MADD (ген) - MADD (gene)
Белок домена смерти, активирующий киназу MAP является фермент что у людей кодируется MADD ген.[5][6][7]
Фактор некроза опухоли альфа (TNF-альфа) - это сигнальная молекула, которая взаимодействует с одним из двух рецепторов на клетках, нацеленных на апоптоз. Сигнал апоптоза передается внутри этих клеток цитоплазматическими адапторными белками. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой адаптерный белок, содержащий домен смерти, который взаимодействует с доменом смерти рецептора 1 TNF-альфа для активации митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) и распространения апоптотического сигнала. Он связан с мембраной и экспрессируется на более высоком уровне в неопластических клетках, чем в нормальных клетках. Для этого гена описано несколько вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы.[7]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000110514 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040687 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Schievella AR, Chen JH, Graham JR, Lin LL (июнь 1997 г.). «MADD, новый белок домена смерти, который взаимодействует с рецептором фактора некроза опухоли 1 типа и активирует митоген-активированную протеинкиназу». J Biol Chem. 272 (18): 12069–75. Дои:10.1074 / jbc.272.18.12069. PMID 9115275.
- ^ Чоу В.Т., Лим К.М., Лим Д. (ноябрь 1998 г.). «Ген DENN человека: геномная организация, альтернативный сплайсинг и локализация в хромосоме 11p11.21-p11.22». Геном. 41 (4): 543–52. Дои:10.1139 / gen-41-4-543. PMID 9796103.
- ^ а б «Ген Entrez: MADD MAP-киназа, активирующая домен смерти».
дальнейшее чтение
- Чоу В.Т., Ли СС (1997). «DENN, новый ген человека, дифференциально экспрессирующийся в нормальных и опухолевых клетках». ДНК Seq. 6 (5): 263–73. Дои:10.3109/10425179609020873. PMID 8988362.
- Нагасе Т., Исикава К., Накадзима Д. и др. (1997). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. VII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые могут кодировать большие белки in vitro». ДНК Res. 4 (2): 141–50. Дои:10.1093 / dnares / 4.2.141. PMID 9205841.
- Чжан Ю., Чжоу Л., Миллер CA (1998). «Сплайсинговый вариант белка домена смерти, который регулируется митоген-активируемой киназой, является субстратом для N-концевой киназы c-Jun в центральной нервной системе человека». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (5): 2586–91. Дои:10.1073 / pnas.95.5.2586. ЧВК 19423. PMID 9482930.
- Судзуки Ю., Исихара Д., Сасаки М. и др. (2000). «Статистический анализ 5'-нетранслируемой области мРНК человека с использованием библиотек кДНК« олиго-кэпированных »». Геномика. 64 (3): 286–97. Дои:10.1006 / geno.2000.6076. PMID 10756096.
- Теллиез Дж. Б., Бин К. М., Лин Л. Л. (2000). «LRDD, новый белок, содержащий повторы и домен смерти, богатый лейцином». Биохим. Биофиз. Acta. 1478 (2): 280–8. Дои:10.1016 / S0167-4838 (00) 00029-7. PMID 10825539.
- Ивасаки К., Тойонага Р. (2000). «Гомолог фактора обмена Rab3 GDP / GTP AEX-3 выполняет двойную функцию в синаптической передаче». EMBO J. 19 (17): 4806–16. Дои:10.1093 / emboj / 19.17.4806. ЧВК 302062. PMID 10970871.
- Аль-Зуби AM, Ефимова Е.В., Кайтхамана С. и др. (2002). «Противоположные эффекты IG20 и его изоформ сплайсинга, MADD и DENN-SV, на апоптоз, индуцированный фактором некроза опухоли альфа, и активацию каспазы-8 и -3». J. Biol. Chem. 276 (50): 47202–11. Дои:10.1074 / jbc.M104835200. PMID 11577081.
- Лим К.М., Чоу В.Т. (2002). «Индукция выраженного апоптоза в линиях раковых клеток млекопитающих путем обработки антисмысловой ДНК для отмены экспрессии DENN (дифференциально экспрессируется в нормальных и опухолевых клетках)». Мол. Канцероген. 35 (3): 110–26. Дои:10.1002 / mc.10082. PMID 12410563. S2CID 21107199.
- Накаяма М., Кикуно Р., Охара О. (2003). «Белок-белковые взаимодействия между крупными белками: двухгибридный скрининг с использованием функционально классифицированной библиотеки, состоящей из длинных кДНК». Genome Res. 12 (11): 1773–84. Дои:10.1101 / гр. 406902. ЧВК 187542. PMID 12421765.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ефимова Е., Мартинез О., Локшин А. и др. (2004). «IG20, вариант сплайсинга MADD, увеличивает восприимчивость клеток к гамма-облучению и индуцирует растворимые медиаторы, которые подавляют рост опухолевых клеток». Рак Res. 63 (24): 8768–76. PMID 14695193.
- Ефимова Е.В., Аль-Зуби А.М., Мартинес О. и др. (2004). «IG20, в отличие от DENN-SV, (варианты сплайсинга MADD) подавляет выживаемость опухолевых клеток и увеличивает их восприимчивость к апоптозу и противораковым препаратам». Онкоген. 23 (5): 1076–87. Дои:10.1038 / sj.onc.1207210. PMID 14716293.
- Лим К.М., Йео В.С., Чоу В.Т. (2004). «Антисмысловое прекращение экспрессии DENN вызывает апоптоз лейкозных клеток in vitro, вызывает регрессию опухоли in vivo и изменяет транскрипцию генов, участвующих в апоптозе и клеточном цикле». Int. J. Рак. 109 (1): 24–37. Дои:10.1002 / ijc.11660. PMID 14735464. S2CID 10327890.
- Дель Вильяр К., Миллер КА (2004). «Подавление DENN / MADD, белка, связывающего рецептор TNF, коррелирует с гибелью нейронных клеток в нейронах мозга и гиппокампа при болезни Альцгеймера». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (12): 4210–5. Дои:10.1073 / pnas.0307349101. ЧВК 384720. PMID 15007167.
- Xu Y, Kulkosky J, Acheampong E, et al. (2004). «ВИЧ-1-опосредованный апоптоз нейрональных клеток: проксимальные молекулярные механизмы ВИЧ-1-индуцированной энцефалопатии». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (18): 7070–5. Дои:10.1073 / pnas.0304859101. ЧВК 406467. PMID 15103018.
- Рамасвами М., Ефимова Е.В., Мартинес О. и др. (2005). «IG20 (вариант сплайсинга 5 MADD), проапоптотический белок, взаимодействует с DR4 / DR5 и усиливает индуцированный TRAIL апоптоз за счет увеличения рекрутирования FADD и каспазы-8 на DISC». Онкоген. 23 (36): 6083–94. Дои:10.1038 / sj.onc.1207804. PMID 15208670.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Ху Ю.Ф., Чжан Х.Л., Цай Т. и др. (2006). «Интерактом ИА-2» (PDF). Диабетология. 48 (12): 2576–81. Дои:10.1007 / s00125-005-0037-у. PMID 16273344. S2CID 9765497.
Эта статья о ген на хромосома человека 11 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |