MKRN3 Идентификаторы Псевдонимы MKRN3 Внешние идентификаторы OMIM: 603856 MGI: 2181178 ГомолоГен: 4143 Генные карты: MKRN3 Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 7 (мышь)[2] Группа 7 C | 7 34,37 см Начинать 62,417,593 бп [2] Конец 62,420,139 бп [2]
Ортологи Разновидность Человек Мышь Entrez Ансамбль UniProt RefSeq (мРНК) RefSeq (белок) Расположение (UCSC) Chr 15: 23.57 - 23.63 Мб Chr 7: 62.42 - 62.42 Мб PubMed поиск[3] [4] Викиданные
Протеин безымянного пальца Makorin 3 это белок что у человека кодируется MKRN3 ген .[5]
Функция Белок, кодируемый этим геном, содержит мотив цинкового пальца RING (C3HC4) и несколько мотивов цинкового пальца C3H. Этот ген не имеет интронов и импринтируется, а экспрессируется только отцовским аллелем. Нарушение импринтинга в этом локусе может способствовать Синдром Прадера – Вилли . Было обнаружено, что антисмысловая РНК неизвестной функции перекрывает этот ген.
Рекомендации дальнейшее чтение Jong MT, Gray TA, Ji Y, Glenn CC, Saitoh S, Driscoll DJ, Nicholls RD (1999). «Новый импринтированный ген, кодирующий белок цинкового пальца RING, и перекрывающийся антисмысловой транскрипт в критической области синдрома Прадера-Вилли» . Гм. Мол. Genet . 8 (5): 783–93. Дои :10,1093 / чмг / 8,5,783 PMID 10196367 . Abreu AP, Dauber A, Macedo DB, Noel SD, Brito VN, Gill JC, Cukier P, Thompson IR, Navarro VM, Gagliardi PC, Rodrigues T, Kochi C, Longui CA, Beckers D, de Zegher F, Montenegro LR, Mendonca BB, Кэрролл RS, Хиршхорн JN, Latronico AC, Kaiser UB (2013). «Центральное преждевременное половое созревание, вызванное мутациями в импринтированном гене MKRN3» . N. Engl. J. Med . 368 (26): 2467–75. Дои :10.1056 / NEJMoa1302160 . ЧВК 3808195 PMID 23738509 . Сеттас Н., Даку-Воутетакис С., Каранца М., Канака-Гантенбейн С., Хрусос Г.П., Воутетакис А. (2014). «Центральное преждевременное половое созревание у девочки и раннее половое созревание у ее брата вызвано новой мутацией в гене MKRN3» . J. Clin. Эндокринол. Метаб . 99 (4): E647–51. Дои :10.1210 / jc.2013-4084 PMID 24438377 . Маседо ДБ, Абреу А.П., Рейс А.С., Черногория Л.Р., Даубер А., Бенедуцци Д., Цукьер П., Силвейра Л.Ф., Телес М.Г., Кэрролл Р.С., Джуниор Г.Г., Филью Г.Г., Гуцев З., Арнхольд И.Дж., де Кастро М., Морейра А.С., Мартинелли CE, Хиршхорн Дж. Н., Мендонка Б. Б., Брито В. Н., Антонини С. Р., Kaiser UB, Latronico AC (2014). «Центральное преждевременное половое созревание, которое, по-видимому, носит спорадический характер, вызванное отцовскими унаследованными мутациями в импринтированном гене макорина безымянного пальца 3» . J. Clin. Эндокринол. Метаб . 99 (6): E1097–103. Дои :10.1210 / jc.2013-3126 . ЧВК 4037732 PMID 24628548 . Шрайнер Ф., Гольке Б., Хамм М., Корш Э., Вельфле Дж. (2014). «Мутации MKRN3 в семейном центральном преждевременном половом созревании». Horm Res Paediatr . 82 (2): 122–6. Дои :10.1159/000362815 . PMID 25011910 . де Фриз Л., Гат-Яблонски Г., Дрор Н., Певец А., Филипп М. (2014). «Новая миссенс-мутация MKRN3, вызывающая преждевременное половое созревание в семье» . Гм. Репрод . 29 (12): 2838–43. Дои :10.1093 / humrep / deu256 PMID 25316453 . Хаген С.П., Соренсен К., Миериц М.Г., Йоханссен Т.Х., Альмструп К., Юул А. (2015). «Уровни циркулирующего MKRN3 снижаются до начала полового созревания и в период полового созревания: продольное исследование здоровых девочек» . J. Clin. Эндокринол. Метаб . 100 (5): 1920–6. Дои :10.1210 / jc.2014-4462 PMID 25695892 . Ли Х.С., Джин Х.С., Шим Ю.С., Чжон Х.Р., Квон Э, Чой Ви, Ким М.С., Чунг И.С., Чжон С.И., Хван Дж.С. (2016). «Низкая частота мутаций MKRN3 в центральном раннем половом созревании среди корейских девочек». Horm. Метаб. Res . 48 (2): 118–22. Дои :10.1055 / с-0035-1548938 . PMID 25938887 . Абреу А.П., Маседо Д.Б., Брито В.Н., Кайзер У.Б., Латронико А.С. (2015). «Новый путь в контроле начала полового созревания: ген MKRN3» . J. Mol. Эндокринол . 54 (3): R131–9. Дои :10.1530 / JME-14-0315 . ЧВК 4573396 PMID 25957321 .
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США , который находится в всеобщее достояние .
