MYL6 - MYL6

MYL6
Идентификаторы
ПсевдонимыMYL6, ESMLC, LC17, LC17-GI, LC17-NM, LC17A, LC17B, MLC-3, MLC1SM, MLC3NM, MLC3SM, легкая цепь миозина 6
Внешние идентификаторыOMIM: 609931 MGI: 109318 ГомолоГен: 69080 Генные карты: MYL6
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение MYL6
Геномное расположение MYL6
Группа12q13.2Начинать56,158,161 бп[1]
Конец56,163,496 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MYL6 212082 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_079425
NM_021019
NM_079423

NM_010860
NM_001317217
NM_001317218
NM_001317219
NM_001317220

RefSeq (белок)

NP_066299
NP_524147

NP_001304146
NP_001304147
NP_001304148
NP_001304149
NP_034990

Расположение (UCSC)Chr 12: 56.16 - 56.16 МбChr 10: 128.49 - 128.49 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Легкий полипептид миозина 6 это белок что у людей кодируется MYL6 ген.[5][6][7][8]

Миозин гексамерный АТФаза сотовый моторный белок. Он состоит из двух тяжелых цепей, двух нефосфорилируемых легких цепей щелочных металлов и двух регулирующих легких цепей. Этот ген кодирует легкую щелочную цепь миозина, которая экспрессируется в гладкая мышца и немышечные ткани. Геномные последовательности представляющий несколько псевдогены были описаны и два варианты расшифровки кодирование разных изоформы были идентифицированы для этого гена.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000092841 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000090841 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Bora PS, Bora NS, Wu X, Kaplan HJ, Lange LG (июнь 1994 г.). «Молекулярное клонирование, секвенирование и характеристика легкой цепи щелочного миозина гладких мышц из кДНК человеческого глаза: гомология с кДНК синтазы-III этилового эфира жирных кислот миокарда». Геномика. 19 (1): 186–8. Дои:10.1006 / geno.1994.1041. PMID  8188229.
  6. ^ Hailstones DL, Gunning PW (март 1990 г.). «Характеристика легких цепей 1sa и 3 нм миозина человека: значение для эволюции и функции изоформ». Mol Cell Biol. 10 (3): 1095–104. Дои:10.1128 / mcb.10.3.1095. ЧВК  360973. PMID  2304459.
  7. ^ Ленц С., Лозе П., Зайдель Ю., Арнольд Х. Х. (июнь 1989 г.). «Щелочные легкие цепи гладких и немышечных миозинов человека кодируются одним геном. Тканевая экспрессия с помощью альтернативных путей сплайсинга». J Biol Chem. 264 (15): 9009–15. PMID  2722814.
  8. ^ а б «Ген Entrez: миозин MYL6, легкая цепь 6, щелочь, гладкие мышцы и немышечные».

дальнейшее чтение