Мишель Запелла - Википедия - Michele Zappella

Мишель Заппелла
Родившийся (1936-03-04) 4 марта 1936 г. (возраст 84 года)
Виареджо, Италия
НациональностьИтальянский

Мишель Заппелла (родился 4 марта 1936 г.) - итальянский психиатр и исследователь детской медицины. Нейропсихиатрия. Он уроженец Виареджо, Италия.

Профессиональный опыт

Запелла окончил в 1960 году факультет медицины и хирургии в Рим, Италия. Первоначально он переехал в Лондон, где он работал с больницей Фонтан в Лондоне с 1961 по 1963 год. Затем он вернулся в Рим, где работал в области медицины и специализировался на педиатрии. Как победитель Фулбрайт грант для Соединенных Штатов, он стал научным сотрудником неврологии в отделении детской неврологии детской больницы в Вашингтоне, округ Колумбия, где работал с 1964 по 1965 год. В 1966 году он переехал в Пиза, Италия, где он специализировался сначала на детской нейропсихиатрии, а затем, в 1968 году, на нервных и психических заболеваниях. В 1970 году он стал преподавателем психического здоровья.

Заведующий отделением детской нейропсихиатрии г. Сиена Больница с 1973 по 2006 год. По состоянию на 2011 год., он преподает детскую нейропсихиатрию в специализированных школах Сиенский университет [1] и работает консультантом в Центре Ретта Версилия Больница в Италии.

Запелла - почетный член Общества изучения поведенческих фенотипов в Лондоне и Итальянского общества педагогики. Он был президентом Итальянского общества Синдром Туретта с 1999 по 2003 год и вице-президент Итальянского общества детской нейропсихиатрии с 1976 по 1978 год.

Он принимал участие в социальной интеграции и обучении детей-инвалидов. С 1969 по 1970 год он был сосредоточен на публикации первых статей по этой теме.

В 1960-х Запелла изучал рефлекс размещения. [2][3] и его связь с ранней диагностикой тяжелой умственной отсталости. Его исследования по Синдром Ретта показали, что существует более мягкий вариант этого синдрома, при котором дети поздно овладевают некоторыми ручными навыками и разговорной речью. Этот вариант известен как Запелла вариант синдрома Ретта [4][5][6][7][8][9] (OMIM[10]) в научном сообществе.[11][12][13]

Запелла всесторонне изучил аутистические расстройства, обнаружив дисматуральный синдром,[14] которое проявляется как переходное аутичное поведение, связанное с моторными и вокальными тиками, имеющее генетическую причину. Туретт -вроде, сильно отличается от стабильных аутистических расстройств. Он представил форму реабилитационной терапии, известную как эмоциональная активация через взаимность тела (AERC).

В 1981 году в знак признания его исследований по Аутизм, Запелла получил Золотую медаль и Почетное гражданство города Сесто-Сан-Джованни, Италия.

Опубликованные работы

Запелла является автором более 300 научных публикаций, 105 индексируются на PubMed - НАС. Национальная медицинская библиотека из Национальные институты здоровья. В 1980 году он получил премию Glaxo за распространение науки (Верона - Италия). В настоящее время он является научным директором журнала Autismo e Disturbi dello Sviluppo.[15]

Итальянский
  • Запелла, Микеле. Le encefalopatie congenite del neonato e del lattante, Infanzia Anormale, 11, 1967.
  • Запелла, Микеле. Il Pesce Bambino, Милан: Фельтринелли, 1976. ISBN  978-88-07-79101-7; переведено на французский, l'Enfant Poisson, Париж: Payot, 1979. ISBN  2-228-33510-X.
  • Запелла, Микеле. Il Bambino nella Luna, Милан: Фельтринелли, 1979. ISBN  978-88-07-81108-1.
  • Запелла, Микеле. Non vedo, non sento, non parlo, Милан: Mondadori, 1984; переведено на испанский, Нет veo, no oigo, no ablo, Paidos Terapia Familial, 1992. ISBN  84-7509-829-0.
  • Запелла, Микеле. I bambini autistici, l’holding e la famiglia, Roma: Nuova Italia Scientifica, 1987. ISBN  978-88-430-0996-1.
  • A.A.V.V. Методо Portage, изд. italiana a cura di Michele Zappella, Турин: Омега, 1989. ISBN  978-88-7241-087-5.
  • Запелла, Микеле. Autismo Infantile, рома: Carocci, 1996. ISBN  978-88-430-3518-2; переведено на испанский, Autismo Infantìl, Instituto de Cultura Economica: Мексика, 1998. ISBN  84-7509-829-0.
  • Запелла, Микеле; с Дарио Янесом. Facciamo il punto su l'autismo, Тренто: Эриксон, 2009. ISBN  978-88-6137-399-0.
английский

Рекомендации

  1. ^ "Elenco Professori a contratto | Università degli Studi di Siena".
  2. ^ Zappella, M; Фоли, Дж; Куксон, М. (1964). «Размещение и опорные реакции у детей с задержкой психического развития». Журнал исследований психической недостаточности. 8: 1–16. Дои:10.1111 / j.1365-2788.1964.tb00795.x. PMID  14171291.
  3. ^ Запелла, М. (1967). «Постановка и захват ступней при различных температурах в раннем младенчестве». Педиатрия. 39 (1): 93–6. PMID  6016234.
  4. ^ Запелла, М. (1992). «Девочки Ретта с сохраненной речью». Мозг и развитие. 14 (2): 98–101. Дои:10.1016 / S0387-7604 (12) 80094-5. PMID  1621933. S2CID  4782923.
  5. ^ Skjeldal, Огайо; Фон Течнер, S; Якобсен, К; Смит, L; Хейберг, А (1995). «Синдром Ретта - распределение фенотипов с особым вниманием к варианту сохраненной речи». Нейропедиатрия. 26 (2): 87. Дои:10.1055 / с-2007-979732. PMID  7566462.
  6. ^ Соренсен, Э; Викен, Б. (1995). «Синдром Ретта нарушение развития. Представление варианта с сохраненной речью». Tidsskrift для den Norske Lægeforening: Tidsskrift для Praktisk Medicin, NY Række. 115 (5): 588–90. PMID  7900110.
  7. ^ Zappella, M; Гилберг, К; Элерс, S (1998). «Вариант сохраненной речи: подгруппа комплекса Ретта: клиническое сообщение о 30 случаях». Журнал аутизма и нарушений развития. 28 (6): 519–26. Дои:10.1023 / А: 1026052128305. PMID  9932238. S2CID  22152062.
  8. ^ Ямасита, Y; Кондо, я; Фукуда, Т; Моришима, Р. Кусага, А; Мацуиси, Р. Мацуиши, Т. (2001). «Мутационный анализ гена метил-CpG-связывающего белка 2 (MECP2) у пациентов Rett с сохраненной речью». Мозг и развитие. 23 (1): 157–160. Дои:10.1016 / S0387-7604 (01) 00378-3. PMID  11738864. S2CID  19461447.
  9. ^ Уманский, Р; Уотсон, Дж. С.; Хоффбур, К; Художник, КМ; Девани, Дж; Хоффман, Э (2001). «Социальное содействие объектно-ориентированному использованию рук у девочки варианта синдрома Ретта: последствия для частичного сохранения гипотетической специализированной церебральной сети». Журнал развития и поведенческой педиатрии. 22 (2): 119–22. Дои:10.1097/00004703-200104000-00006. PMID  11332781. S2CID  25440475.
  10. ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/312750
  11. ^ Реньери, А; Мари, Ф; Менкарелли, Массачусетс; Scala, E; Ariani, F; Лонго, я; Мелони, я; Севенини, G; и другие. (2009). «Диагностические критерии варианта Zappella синдрома Ретта (вариант сохраненной речи)». Мозг и развитие. 31 (3): 208–16. Дои:10.1016 / j.braindev.2008.04.007. PMID  18562141. S2CID  6223422.
  12. ^ Марщик, Петр Б .; Эйншпилер, Криста; Оберле, Андреас; Лакконе, Франко; Прехтль, Хайнц Ф. Р. (2009). «Отчет о болезни: повторное выявление атипичного развития: сохранившийся речевой вариант синдрома Ретта». Журнал аутизма и нарушений развития. 39 (6): 958–61. Дои:10.1007 / s10803-009-0703-x. ЧВК  3085750. PMID  19224352.
  13. ^ Реньери, А; Хайек, G; Zappella, M; Zannolli, R; Де Феличе, C; Де Никола, А; Герри, V; Буони, S; и другие. (2010). «Особенности ЭЭГ и эпилепсия у пациентов с мутацией MECP2 с вариантом Zappella синдрома Ретта». Клиническая нейрофизиология. 121 (5): 652–657. Дои:10.1016 / j.clinph.2010.01.003. PMID  20153689. S2CID  12976926.
  14. ^ Запелла, М (2010). «Аутистический регресс с аномалиями ЭЭГ и без них с благоприятным исходом». Мозг и развитие. 32 (9): 739–45. Дои:10.1016 / j.braindev.2010.05.004. PMID  20708360. S2CID  7298235.
  15. ^ http://www.erickson.it/erickson/product.do?id=724&categoryId=117
  16. ^ "Поиск - издательство Оксфордского университета".

Источники биографических заметок

внешняя ссылка