Майкл Г. Ханна - Michael G. Hanna

Майкл Ханна
Родившийся
Майкл Г. Ханна

1963 (56–57 лет)
Лидс, Йоркшир, Англия
Альма-матерМанчестерский университет
Научная карьера
УчрежденияУниверситетский колледж Лондона
ТезисИсследования молекулярной генетики и молекулярного патогенеза митохондриальных энцефаломиопатий  (1996)
Интернет сайторхидея.org/0000-0003-0825-4075

Майкл Джи Ханна (родился в 1963 г. Лидс, Англия) является директором UCL Институт неврологии, Университетский колледж Лондона и профессор клинической неврология и консультант-невролог в Национальная больница неврологии и нейрохирургии, Площадь Королевы, Лондон, а также директор Совет медицинских исследований (MRC) Центр нервно-мышечных заболеваний.[1][2][3][4][5]

Образование

Ханна посещала общеобразовательную государственную среднюю школу Лоунсвуда в Лидсе и проходила обучение в области медицины. биохимия а потом лекарство на Манчестерский университет окончил с отличием в 1988 году.

Карьера и исследования

Он прошел последипломную медицинскую и неврологическую подготовку в учебных больницах университета Ньюкасл-апон-Тайн и в больнице. Больница Джона Рэдклиффа в Оксфорд и в Национальной больнице неврологии и нейрохирургии на Королевской площади в Лондоне, Лондон. Он прошел обучение по неврологическим исследованиям в качестве стипендиата MRC. [6] в Институте неврологии UCL, Национальной больнице неврологии и нейрохирургии, Королевская площадь, Лондон.

Ханна была назначена неврологом-консультантом (невролог) в Национальную больницу неврологии и нейрохирургии на Королевской площади в Лондоне. Больница университетского колледжа, NHS FT в 1998 году и повышен до Университетский колледж Лондона профессор клинической неврологии в 2006 году. Он был клиническим директором Национальной больницы неврологии и нейрохирургии с 2007 по 2012 год; крупнейшая неврологическая больница в Великобритании, ежегодно обслуживающая более 130 000 пациентов.[7] Он начал свою деятельность в качестве директора Института неврологии UCL на Королевской площади в Лондоне в 2012 году. Институт неврологии UCL является крупнейшим неврологическим исследовательским институтом в Великобритании, в котором работает более 1400 научных сотрудников и студентов, а годовой оборот составляет 81 миллион фунтов стерлингов. В 2019 году институт получил 261 млн фунтов стерлингов в виде активных исследовательских грантов от внешних спонсоров, включая MRC и Wellcome. [8][9]

Награды и достижения

В 2008 году Ханна основала Центр трансляционных исследований нервно-мышечных заболеваний MRC.[10]. Это изменило ландшафт экспериментальной медицины в Великобритании в отношении нервно-мышечных заболеваний и позволило провести множество исследований естественной истории и клинических испытаний. Он создал Национальный биобанк, содержащий> 5000 образцов пациентов для исследований, и оказал поддержку в обучении более 34 клинических и неклинических аспирантов.

Ханна основала и является директором нового Международного центра геномной медицины при нервно-мышечных заболеваниях MRC в 2019 году. Эта стратегическая награда в размере 5,5 млн фунтов стерлингов связывает 14 центров в Индии, Турции, Южной Африке, Замбии и Бразилии с целью развития геномики для пациентов и создания международного сообщества. Программа обучения.

Студенты-медики в 2000 году признали его лучшим преподавателем клинической практики.[11]

Он прочитал ряд основных лекций и мемориальных лекций по всему миру, в том числе в Великобритании (Гулстонская лекция в Королевском колледже врачей в 2003 г. Гулстонские лекции ) и престижной лекции Яна Макдональда.[12][13]

Он был избран Гарантом мозга в 2009 году.[14] и член-корреспондент Американской ассоциации неврологов в 2010 году.[15][16]

В 2019 году он представил инаугурационную речь Чопры в Индийской академии неврологии в Хайдарабаде.

Он был избран в стипендию Академии медицинских наук (FMedSci) в 2019 году.

Рекомендации

  1. ^ «Куин-сквер Центр нервно-мышечных заболеваний». Cnmd.ac.uk. 2012-10-03. Получено 2015-08-11.
  2. ^ "Майк Ханна". Cnmd.ac.uk. 2012-10-03. Получено 2015-08-11.
  3. ^ Публикации Майкла Г. Ханны индексируется Scopus библиографическая база данных. (требуется подписка)
  4. ^ Андреу, Антони Л .; Ханна, привет Майкл Дж .; Райхманн, Хайнц; Бруно, Клаудио; Пенн, Одри С.; Танджи, Куренай; Паллотти, Франческо; Ивата, Итак; Бонилья, Эдуардо; Лах, Болеслав; Морган-Хьюз, Джон; Шанске, Сара; Сью, Кэролайн М .; Pulkes, Teeratorn; Сиддики, Асра; Кларк, Джон Б.; Земля, Джон; Ивата, Моми; Шефер, Йохен; ДиМауро, Сальваторе (1999). «Непереносимость физических упражнений из-за мутаций в гене цитохрома митохондриальной ДНК». Медицинский журнал Новой Англии. 341 (14): 1037–1044. Дои:10.1056 / NEJM199909303411404. PMID  10502593.
  5. ^ Жувансо, Анна; Юнсон, Луиза Х; Спауш, Александр; Рамеш, Венкатасваран; Зубери, Самир М; Kullmann, Dimitri M; Ханна, Майкл G (2001). «Эпилепсия человека, связанная с дисфункцией кальциевых каналов мозга P / Q-типа». Ланцет. 358 (9284): 801–807. Дои:10.1016 / S0140-6736 (01) 05971-2. PMID  11564488. S2CID  5698667.
  6. ^ «Стипендии - Навыки и карьера - Медицинский исследовательский совет». Mrc.ac.uk. 2015-06-09. Получено 2015-08-11.
  7. ^ "Лучшие больницы Великобритании: руководство для пациентов - Особенности - Здоровье и семья". Независимый. 2008-03-20. Получено 2015-08-11.
  8. ^ «Институт неврологии UCL». Ucl.ac.uk. Получено 2015-08-11.
  9. ^ Хорват, Р. (2006). «Фенотипический спектр, связанный с мутациями гена митохондриальной полимеразы». Мозг. 129 (7): 1674–1684. Дои:10.1093 / мозг / awl088.
  10. ^ «Куин-сквер Центр нервно-мышечных заболеваний». Cnmd.ac.uk. 2012-10-03. Получено 2015-08-11.
  11. ^ "Лучшие учителя и администраторы 2010-11 гг.". Ucl.ac.uk. Получено 2015-08-11.
  12. ^ «Профессор Ханна приглашена прочитать престижную лекцию ANZAN». Ucl.ac.uk. 2011-04-08. Получено 2015-08-11.
  13. ^ "АНЗАН". Архивировано из оригинал 2015-02-27. Получено 22 июня, 2015.
  14. ^ «Гаранты мозга». Гаранты мозга. Получено 2015-08-11.
  15. ^ «Американская неврологическая ассоциация (ANA)». Myana.org. Получено 2015-08-11.
  16. ^ Зубери, С. М. (1999). «Новая мутация в гене потенциалзависимого калиевого канала человека (Kv1.1) связана с эпизодической атаксией 1 типа, а иногда и с частичной эпилепсией». Мозг. 122 (5): 817–825. Дои:10.1093 / мозг / 122.5.817. PMID  10355668.