Синдром мишленовских шин ребенка - Michelin tire baby syndrome

Синдром мишленовских шин ребенка
СпециальностьДерматология

Синдром мишленовских шин ребенка (также известен как Синдром Кунце-Рима[1] и «складчатая кожа со рубцами»[2]:625), это заболевание, возникающее у младенцев, которое характеризуется множественными симметричными круглыми складками или полосами кожи на предплечьях, голенях и часто на шее, которые присутствуют при рождении. Складки исчезают в более позднем возрасте. Они напоминают таковые из Бибендум, талисман производителя шин Мишлен, отсюда и название синдрома. Связанные с этим аномалии различаются и могут включать лицевой дисморфизм, наклонные глазные щели, гипертелоризм, волчья пасть, генитальные аномалии, легкая задержка развития, уретероцеле, гамартома гладких мышц, липоматозный невус, Синдром Ларона (карликовость с высоким гормоном роста и низким соматомедин деятельность) и другие дефекты.

Первоначально он был описан Россом в 1969 году.[3]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Рампхул, Камлешун; Mejias, Stephanie G; Рампхул-Сичарам, Йогешвари. «Редкий случай синдрома ребенка из шин Michelin у новорожденного». Cureus. 10 (2). Дои:10.7759 / cureus.2222. ISSN  2168-8184. ЧВК  5914916. PMID  29696100.
  2. ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология. (10-е изд.). Сондерс. ISBN  0-7216-2921-0.
  3. ^ Росс CM (сентябрь 1969 г.). «Обобщенная складчатая кожа с подлежащим липоматозным невусом». Ребенок Michelin Tire"". Арка Дерматол. 100 (3): 320–3. Дои:10.1001 / archderm.100.3.320. PMID  4980758.[постоянная мертвая ссылка ]

Рекомендации

  • Bass HN, Caldwell S, Brooks BS (февраль 1993 г.). «Синдром шиншилла Мишлен: семейные сужения в младенчестве и раннем детстве в четырех поколениях». Am J Med Genet. 45 (3): 370–2. Дои:10.1002 / ajmg.1320450318. PMID  8434626.
  • Шнур Р.Э., Герцберг А.Дж., Спиннер Н. и др. (Февраль 1993 г.). «Вариабельность синдрома шин Мишлен. Ребенок с множественными аномалиями, гамартомой гладких мышц и семейной парацентрической инверсией хромосомы 7q». J Am Acad Dermatol. 28 (2 Пет 2): 364–70. Дои:10.1016 / 0190-9622 (93) 70056-У. PMID  8436660.
  • Schnur RE, Zackai EH (март 1997 г.). «Окружные кольцевидные складки (« младенцы Мишлен ») со специфическими гистологическими находками и / или аномалиями кариотипа: ключ к молекулярному патогенезу?». Am J Med Genet. 69 (2): 221. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19970317) 69: 2 <221 :: AID-AJMG22> 3.0.CO; 2-M. PMID  9056567.
  • Пивник Е.К., Уилрой Р.С., Мартенс PR, Teather TC, Хашимото К. (апрель 1996 г.). «Гипертрихоз, пигментная ретинопатия и лицевые аномалии: новый синдром?». Am J Med Genet. 62 (4): 386–90. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19960424) 62: 4 <386 :: AID-AJMG11> 3.0.CO; 2-K. PMID  8723069.
  • Оку Т., Ивасаки К., Фудзита Х (ноябрь 1993 г.). «Складчатая кожа с лежащей под ней гамартомой гладких мышц кожи». Br J Dermatol. 129 (5): 606–8. Дои:10.1111 / j.1365-2133.1993.tb00495.x. PMID  8251362. S2CID  34499359.

внешняя ссылка

Классификация