MYL1 - MYL1

MYL1
Идентификаторы
Псевдонимы	MYL1, MLC1F, MLC3F, легкая цепь миозина 1, MYOFTA
Внешние идентификаторы	OMIM: 160780 MGI: 97269 ГомолоГен: 23194 Генные карты: MYL1
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 2 (человек)
Конец	210,315,174 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 1 (мышь)
Конец	66,945,404 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• связывание ионов кальция; • структурная составляющая мышцы;
Сотовый компонент	• сократительное волокно; • цитозоль; • мышечный миозиновый комплекс; • миофибрилла; • саркомер; • миозиновый комплекс;
Биологический процесс	• сокращение мышц; • сокращение сердечной мышцы; • скольжение мышечной нити;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	4632
	17901
	ENSG00000168530
	ENSMUSG00000061816
	P05976
	P05977
	NM_079422; NM_079420
	NM_001113387; NM_021285
	NP_524144; NP_524146
	NP_001106858; NP_067260
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Легкая цепь миозина 3, изоформа скелетных мышц это белок что у людей кодируется MYL1 ген.^[5]^[6]^[7]

Миозин представляет собой гексамерный моторный белок АТФазы. Он состоит из двух тяжелых цепей, двух нефосфорилируемых легких цепей щелочных металлов и двух регулирующих легких цепей. Этот ген кодирует щелочную легкую цепь миозина, экспрессируемую в быстрых скелетных мышцах. Для этого гена были идентифицированы два варианта транскрипта.^[7]

дальнейшее чтение

Келли Р.Г., Букингем М.Э. (2000). «Модульная регуляция гена MLC1F / 3F и разнообразия поперечно-полосатых мышц». Microsc. Res. Технология. 50 (6): 510–21. Дои:10.1002 / 1097-0029 (20000915) 50: 6 <510 :: AID-JEMT8> 3.0.CO; 2-1. PMID 10998640.
Зайдель У., Бобер Э, Винтер Б и др. (1988). «Легкие цепи щелочного миозина у человека кодируются мультигенным семейством, которое включает взрослые скелетные мышцы, эмбриональные или предсердные, а также несаркомерные изоформы». Ген. 66 (1): 135–46. Дои:10.1016/0378-1119(88)90231-4. PMID 2458299.
Зайдель У., Арнольд Х. Х. (1989). «Идентификация функциональных промоторных областей в гене человека, кодирующем щелочные легкие цепи миозина MLC1 и MLC3 быстрых скелетных мышц». J. Biol. Chem. 264 (27): 16109–17. PMID 2777779.
Зайдель У., Бобер Э, Винтер Б и др. (1987). «Полные нуклеотидные последовательности клонов кДНК, кодирующие легкие цепи 1 и 3 миозина человека». Нуклеиновые кислоты Res. 15 (12): 4989. Дои:10.1093 / nar / 15.12.4989. ЧВК 305934. PMID 3601661.
Kontrogianni-Konstantopoulos A, Huang SC, Benz EJ (2001). «Неэритроидная изоформа белка 4.1R взаимодействует с компонентами сократительного аппарата в скелетных миофибриллах». Мол. Биол. Клетка. 11 (11): 3805–17. Дои:10.1091 / mbc.11.11.3805. ЧВК 15038. PMID 11071908.
Баллвебер Э., Галла М., Акторис К. и др. (2001). «Взаимодействие АДФ-рибозилированного актина с актин-связывающими белками». FEBS Lett. 508 (1): 131–5. Дои:10.1016 / S0014-5793 (01) 03040-X. PMID 11707283. S2CID 7241702.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Натур.437.1173R. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.

Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000168530 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000061816 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid2304459-5] Hailstones DL, Gunning PW (март 1990 г.). «Характеристика легких цепей 1sa и 3 нм миозина человека: значение для эволюции и функции изоформ». Mol Cell Biol. 10 (3): 1095–104. Дои:10.1128 / mcb.10.3.1095. ЧВК 360973. PMID 2304459.

[pmid3422212-6] Cohen-Haguenauer O, Barton PJ, Nguyen VC, Serero S, Gross MS, Jegou-Foubert C, de Tand MF, Robert B., Buckingham M, Frezal J (март 1988 г.). «Отнесение гена щелочных легких цепей миозина быстрых скелетных мышц человека (MLC1F / MLC3F) к 2q 32.1-2qter». Hum Genet. 78 (1): 65–70. Дои:10.1007 / BF00291237. PMID 3422212. S2CID 24782863.

[entrez-7] а ^б «Ген Entrez: миозин MYL1, легкая цепь 1, щелочь; скелетный, быстрый».

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

MYL1 - MYL1

Рекомендации

дальнейшее чтение