MFRP - Википедия - MFRP
Мембранный белок, связанный с завитками это белок что у людей кодируется MFRP ген.[5][6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000235718 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000034739 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Като М. (март 2001 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика MFRP, нового гена, кодирующего белок, родственный Frizzled мембранного типа». Biochem Biophys Res Commun. 282 (1): 116–23. Дои:10.1006 / bbrc.2001.4551. PMID 11263980.
- ^ «Ген Entrez: белок, связанный с завитками мембран MFRP».
дальнейшее чтение
- Metlapally R, Li YJ, Tran-Viet KN, et al. (2008). «Общие варианты последовательности MFRP не связаны с гиперметропией от умеренной до высокой, изолированной микрофтальмией и миопией высокой степени». Мол. Vis. 14: 387–93. ЧВК 2268852. PMID 18334955.
- Аяла-Рамирес Р., Грауэ-Вихерс Ф., Робредо В. и др. (2007). «Новый аутосомно-рецессивный синдром, состоящий из заднего микрофтальма, пигментного ретинита, фовеошизиса и друзы диска зрительного нерва, вызван мутацией гена MFRP». Мол. Vis. 12: 1483–9. PMID 17167404.
- Ян Л., Ямасаки К., Шираката Ю. и др. (2006). «Костный морфогенетический белок-2 модулирует экспрессию Wnt и frizzled и усиливает канонический путь передачи сигналов Wnt в нормальных кератиноцитах». J. Dermatol. Наука. 42 (2): 111–9. Дои:10.1016 / j.jdermsci.2005.12.011. PMID 16442268.
- Пауэр Г.Дж., Си К., Чжан К. и др. (2006). «Скрининг мутаций гена белка мембранного типа Frizzled-related (MFRP) у пациентов с наследственной дегенерацией сетчатки». Офтальмологический генет. 26 (4): 157–61. Дои:10.1080/13816810500374425. PMID 16352475. S2CID 43634962.
- Mandal MN, Heckenlively JR, Burch T. и др. (2005). «Массивы секвенирования для скрининга нескольких генов, связанных с ранним началом дегенерации сетчатки у человека, на высокопроизводительной платформе». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 46 (9): 3355–62. Дои:10.1167 / iovs.05-0007. PMID 16123440.
- Сундин О.Н., Лепперт Г.С., Сильва Э.Д. и др. (2005). «Крайняя дальнозоркость является результатом нулевых мутаций в MFRP, который кодирует белок, родственный Frizzled». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 102 (27): 9553–8. Дои:10.1073 / pnas.0501451102. ЧВК 1172243. PMID 15976030.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Hayward C, Shu X, Cideciyan AV, et al. (2004). «Мутация в гене короткоцепочечного коллагена, CTRP5, приводит к образованию внеклеточных отложений при поздней дегенерации сетчатки: генетическая модель возрастной дегенерации желтого пятна». Гм. Мол. Genet. 12 (20): 2657–67. Дои:10.1093 / hmg / ddg289. PMID 12944416.
 | Этот белок -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |