MBNL3 - MBNL3

MBNL3
Идентификаторы
ПсевдонимыMBNL3, CHCR, MBLX, MBLX39, MBXL, регулятор сплайсинга, подобный мускулу 3
Внешние идентификаторыOMIM: 300413 MGI: 2444912 ГомолоГен: 23101 Генные карты: MBNL3
Расположение гена (человек)
Х-хромосома (человек)
Chr.Х-хромосома (человек)[1]
Х-хромосома (человек)
Геномное расположение MBNL3
Геномное расположение MBNL3
ГруппаXq26.2Начинать132,369,317 бп[1]
Конец132,489,968 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MBNL3 219814 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_134163
NM_001310515

RefSeq (белок)

NP_001297444
NP_598924

Расположение (UCSC)Chr X: 132,37 - 132,49 МбChr X: 51.12 - 51.21 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Протеин 3 для слепых мышц это белок что у людей кодируется MBNL3 ген.[5][6][7]


Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000076770 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036109 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Сквиллаче Р.М., Шено Д.М., Ван Э.Х. (сентябрь 2002 г.). «Ингибирование мышечной дифференциации новым белком CHCR, связанным с мышечной слепотой». Дев Биол. 250 (1): 218–30. Дои:10.1006 / dbio.2002.0798. PMID  12297108.
  6. ^ Миллер Дж. У., Урбинати ЧР, Тенг-Умнуай П., Стенберг М.Г., Бирн Б.Дж., Торнтон, Калифорния, Суонсон М.С. (октябрь 2000 г.). «Привлечение человеческих белков для слепых мышц к (CUG) (n) экспансиям, связанным с миотонической дистрофией». EMBO J. 19 (17): 4439–48. Дои:10.1093 / emboj / 19.17.4439. ЧВК  302046. PMID  10970838.
  7. ^ «Энтрез Ген: MBNL3, подобный мышечной слепоте 3 (Drosophila)».

дальнейшее чтение