MAB21L1 - MAB21L1
Маб-21 нравится 1 это белок что у человека кодируется MAB21L1 ген.[4]
Функция
Этот ген подобен гену, определяющему судьбу клеток MAB-21, обнаруженному у C. elegans. Он может участвовать в развитии глаза и мозжечка, и было высказано предположение, что расширение области тринуклеотидного повтора в 5'-UTR может играть роль в различных психических расстройствах. [предоставлено RefSeq, октябрь 2008 г.].
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000180660 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Entrez Gene: Mab-21 как 1". Получено 2020-04-12.
дальнейшее чтение
- Мейра-Лима IV, Чжао Дж., Шам П., Перейра А.С., Кригер Дж. Э., Валлада Х. (сентябрь 2001 г.). «Исследования ассоциации и связи между биполярным аффективным расстройством и полиморфными локусами повторов CAG / CTG ERDA1, SEF2-1B, MAB21L и KCNN3». Мол. Психиатрия. 6 (5): 565–9. Дои:10.1038 / sj.mp.4000898. PMID 11526470.
- Ким Б.Г., Пак Й.Дж., Либерманн Т.А., Чо Дж.Й. (август 2011 г.). «ПТГ регулирует экспрессию MAB-21-подобного-1 (MAB21L1), индуцированную милеоидным ELF-1-подобным фактором (MEF), посредством пути JNK1». J. Cell. Биохим. 112 (8): 2051–61. Дои:10.1002 / jcb.23124. PMID 21465527.
- Брюль А.Л., Мазурель-Поле А., Ривьер Дж. Б., Даффур Й., Лехалль Д., Бенсиньор С., Хуэ Ф., Боргнон Дж., Руше Ф., Куэнц П., Делёз Дж. Ф., Товен-Робине С., Фавр Л., Тевенон Дж. (Февраль 2017 г.). «Аутосомно-рецессивная усекающая мутация MAB21L1, связанная с синдромальным агенезом мошонки». Clin. Genet. 91 (2): 333–338. Дои:10.1111 / cge.12794. PMID 27103078.
- де Оливейра Манн СС, Киферсауэр Р., Витте Г., Хопфнер КП (июнь 2016 г.). «Структурная и биохимическая характеристика клеточной судьбы, определяющей складчатый белок нуклеотидилтрансферазы MAB21L1». Научный представитель. 6: 27498. Дои:10.1038 / srep27498. ЧВК 4897736. PMID 27271801.
- Хуан Зи X, Сян Дж. В., Чжоу Л., Не Кью, Ван Л., Чен З. Г., Ху ХХ, Сяо Ю., Цин В. Дж., Лю Ю. Ф., Сунь Кью, Тан XC, Лю Ф.Й., Ло З. В., Лю В. Б., Ли DW (2016) . «Члены мужского семейства аномальных генов 21 (Mab21) регулируют развитие глаз». Curr. Мол. Med. 16 (7): 660–667. Дои:10.2174/1566524016666160824150729. PMID 27558071.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 13 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |