Коронавирус мышей - Murine coronavirus

Коронавирус мышей
109239.fig.001abcd.png
Коронавирус мышей (MHV) вирион электронная микрофотография, схематическая структура и геном
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство:Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Писувирикота
Класс:Pisoniviricetes
Порядок:Нидовиралес
Семья:Coronaviridae
Род:Бетакоронавирус
Подрод:Эмбековирус
Виды:
Коронавирус мышей
Штаммы

Коронавирус мышей (M-CoV) это виды из коронавирус который заражает мышей.[3][4] Это окутанный, позитивный смысл, одноцепочечный РНК-вирус который входит в его клетка-хозяин от привязка к Рецептор CEACAM1.[5] У него, как и у других коронавирусов из рода Бетакоронавирус, подрод Эмбековирус, Вдобавок гемагглютининэстераза (HE) ген.[6][3]

В Коронавирус мышей коронавирус, вызывающий эпидемия мышиный болезнь с высокой летальностью, особенно среди колоний лабораторных мышей. До открытия SARS-CoV, M-CoV (В частности, MHV) был наиболее изученным коронавирусом как in vivo и in vitro а также на молекулярном уровне. Некоторые штаммы M-CoV вызывают прогрессирующий демиелинизирующий энцефалит у мышей, который использовался в качестве мышиной модели для рассеянный склероз. Значительные исследовательские усилия были сосредоточены на выяснении вирусный патогенез этих коронавирусов животных, особенно вирусологи интересуется ветеринарными и зоонозный болезни.

Особенностью MHV является то, что многие штаммы имеют гемагглютинин-эстераза ген превратился в псевдоген.[7] Однако это не относится к M-CoV в целом, так как другие участники, такие как PV (Пуффиноз coronavirus) сохраняют функциональную версию этого гена.[8]

Рекомбинация РНК-РНК

Генетическая рекомбинация может произойти, когда не менее двух РНК вирусных геномы присутствуют в одной и той же инфицированной клетке-хозяине. Было обнаружено, что рекомбинация РНК-РНК между различными штаммами мышиного коронавируса происходит с очень высокой частотой как в культуре ткани.[9] и в мышке Центральная нервная система.[10] Эти результаты предполагают, что рекомбинация РНК-РНК может играть важную роль в естественной эволюции и нейропатогенез из коронавирусы.[10] Механизм рекомбинации, по-видимому, включает переключение шаблона во время репликация вирусного генома, процесс, называемый рекомбинацией с выбором копии.[10]

Штаммы

Вирус сиалодакриоаденита (SDAV), штамм крысиного коронавируса,[11] - это высокоинфекционный коронавирус лабораторных крыс, который может передаваться от человека к человеку при прямом контакте и косвенно через аэрозоль. Острые инфекции имеют высокий болезненность и тропизм для слюнных, слезных и гардеровы железы. Кишечный коронавирус кроликов вызывает острые желудочно-кишечные заболевания и диарею у молодых Европейские кролики.[12] Смертность высока.[13]

использованная литература

  1. ^ Второй отчет ICTV Феннер, Ф. (1976). Классификация и номенклатура вирусов. Второй отчет Международного комитета по таксономии вирусов. Intervirology 7: 1-115. https://talk.ictvonline.org/ictv/proposals/ICTV%202nd%20Report.pdf
  2. ^ а б c де Гроот, Рауль Дж .; и другие. (2009). «Ревизия семейства Coronaviridae» (PDF). Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). п. 36. В архиве (PDF) из оригинала 7 февраля 2019 г.. Получено 23 января 2020. Виды Вирус гепатита мышей; Коронавирус тупика; Коронавирус крысы (они должны быть объединены в новый вид Коронавирус мышей в новом роде Бетакоронавирус)
  3. ^ а б «Браузер таксономии (коронавирус мышей)». www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2020-03-01.
  4. ^ Ву, Патрик С. Ю.; Хуанг, Йи; Lau, Susanna K. P .; Юэнь, Квок-Юнг (24.08.2010). «Геномика и биоинформатический анализ коронавируса». Вирусы. 2 (8): 1804–1820. Дои:10.3390 / v2081803. ISSN  1999-4915. ЧВК  3185738. PMID  21994708. Рисунок 2. Филогенетический анализ РНК-зависимых РНК-полимераз (Pol) коронавирусов с доступными полными последовательностями генома. Дерево было построено методом объединения соседей и укоренено с использованием полипротеина вируса Breda.
  5. ^ Fehr, Anthony R .; Перлман, Стэнли (2015). «Коронавирусы: обзор их репликации и патогенеза». Коронавирусы. Методы молекулярной биологии (Клифтон, Нью-Джерси). 1282. С. 1–23. Дои:10.1007/978-1-4939-2438-7_1. ISBN  978-1-4939-2437-0. ISSN  1064-3745. ЧВК  4369385. PMID  25720466. См. Таблицу 1.
  6. ^ Ву, Патрик С. Й .; Хуанг, Йи; Lau, Susanna K. P .; Юэнь, Квок-Юнг (24.08.2010). «Геномика и биоинформатический анализ коронавируса». Вирусы. 2 (8): 1804–1820. Дои:10.3390 / v2081803. ISSN  1999-4915. ЧВК  3185738. PMID  21994708. У всех представителей подгруппы А бетакоронавируса ген гемагглютининэстеразы (HE), который кодирует гликопротеин с нейраминат-O-ацетил-эстеразной активностью и активным сайтом FGDS, присутствует ниже ORF1ab и выше гена S (Рисунок 1).
  7. ^ Йокомори, К; Баннер, ЛР; Лай, М.М. (август 1991 г.). «Неоднородность экспрессии гена белка гемагглютинин-эстеразы (HE) мышей коронавирусов». Вирусология. 183 (2): 647–57. Дои:10.1016 / 0042-6822 (91) 90994-м. ЧВК  7130567. PMID  1649505.
  8. ^ Клаузеггер, А; Штробль, Б; Regl, G; Касер, А; Luytjes, W; Власак, Р. (май 1999 г.). «Идентификация гемагглютинин-эстеразы коронавируса с субстратной специфичностью, отличной от таковой вируса гриппа С и коронавируса крупного рогатого скота». Журнал вирусологии. 73 (5): 3737–43. Дои:10.1128 / JVI.73.5.3737-3743.1999. ЧВК  104150. PMID  10196267.
  9. ^ Макино С., Кек Дж. Г., Штольман С. А., Лай М. М.. Высокочастотная рекомбинация РНК мышиных коронавирусов. J Virol. 1986 Март; 57 (3): 729-37. PMID: 3005623
  10. ^ а б c Кек Дж. Г., Мацусима Г. К., Макино С., Флеминг Дж. О., Ванье Д. М., Штольман С. А., Лай М. М.. Рекомбинация РНК-РНК in vivo коронавируса в мозге мыши. J Virol. 1988 Май; 62 (5): 1810-3. PMID: 2833625
  11. ^ "Браузер таксономии (Embecovirus)". www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2020-06-08.
  12. ^ «Глава 24 - Coronaviridae». Ветеринарная вирусология Феннера (Пятое изд.). Академическая пресса. 2017. С. 435–461. Дои:10.1016 / B978-0-12-800946-8.00024-6. ISBN  978-0-12-800946-8.
  13. ^ «Кишечный коронавирус». Болезни подопытных животных. В архиве с оригинала на 1 июля 2019 г.. Получено 24 января 2020.

дальнейшее чтение