Мескитол - Википедия - Mesquitol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3,4-дигидро-2альфа- (3,4-дигидроксифенил) -2H-1-бензопиран-3бета, 7,8-триол | |
| Другие имена (-) - мескитол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C15ЧАС14О6 | |
| Молярная масса | 290,26 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Мескитол это флаван-3-ол, разновидность флавоноидов.[1]
Prosopis juliflora, инвазивный Новый мир мескитовый теперь обнаруженный в Кении, имеет необычно высокий уровень (-) - мескитола в своей сердцевине.[2]
Мескитол с его пирогаллол -типа А-кольца, более восприимчивы к хинон образование на этом кольце, что приводит к образованию арил-арильной связи на углероде 5. Структурные части составляют протеракацинидин класс проантоцианидины.[3] Мескитол- (5 → 8) -катехин атропоизомеры может быть изолирован от Prosopis glandulosa.[4]
Рекомендации
- ^ Мескитол на Metabalomics.jp
- ^ Необычное количество (-) - мескитола из сердцевины Prosopis juliflora. Сирма Питер, Дюмаркей Стефан, Массон Эрик и Жерардин Филипп, Natural Product Research, январь 2009 г., том 23, номер 2, страницы 183-189, Дои:10.1080/14786410801940968
- ^ Олигомерные проантоцианидины: встречающиеся в природе О-гетероциклы. Дэниел Феррейра и Десмонд Слейд, Нат. Prod. Rep., 2002, том 19, страницы 517–541, Дои:10.1039 / b008741f
- ^ Синтез конденсированных танинов. Часть 17. Олигомерные (2R, 3S) -3,3 ', 4', 7,8-пентагидроксифлаваны: атропоизомерия и конформация бифенильных и м-терфенильных аналогов из Prosopis glandulosa («мескит»). Эсме Янг, Эдвард В. Брандт, Десмонд А. Янг, Дэниел Феррейра и Дэвид Г. Ру, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1986, страницы 1737-1749, Дои:10.1039 / P19860001737
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |