Matricin - Matricin

Matricin
Имена
	Название ИЮПАК (3S, 3ар,4S,9р, 9аS, 9бS) -9-Гидрокси-3,6,9-триметил-2-оксо-2,3,3a, 4,5,9,9a, 9b-октагидроазулен [4,5-б] фуран-4-илацетат
	Другие имена Проазулен
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	83299;
ECHA InfoCard	100.044.881
PubChem CID	3483298;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50951639 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C17H22O5 / c1-8-7-12 (21-10 (3) 18) 13-9 (2) 16 (19) 22-15 (13) 14-11 (8) 5-6-17 ( 14,4) 20 / ч5-6,9,12-15,20H, 7H2,1-4H3 / t9-, 12-, 13 +, 14-, 15-, 17 + / m0 / s1 Ключ: SYTRJRUSWMMZLV-VQGWEXQJSA-N;
	Улыбки C [C @ H] 1 [C @@ H] 2 [C @ H] (CC (= C3C = C [C @@] ([C @@ H] 3 [C @ H] 2OC1 = O) (C ) O) C) OC (= O) C;
Характеристики
Химическая формула	C17ЧАС22О5
Молярная масса	306.358 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Matricin это сесквитерпен. Его можно добыть из цветка ромашки (Матрикария ромашка ).^[1] Матрицин бесцветен.

Хамазулен, сине-фиолетовое производное азулена, которое содержится в различных растениях, в том числе в ромашке (Матрикария ромашка), горькая полынь (Artemisia absinthium ) и тысячелистник (Achillea millefolium ) биосинтезируется из матрицина.

Биосинтез из хамазулен (3) от matricin (1) через декарбоксилирующий путь.

Рекомендации

^ Рамадан М., Гоетерс С., Ватцер Б., Краузе Е., Ломанн К., Бауэр Р., Хемпель Б., Имминг П. (2006). «Хамазуленкарбоновая кислота и матрицин: природный профен и его естественное пролекарство, идентифицированные по сходству с синтетическими лекарственными веществами». Джей Нат Прод. 69 (7): 1041–1045. Дои:10.1021 / np0601556. PMID 16872141.

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Рамадан М., Гоетерс С., Ватцер Б., Краузе Е., Ломанн К., Бауэр Р., Хемпель Б., Имминг П. (2006). «Хамазуленкарбоновая кислота и матрицин: природный профен и его естественное пролекарство, идентифицированные по сходству с синтетическими лекарственными веществами». Джей Нат Прод. 69 (7): 1041–1045. Дои:10.1021 / np0601556. PMID 16872141.

[1]

Имена

Название ИЮПАК (3S, 3ар,4S,9р, 9аS, 9бS) -9-Гидрокси-3,6,9-триметил-2-оксо-2,3,3a, 4,5,9,9a, 9b-октагидроазулен [4,5-б] фуран-4-илацетат
Другие имена Проазулен
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	83299
ECHA InfoCard	100.044.881
PubChem CID	3483298
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50951639
ИнЧИ InChI = 1S / C17H22O5 / c1-8-7-12 (21-10 (3) 18) 13-9 (2) 16 (19) 22-15 (13) 14-11 (8) 5-6-17 ( 14,4) 20 / ч5-6,9,12-15,20H, 7H2,1-4H3 / t9-, 12-, 13 +, 14-, 15-, 17 + / m0 / s1 Ключ: SYTRJRUSWMMZLV-VQGWEXQJSA-N
Улыбки C [C @ H] 1 [C @@ H] 2 [C @ H] (CC (= C3C = C [C @@] ([C @@ H] 3 [C @ H] 2OC1 = O) (C ) O) C) OC (= O) C
Характеристики
Химическая формула	C₁₇ЧАС₂₂О₅
Молярная масса	306.358 г · моль⁻¹
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы