Mdx mouse - Википедия - mdx mouse
В mdx мышь это популярная модель для учебы Мышечная дистрофия Дюшенна (DMD).[1][2] Мышь mdx имеет точечную мутацию в гене DMD, изменяющую аминокислота кодирование глутамина для STOP-кодона. Это заставляет мышцу клетки к производить небольшой нефункциональный дистрофин белок.[3] В результате у мыши развивается легкая форма МДД, при которой наблюдается повышенное повреждение мышц и слабость.
Рекомендации
- ^ Макардл, Энн. (1993). Механизмы повреждения скелетных мышц у мышей MDX с дефицитом дистрофина (Кандидатская диссертация). Ливерпульский университет. OCLC 53496566. EThOS uk.bl.ethos.385144.
- ^ Bulfield, G .; Siller, W. G .; Wight, P. A .; Мур, К. Дж. (1984). «Х-хромосомно-связанная мышечная дистрофия (МДХ) у мышей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 81 (4): 1189–1192. Bibcode:1984PNAS ... 81.1189B. Дои:10.1073 / pnas.81.4.1189. ЧВК 344791. PMID 6583703.
- ^ "Модели на животных - Родительский проект мышечной дистрофии". parentprojectmd.org. Получено 2016-05-03.
 | Эта научная статья заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |