MYO9B - MYO9B

MYO9B
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	5C5S, 5HPY
Идентификаторы
Псевдонимы	MYO9B, CELIAC4, MYR5, миозин IXB
Внешние идентификаторы	OMIM: 602129 MGI: 106624 ГомолоГен: 3058 Генные карты: MYO9B
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 19 (человек)
Конец	17,214,537 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 8 (мышь)
Конец	71,360,713 бп
Экспрессия РНК шаблон
	; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• связывание нуклеотидов; • активность гомодимеризации белков; • связывание ионов металлов; • связывание кальмодулина; • двигательная активность микрофиламентов; • GO: 0001948 связывание с белками; • Связывание Rho GTPase; • связывание актина; • клеточно-двигательная активность; • Связывание АТФ; • Обвязка с круговым движением; • Связывание ADP; • GO: 0005097, GO: 0005099, GO: 0005100 Активность активатора GTPase; • АТФазная активность;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • мембрана; • клеточная кора; • актиновый цитоскелет; • перинуклеарная область цитоплазмы; • цитоскелет; • миозиновый комплекс; • актиновая нить; • цитозоль;
Биологический процесс	• GO: 0007243 внутриклеточная передача сигнала; • Передача сигнала белка ARF; • Круговой сигнальный путь; • движение на основе актиновых волокон; • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 положительная регуляция активности GTPase; • регуляция передачи сигнала белка Rho; • регуляция передачи сигнала, опосредованного малой GTPase; • преобразование сигнала; • Передача сигнала белка Rho;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	4650
	17925
	ENSG00000099331
	ENSMUSG00000004677
	Q13459
	Q9QY06
	NM_001130065; NM_004145
	NM_001142322; NM_001142323; NM_015742
	NP_001123537; NP_004136
	н / д
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

MYO9B это ген который кодирует Миозин-IXb белок.^[5]^[6]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000099331 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000004677 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Bahler M, Kehrer I, Gordon L, Stoffler HE, Olsen AS (сентябрь 1997 г.). «Физическое картирование человеческого миозина-IXB (MYO9B), человеческого ортолога крысиного миозина myr 5, на хромосоме 19p13.1». Геномика. 43 (1): 107–9. Дои:10.1006 / geno.1997.4776. PMID 9226381.
^ "Энтрез Ген: MYO9B миозин IXB".

дальнейшее чтение

Бемент В.М., Хассон Т., Вирт Дж. А. и др. (1994). «Идентификация и перекрывающаяся экспрессия множества нетрадиционных генов миозина в типах клеток позвоночных». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 91 (14): 6549–53. Дои:10.1073 / пнас.91.14.6549. ЧВК 44240. PMID 8022818.
Вирт Дж. А., Дженсен К. А., Пост П. Л. и др. (1997). «Человеческий миозин-IXb, нетрадиционный миозин с химериноподобным доменом белка, активирующего ГТФазу rho / rac в его хвосте». J. Cell Sci. 109 (3): 653–61. PMID 8907710.
Пост PL, Бокоч GM, Mooseker MS (1998). «Человеческий миозин-IXb является механохимически активным двигателем и GAP для rho». J. Cell Sci. 111 (7): 941–50. PMID 9490638.
Гревал П.К., Джонс А.М., Маконочи М. и др. (2000). «Клонирование мышиного нетрадиционного гена миозина Myo9b и идентификация альтернативного сплайсинга». Ген. 240 (2): 389–98. Дои:10.1016 / S0378-1119 (99) 00459-X. PMID 10580159.
Post PL, Tyska MJ, O'Connell CB и др. (2002). «Миозин-IXb - односторонний процессивный двигатель». J. Biol. Chem. 277 (14): 11679–83. Дои:10.1074 / jbc.M111173200. PMID 11801597.
Иноуэ А., Сайто Дж., Икебе Р., Икебе М. (2002). «Миозин IXb представляет собой процессивный мотор с одной головкой, направленным на минус-конец». Nat. Cell Biol. 4 (4): 302–6. Дои:10.1038 / ncb774. PMID 11901422. S2CID 12158370.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Ван Бельзен MJ, Meijer JW, Sandkuijl LA, et al. (2003). «Главный локус, не связанный с HLA, при целиакии отображается на хромосоме 19». Гастроэнтерология. 125 (4): 1032–41. Дои:10.1016 / S0016-5085 (03) 01205-8. PMID 14517787.
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
Саэки Н., Токуо Х, Икебе М. (2005). «BIG1 является связывающим партнером миозина IXb и регулирует его активность белка, активирующего Rho-GTPase». J. Biol. Chem. 280 (11): 10128–34. Дои:10.1074 / jbc.M413415200. PMID 15644318.
Ченг Дж., Капранов П., Дренкоу Дж. И др. (2005). «Транскрипционные карты 10 хромосом человека с разрешением 5 нуклеотидов». Наука. 308 (5725): 1149–54. Дои:10.1126 / science.1108625. PMID 15790807. S2CID 13047538.
Монсуур А.Дж., де Баккер П.И., Ализаде Б.З. и др. (2006). «Вариант Myosin IXB увеличивает риск целиакии и указывает на первичный дефект кишечного барьера». Nat. Genet. 37 (12): 1341–4. Дои:10,1038 / нг1680. PMID 16282976. S2CID 35506194.
Камбара Т, Икебе М (2006). «Уникальный механизм гидролиза АТФ одноголового процессивного миозина, миозина IX». J. Biol. Chem. 281 (8): 4949–57. Дои:10.1074 / jbc.M509141200. PMID 16338935.
Нисикава М., Нисикава С., Иноуэ А. и др. (2006). «Уникальный механизм процессивного движения одноголового миозина-IX». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 343 (4): 1159–64. Дои:10.1016 / j.bbrc.2006.03.057. PMID 16616011.
Амундсен С.С., Монсуур А.Дж., Вапенаар М.С. и др. (2006). «Анализ ассоциации полиморфизмов гена MYO9B с глютеновой болезнью в шведско-норвежской когорте». Гм. Иммунол. 67 (4–5): 341–5. Дои:10.1016 / j.humimm.2006.03.020. PMID 16720215.
Джордано М., Марано С., Меллай М. и др. (2007). «Семейное исследование не подтверждает связь MYO9B с глютеновой болезнью у итальянского населения». Гены иммунной. 7 (7): 606–8. Дои:10.1038 / sj.gene.6364331. PMID 16943798.
Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Ячейка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
ван Бодегравен А.А., Керли С.Р., Хант К.А. и др. (2007). «Генетическая изменчивость миозина IXB связана с язвенным колитом». Гастроэнтерология. 131 (6): 1768–74. Дои:10.1053 / j.gastro.2006.09.011. PMID 17087940.
Нуньес К., Маркес А., Вараде Дж. И др. (2007). «Нет доказательств связи полиморфизма MYO9B с глютеновой болезнью у населения Испании». Тканевые антигены. 68 (6): 489–92. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2006.00699.x. PMID 17176439.

внешние ссылки

Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt: Q13459 (Человеческий нетрадиционный миозин-IXb (MYO9B)) в PDBe-KB.

Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000099331 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000004677 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid9226381-5] Bahler M, Kehrer I, Gordon L, Stoffler HE, Olsen AS (сентябрь 1997 г.). «Физическое картирование человеческого миозина-IXB (MYO9B), человеческого ортолога крысиного миозина myr 5, на хромосоме 19p13.1». Геномика. 43 (1): 107–9. Дои:10.1006 / geno.1997.4776. PMID 9226381.

[entrez-6] "Энтрез Ген: MYO9B миозин IXB".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]