Люмистерол - Lumisterol
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (3S,9р,10S,13р,14р,17р)-17-[(E,2р,5р) -5,6-Диметилгепт-3-ен-2-ил] -10,13-диметил-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-декагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3-ол | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.006.808 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C28ЧАС44О | |
Молярная масса | 396.659 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Люмистерол соединение, входящее в состав Витамин Д семья стероидный препарат соединения. Это (9β, 10α) стереоизомер из эргостерин и был произведен как фотохимический побочный продукт при получении витамина D1, который был смесью Витамин Д2 и люмистерол.[1][2] Витамин Д2 может быть образован из люмистерола путем электроциклического раскрытия кольца и последующего сигматропный [1,7] гидридный сдвиг.
Люмистерол имеет аналог на основе 7-дегидрохолестерин, известный как Люмистерол 3.[3]
Рекомендации
- ^ Дьюик, Пол М. (2002). Лекарственные натуральные продукты. Биосинтетический подход (PDF) (Второе изд.). Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья. п. 259. ISBN 0-471-49640-5.
- ^ Фридман, Эрнст (1989). Нейрат, Ганс (ред.). Витамин Д. Перспективы биохимии. Том 1. Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество. ISBN 978-0-8412-1621-1.
- ^ Национальный центр биотехнологической информации. «Люмистерол 3 (CID = 111049)». База данных PubChem Compound. Получено 10 апреля 2018.
Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |