MAD2L1 - MAD2L1
Белок контрольной точки сборки митотического веретена MAD2A это белок что у людей кодируется MAD2L1 ген.[4][5][6]
Функция
MAD2L1 является компонентом контрольной точки сборки митотического веретена, который предотвращает наступление анафазы до тех пор, пока все хромосомы не выровняются должным образом на метафазной пластинке. MAD2L1 родственен гену MAD2L2, расположенному на хромосоме 1. Псевдоген MAD2 был картирован на хромосоме 14.[6]
Взаимодействия
MAD2L1 был показан взаимодействовать с участием:
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000164109 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ли Ю., Бенезра Р. (октябрь 1996 г.). «Идентификация гена митотической контрольной точки человека: hsMAD2». Наука. 274 (5285): 246–8. Дои:10.1126 / science.274.5285.246. PMID 8824189. S2CID 41334564.
- ^ Xu L, Deng HX, Yang Y, Xia JH, Hung WY, Siddque T. (ноябрь 1997 г.). «Отнесение белка 2, дефицитного по остановке митоза (MAD2L1) к полосе хромосомы человека 5q23.3 путем гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet. 78 (1): 63–4. Дои:10.1159/000134631. PMID 9345911.
- ^ а б «Ген Entrez: MAD2L1 MAD2 с дефицитом митотической остановки, подобный 1 (дрожжи)».
- ^ Нельсон К.К., Шлендорф Дж., Блобель С.П. (ноябрь 1999 г.). «Доказательства взаимодействия металлопротеазы-дезинтегрина альфа-конвертазы фактора некроза опухоли (TACE) с митотической остановкой дефицита 2 (MAD2), а также металлопротеаза-дезинтегрина MDC9 с новым MAD2-родственным белком, MAD2beta». Biochem. J. 343 (3): 673–80. Дои:10.1042/0264-6021:3430673. ЧВК 1220601. PMID 10527948.
- ^ Погосян З., Роббинс С.М., Хауслей М.Д., Вебстер А., Мерфи Г., Эдвардс Д.Р. (февраль 2002 г.). «Зависимые от фосфорилирования взаимодействия между цитоплазматическим доменом ADAM15 и протеин-тирозинкиназами семейства Src». J. Biol. Chem. 277 (7): 4999–5007. Дои:10.1074 / jbc.M107430200. PMID 11741929.
- ^ Судакин В., Чан Г.К., Йен Т.Дж. (сентябрь 2001 г.). «Ингибирование контрольной точки APC / C в клетках HeLa опосредуется комплексом BUBR1, BUB3, CDC20 и MAD2». J. Cell Biol. 154 (5): 925–36. Дои:10.1083 / jcb.200102093. ЧВК 2196190. PMID 11535616.
- ^ Чжан И, Лис Э (август 2001 г.). «Идентификация перекрывающегося связывающего домена на Cdc20 для Mad2 и комплекса, способствующего анафазе: модель регуляции контрольных точек веретена». Мол. Cell. Биол. 21 (15): 5190–9. Дои:10.1128 / MCB.21.15.5190-5199.2001. ЧВК 87243. PMID 11438673.
- ^ Sihn CR, Suh EJ, Lee KH, Kim TY, Kim SH (ноябрь 2003 г.). «Мутант p55CDC / hCDC20 вызывает митотическую катастрофу путем ингибирования MAD2-зависимой активности контрольной точки веретена в опухолевых клетках». Рак Lett. 201 (2): 203–10. Дои:10.1016 / s0304-3835 (03) 00465-8. PMID 14607335.
- ^ Ло Х, Фанг Дж., Колдирон М., Линь И, Ю Х, Киршнер М. В., Вагнер Дж. (Март 2000 г.). «Структура белка контрольной точки сборки веретена Mad2 и его взаимодействие с Cdc20». Nat. Struct. Биол. 7 (3): 224–9. Дои:10.1038/73338. PMID 10700282. S2CID 1721494.
- ^ а б Сирони Л., Меликсетиан М., Фаретта М., Просперини Е., Хелин К., Мусаккио А. (ноябрь 2001 г.). «Связывание Mad2 с Mad1 и Cdc20, а не олигомеризация, требуется для контрольной точки веретена». EMBO J. 20 (22): 6371–82. Дои:10.1093 / emboj / 20.22.6371. ЧВК 125308. PMID 11707408.
- ^ D'Angiolella V, Mari C, Nocera D, Rametti L, Grieco D (октябрь 2003 г.). «Контрольная точка веретена требует активности циклинзависимой киназы». Genes Dev. 17 (20): 2520–5. Дои:10.1101 / gad.267603. ЧВК 218146. PMID 14561775.
- ^ Каллио MJ, Бирдмор VA, Weinstein J, Gorbsky GJ (сентябрь 2002 г.). «Быстрая независимая от микротрубочек динамика Cdc20 на кинетохорах и центросомах в клетках млекопитающих». J. Cell Biol. 158 (5): 841–7. Дои:10.1083 / jcb.200201135. ЧВК 2173153. PMID 12196507.
- ^ а б Вассманн К., Бенезра Р. (сентябрь 1998 г.). «Mad2 временно связывается с комплексом APC / p55Cdc во время митоза». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (19): 11193–8. Дои:10.1073 / пнас.95.19.11193. ЧВК 21618. PMID 9736712.
- ^ а б Каллио М., Вайнштейн Дж., Даум Дж. Р., Берк Д. Д., Горбский Г. Дж. (Июнь 1998 г.). «P55CDC млекопитающих опосредует ассоциацию белка контрольной точки веретена Mad2 с комплексом, стимулирующим циклосому / анафазу, и участвует в регуляции начала анафазы и поздних митотических событий». J. Cell Biol. 141 (6): 1393–406. Дои:10.1083 / jcb.141.6.1393. ЧВК 2132789. PMID 9628895.
- ^ Fang G, Yu H, Kirschner MW (июнь 1998 г.). «Белок контрольной точки MAD2 и митотический регулятор CDC20 образуют тройной комплекс с комплексом, стимулирующим анафазу, для контроля инициации анафазы». Genes Dev. 12 (12): 1871–83. Дои:10.1101 / gad.12.12.1871. ЧВК 316912. PMID 9637688.
- ^ Скуфиас Д.А., Андреассен П.Р., Лакруа Ф. Б., Уилсон Л., Марголис Р. Л. (апрель 2001 г.). «Млекопитающие mad2 и bub1 / bubR1 распознают различные контрольные точки прикрепления веретена и натяжения кинетохор». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (8): 4492–7. Дои:10.1073 / pnas.081076898. ЧВК 31862. PMID 11274370.
- ^ Nilsson J, Yekezare M, Minshull J, Pines J (декабрь 2008 г.). «APC / C поддерживает контрольную точку сборки шпинделя, нацеливаясь на Cdc20 для разрушения». Nat. Cell Biol. 10 (12): 1411–20. Дои:10.1038 / ncb1799. ЧВК 2635557. PMID 18997788.
- ^ Privette LM, Weier JF, Nguyen HN, Yu X, Petty EM (июль 2008 г.). «Потеря CHFR в эпителиальных клетках молочной железы человека вызывает геномную нестабильность, нарушая контрольную точку сборки митотического веретена». Неоплазия. 10 (7): 643–52. Дои:10.1593 / neo.08176. ЧВК 2435002. PMID 18592005.
- ^ Poelzl G, Kasai Y, Mochizuki N, Shaul PW, Brown M, Mendelsohn ME (март 2000 г.). «Специфическая ассоциация бета-рецептора эстрогена с белком контрольной точки сборки веретена клеточного цикла, MAD2». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (6): 2836–9. Дои:10.1073 / pnas.050580997. ЧВК 16016. PMID 10706629.
- ^ а б Муракумо Й., Рот Т., Исии Х., Расио Д., Нумата С., Кроче С.М., Фишел Р. (февраль 2000 г.). «Гомолог REV7 человека, который взаимодействует с дзета-каталитической субъединицей полимеразы hREV3 и белком контрольной точки сборки веретена hMAD2». J. Biol. Chem. 275 (6): 4391–7. Дои:10.1074 / jbc.275.6.4391. PMID 10660610.
- ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- ^ Лю Ю.К., Пан Дж., Чжан С., Фан В., Коллиндж М., Бендер Дж. Р., Вайсман С. М. (апрель 1999 г.). «Кодируемый MHC убиквитиноподобный белок (FAT10) нековалентно связывается с белком контрольной точки сборки веретена MAD2». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (8): 4313–8. Дои:10.1073 / pnas.96.8.4313. ЧВК 16329. PMID 10200259.
дальнейшее чтение
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- О'Нил TJ, Zhu Y, Gustafson TA (1997). «Взаимодействие MAD2 с карбоксильным концом рецептора инсулина, но не с IGFIR. Доказательства высвобождения из рецептора инсулина после активации». J. Biol. Chem. 272 (15): 10035–40. Дои:10.1074 / jbc.272.15.10035. PMID 9092546.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Джин Д.Й., Спенсер Ф., Джанг К.Т. (1998). «Налог онкобелка вируса Т-клеточного лейкоза типа 1 нацелен на человеческий белок контрольной точки митоза MAD1». Ячейка. 93 (1): 81–91. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81148-4. PMID 9546394. S2CID 7345931.
- Кришнан Р., Гудман Б., Джин Д. Ю., Джанг К. Т., Коллинз С., Стеттен Г., Спенсер Ф. (1998). «Расположение на карте и структура гена гена 2 (MAD2L1), дефицитного по остановке митоза 2 (MAD2L1) Homo sapiens в 4q27». Геномика. 49 (3): 475–8. Дои:10.1006 / geno.1998.5233. PMID 9615237.
