Мишель Ромер - Michel Rohmer

Мишель Ромер, родился 31 января 1948 г., француз химик специализирующийся на химии микроорганизмы. Он особенно изучил изопреноиды.

Он является членом Французская Академия Наук.

биография

Мишель Ромер учится в Высшей национальной школе химии в г. Страсбург. Он защитил диссертацию в Университет Луи-Пастера в Страсбурге в 1975 г. Гай Ориссон лаборатория. С 1979 по 1994 год он стал профессором органической и биоорганической химии в Высшей национальной школе химии в Мюлузе, затем вернулся в Университет Луи-Пастера в Страсбурге. Он был директором Страсбургского института химии (UMR 7177).^[1] С 1 сентября 2013 года он является почетным профессором Страсбургский университет.

Исследование

Мишель Ромер работает над изопреноидами, классом природных веществ, знакомых всем в виде холестерин в наших камерах. Он учился гопаноиды в частности, которые обнаружены в осадочных породах. Затем он открыл биохопаноиды, семейство пентациклических тритерпеноиды. Его работа по биосинтезу этих бактериальных гопаноидов революционизирует понимание ранних стадий биосинтеза изопреноидов. Ромер предлагает новый путь биосинтеза, ведущий к универсальным предшественникам изопреноидов, изопентенил и диметилаллилдифосфаты. Этот путь отличается от мевалонат путь, принятый более пятидесяти лет. Метаболический путь метилэритритолфосфат широко распространен у бактерий, которые вездесущи в хлоропласты из фототрофный организмы.

Награды и награды

Доблестная премия Французской академии наук (1984)
Золотая медаль Фонда Уоллаха, Мюлуз (1993)
Франко-британская премия Королевское общество и Французская академия наук (1993)
Премия Гей-Люссака Гумбольдта Фонд Александра фон Гумбольдта (1997^[2])
Член Institut Universitaire de France (1997)^[3]
Член Немецкой академии наук Леопольдина (2000)
Член Французской академии наук (избран корреспондентом 15 апреля 1996 г. и членом 18 ноября 2003 г.)^[4]
Премия Наканиши, Японское химическое общество и Американское химическое общество (2008)^[5]
Премия Шрепфера, Американское общество химиков-нефтяников (2008)
Премия Альберта Хофмана, Цюрихский университет, Швейцария (2008)

Приложения

Статьи по Теме

внешняя ссылка

Библиография

H.K. Лихтенталер, J. Schwender, A. Disch & M. Rohmer. Биосинтез изопреноидов в хлоропластах высших растений протекает по мевалонат-независимому пути. FEBS Lett. 400, 271-274 (1997).
A. Hemmerlin, J.F. Hoeffler, O. Meyer, D. Tritsch, I. Kagan, C. Grosdemange-Billiard, M. Rohmer & T.J. Бах. Перекрестные помехи между цитоплазматическим мевалонатом и пластидальным метилэритритолфосфатным путем в клетках ярко-желтого табака-2, J. Biol. Chem. 278, 26666-26676 (2003).
M. Seemann, B. Tse Sum Bui, M. Wolff, M. Miginiac-Maslow & M. Rohmer Биосинтез изопреноидов в растительных хлоропластах посредством пути MEP: прямое тилакоидное / ферредоксин-зависимое фотовосстановление GcpE / IspG, FEBS Lett. 580, 1547-1552 (2006).
М. Ромер, От молекулярных окаменелостей бактериальных гопаноидов к образованию изопреновых единиц: открытие и выяснение пути метилэритритолфосфата. Липиды 43, 1095-1107 (2008).
Э. Гербер, А. Хеммерлин, М. Хартманн, Д. Хайнц, М.А. Хартманн, Дж. Муттерер, М. Родригес-Консепсьон, А. Боронат, А. Ван Дорсселер, М. Ромер, Д. Н. Кроуэлл и Т. Дж. Бах, Пластидий 2-C-метил-D-эритритол-4-фосфатный путь обеспечивает изопренильный фрагмент для геранилгеранилирования белка в клетках табака BY-2, Растение Клетка 21, 285-300 (2009).
Д. Тритч, А. Хеммерлин, Т.Дж. Бах и М. Ромер, Биосинтез изопреноидов растений через путь MEP: in vivo Соотношение IPP / DMAPP, произведенное (E) -гидрокси-3-метилбут-2-енилдифосфатредуктаза в культурах клеток табака BY-2, FEBS Lett. 584, 129-134 (2010).
A. Huchelmann, C. Gastaldo, M. Veinante, Y. Zeng, D. Heintz, D. Tritsch, H. Schaller, M. Rohmer, T.J. Бах и А. Хеммерлин, S-Carvone подавляет производство капсидиола, вызванное целлюлазой, в Nicotiana tabacum вмешиваясь в изопренилирование белков, Физиология растений. 164, 935-950 (2014).
В. Лю, Э. Сакр, П. Шеффер, Х.М. Talbot, J. Donisi, T. Härtner, E. Kannenberg, E. Takano & M. Rohmer, Ribosylhopane, новый бактериальный гопаноид в качестве предшественника C₃₅ бактериогопанеполиолы в Streptomyces coelicolor A3 (2), ChemBioChem 15, 2156-2161 (2014).
В. Лю, А. Бодленнер и М. Ромер, Полусинтез дейтерированного аденозилгопана и превращение в бактериогопанететрол бесклеточной системой Methylobacterium organophilum, Org. Биомол. Chem. 13, 3393-3405 (2015).
A. Bodlenner, W. Liu, G. Hirsch, P. Schaeffer, M. Blumenberg, R. Lendt, D. Tritsch, W. Michaelis & M. Rohmer, C₃₅ биосинтез боковой цепи гопаноида: восстановление рибозилгопана в бактериогопанететрол бесклеточной системой из Methylobacterium organophilum, ChemBioChem 16, 1764-1770 (2015).