысловая к lmo0506
rli31
597812
597926
114
lmo0558
<-
->
->
lmo0559
Требуется для устойчивости к лизоциму и патогенеза.[3] Структура характеризуется двумя длинными шпильками. Взаимодействует с глобальным регулятором связывания РНК SpoVG.[4]
rli32
600750
600604
147
lmo0560
<-
<-
<-
lmo0561
мРНК
rli33
708326
708860
534
lmo0671
->
->
->
lmo0672
мРНК
rli34
803031
802948
83
lmo0777
->
<-
->
lmo0778
мРНК
rli35
855495
855393
102
lmo0828
->
<-
мРНК Антисмысловая к lmo0828: транспозаза. Гомолог rli23 и rli25
rli36
859527
859444
83
nifJ
->
<-
<-
fbp
мРНК
rli37
907576
907832
256
lmo0866
->
->
->
lmo0867
ORF ORF 58aa. Регион RBS: TGATACGGGAGTGTGGTGCTAGTTATG
rli38
1152549
1152917
369
lmo1115
<-
->
->
lmo1116
Роль мРНК в вирулентности
rli39
1179807
1179993
187
lmo1149
->
->
<-
lmo1150
мРНК, аннотированная как кобаламин-рибопереключатель в Rfam
rli40
1275810
1275547
264
lmo1251
->
<-
<-
lmo1252
ORF ORF 64 а.о. Регион RBS: AGTGAGGCGTCCTTATG
rli41
1277207
1276713
495
lmo1252
<-
<-
->
lmo1253
Две ORF ORF из 45 ак. Область RBS: AGAGGAGGTATTTTCTATG ORF из 35 аминокислот. Регион RBS: AAGGAGGAAAACAAATTG
rli42
1399617
1399447
171
lmo1374
->
<-
->
lmo1375
мРНК
rli43
1861630
1861377
253
inlC
<-
<-
<-
rplS
ORF ORF 35aa. Регион RBS: AGAGTGAGGTGTAATATG
rli44
2039087
2039375
289
lmo1964
<-
->
<-
lmo1965
ORF ORF 28aa. Регион RBS: GGAAAGGATAACCCATG
rli45
2154775
2154852
77
lmo2074
->
->
<-
lmo2075
мРНК Антисмысловая к rli46
rli46
2155058
2154765
294
lmo2074
->
<-
<-
lmo2075
мРНК Антисмысловая к rli45
rli47
2226024
2226532
508
lmo2141
->
->
<-
lmo2142
мРНК
rli48
2361423
2361274
149
lmo2271
<-
<-
->
lmo2272
мРНК
rli49
2660179
2660364
185
lmo2579
->
->
<-
lmo2580
мРНК
rli50
2783274
2783098
176
lmo2709
->
<-
<-
lmo2710
мРНК Гомолог rli28
rli51
207589
207709
120
привет
->
->
->
mpl
5'-UTR-производное увеличение просвета кишечника
rli52
552421
552327
94
lmo0517
<-
<-
<-
lmo0518
Предполагаемый рибопереключатель, производный от 5'-UTR.
rli53
955829
956001
172
lmo0918
->
->
->
lmo0919
Предполагаемый рибопереключатель, производный от 5'-UTR.
rli54
1078584
1079111
527
lmo1051
<-
->
->
pdhA
Предполагаемый рибопереключатель, производный от 5'-UTR.
rli55
1198107
1198389
282
lmo1170
->
->
->
pduQ
Предполагаемый рибопереключатель, производный от 5'-UTR.
rli56
1199859
1199958
99
pduQ
->
->
->
lmo1172
Предполагаемый рибопереключатель, производный от 5'-UTR.
rli57
?
1216658
?
lmo1190
->
->
->
cbiA
3'-UTR-производное, аннотированное как рибопереключатель кобаламина в Rfam lmo1190-rli57, повышенный уровень транскрипта в кишечном просвете
rli58
?
1639974
?
rpsD
->
<-
<-
lmo1597
rli59
1702553
1702373
180
lmo1652
<-
<-
<-
lmo1653
5'-UTR-производное
rli60
2054124
2054308
184
lmo1982
<-
->
->
ilvD
Предполагаемый рибопереключатель, производный от 5'-UTR.
rli61
2275363
2275258
106
lmo2187
<-
<-
<-
lmo2188
Предполагаемый рибопереключатель на основе 5'-UTR
rli62
2364508
2364337
172
lmo2277
<-
<-
<-
lmo2278
Предполагаемый рибопереключатель, производный от 5'-UTR.
^Толедо-Арана А., Дюссургет О., Никитас Г. и др. (Июнь 2009 г.). «Транскрипционный ландшафт Listeria от сапрофитизма до вирулентности». Природа. 459 (7249): 950–956. Дои:10.1038 / природа08080. PMID19448609.