- Каллио М., Вайнштейн Дж., Даум Дж. Р., Берк Д. Д., Горбский Г. Дж. (1998). «P55CDC млекопитающих опосредует ассоциацию белка контрольной точки веретена Mad2 с комплексом, стимулирующим циклосому / анафазу, и участвует в регуляции начала анафазы и поздних митотических событий». J. Cell Biol. 141 (6): 1393–406. Дои:10.1083 / jcb.141.6.1393. ЧВК 2132789. PMID 9628895.
- Фанг Г, Ю Х, Киршнер М. В. (1998). «Белок контрольной точки MAD2 и митотический регулятор CDC20 образуют тройной комплекс с комплексом, стимулирующим анафазу, для контроля инициации анафазы». Genes Dev. 12 (12): 1871–83. Дои:10.1101 / gad.12.12.1871. ЧВК 316912. PMID 9637688.
- Вассманн К., Бенезра Р. (1998). «Mad2 временно связывается с комплексом APC / p55Cdc во время митоза». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (19): 11193–8. Дои:10.1073 / пнас.95.19.11193. ЧВК 21618. PMID 9736712.
- Лю Ю.К., Пан Дж., Чжан С., Фан В., Коллиндж М., Бендер Дж. Р., Вайсман С. М. (1999). «Кодируемый MHC убиквитиноподобный белок (FAT10) нековалентно связывается с белком контрольной точки сборки веретена MAD2». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (8): 4313–8. Дои:10.1073 / пнас.96.8.4313. ЧВК 16329. PMID 10200259.
- Кэхилл Д.П., да Коста Л.Т., Карсон-Вальтер Э.Б., Кинзлер К.В., Фогельштейн Б., Ленгауэр С. (1999). «Характеристика MAD2B и других генов контрольных точек митотического веретена». Геномика. 58 (2): 181–7. Дои:10.1006 / geno.1999.5831. PMID 10366450.
- Нельсон К.К., Шлендорф Дж., Блобель С.П. (1999). «Доказательства взаимодействия металлопротеазы-дезинтегрина альфа-конвертазы фактора некроза опухоли (TACE) с митотической остановкой дефицита 2 (MAD2), а также металлопротеаза-дезинтегрина MDC9 с новым MAD2-родственным белком, MAD2beta». Biochem. J. 343 (3): 673–80. Дои:10.1042/0264-6021:3430673. ЧВК 1220601. PMID 10527948.
- Муракумо Ю., Рот Т., Исии Х, Расио Д., Нумата С., Кроче С.М., Фишел Р. (2000). «Гомолог REV7 человека, который взаимодействует с дзета-каталитической субъединицей полимеразы hREV3 и белком контрольной точки сборки веретена hMAD2». J. Biol. Chem. 275 (6): 4391–7. Дои:10.1074 / jbc.275.6.4391. PMID 10660610.
- Луо X, Фанг Дж., Колдирон М., Линь И, Ю Х, Киршнер М. В., Вагнер Дж. (2000). «Структура белка контрольной точки сборки веретена Mad2 и его взаимодействие с Cdc20». Nat. Struct. Биол. 7 (3): 224–9. Дои:10.1038/73338. PMID 10700282. S2CID 1721494.
- Poelzl G, Kasai Y, Mochizuki N, Shaul PW, Brown M, Mendelsohn ME (2000). «Специфическая ассоциация бета-рецептора эстрогена с белком контрольной точки сборки веретена клеточного цикла, MAD2». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (6): 2836–9. Дои:10.1073 / pnas.050580997. ЧВК 16016. PMID 10706629.
- Стойервальд Н., Коэн Дж., Эррера Р. Дж., Сандалинас М., Бреннер Калифорния (2001). «Связь между экспрессией контрольной точки сборки веретена и возрастом матери в человеческих ооцитах». Мол. Гм. Репрод. 7 (1): 49–55. Дои:10,1093 / моль · ч / 7.1.49. PMID 11134360.
- Кэмпбелл М.С., Чан Г.К., Йен Т.Дж. (2001). «Белки контрольной точки митоза HsMAD1 и HsMAD2 связаны с комплексами ядерных пор в интерфазе». J. Cell Sci. 114 (Pt 5): 953–63. PMID 11181178.
- Чжан И, Лис Э (2001). «Идентификация перекрывающегося связывающего домена на Cdc20 для Mad2 и комплекса, способствующего анафазе: модель регуляции контрольных точек веретена». Мол. Cell. Биол. 21 (15): 5190–9. Дои:10.1128 / MCB.21.15.5190-5199.2001. ЧВК 87243. PMID 11438673.
- Судакин В., Чан Г.К., Йен Т.Дж. (2001). «Ингибирование контрольной точки APC / C в клетках HeLa опосредуется комплексом BUBR1, BUB3, CDC20 и MAD2». J. Cell Biol. 154 (5): 925–36. Дои:10.1083 / jcb.200102093. ЧВК 2196190. PMID 11535616.