Норовирус мыши - Murine norovirus

Норовирус мыши
Классификация вирусов
Группа:
IV группа ((+) оцРНК )
Семья:
Caliciviridae
Род:
Норовирус
Разновидность:
Мышиный норовирус

Норовирус мыши (MNV) - разновидность норовирус влияющий мышей. Впервые он был обнаружен в 2003 году.[1] MNV обычно используется в исследованиях для моделирования человека. норовирус[2] потому что последний сложно выращивать в лаборатории. При размножении MNV используются стандартизованные культуры клеток, и вирус естественным образом инфицирует мышей, что позволяет проводить исследования на животных.[3]

Вирусология

Генетика

Как и все норовирусы, MNV имеет линейные, несегментированные,[4] позитивный смысл РНК геном примерно 7,5 kbp, кодирующий большой полипротеин, который расщепляется на шесть более мелких неструктурных белков (от NS1 / 2 до NS7)[5] вирусным 3C-подобная протеаза (NS6), главный структурный белок (VP1) примерно 58 ~ 60 кДа и несовершеннолетний капсид белок (VP2).[6] Помимо этих белков, MNV уникален среди норовирусов тем, что обладает дополнительной четвертой открытой рамкой считывания, перекрывающей кодирующую последовательность VP1. Эта дополнительная рамка считывания кодирует фактор вирулентности (VF1), который регулирует врожденный иммунный ответ.[7] В 3'UTR вирусного геном формы стебель-петля структуры, которые играют роль в вирулентность.[8]

Вход

Механизмы проникновения норовирусов все еще в значительной степени неизвестны.[9] но первый белковый рецептор, опосредующий проникновение норовируса, был обнаружен в экспериментах на MNV. Этот рецептор, CD300lf, представляет собой мембранный гликопротеин, который регулирует множественные иммунные реакции.[10] CD300lf обнаружен на тучных клетках как мышей, так и людей, но определенные доказательства его функции при инфекциях, вызванных норовирусом человека, остаются неизвестными. Однако у мышей CD300lf участвует в связывании вирусов.[11] таким образом, он играет роль на первых этапах проникновения вируса. Связывание по существу опосредуется фосфолипидами вирусного белка VP1, которые связываются с щелью между CDR3 и CC’loop -доменами рецептора CD300lf.[12][13]

Рекомендации

  1. ^ Karst SM, Wobus CE, Lay M, Davidson J, Virgin HW (март 2003 г.). «STAT1-зависимый врожденный иммунитет к норволк-подобному вирусу». Наука. 299 (5612): 1575–8. Bibcode:2003Наука ... 299.1575K. Дои:10.1126 / science.1077905. PMID  12624267.
  2. ^ Ока Т., Штольцфус ГТ, Чжу Ц., Юнг К., Ван Кью, Саиф Л.Дж. (13.02.2018). «Попытки выращивать норовирусы человека, саповирус и норовирус крупного рогатого скота in vitro». PLOS ONE. 13 (2): e0178157. Bibcode:2018PLoSO..1378157O. Дои:10.1371 / journal.pone.0178157. ЧВК  5810978. PMID  29438433.
  3. ^ Вашист С., Бейли Д., Путис А., Гудфеллоу I. (июль 2009 г.). «Модельные системы для изучения биологии норовируса человека». Будущая вирусология. 4 (4): 353–367. Дои:10.2217 / fvl.09.18. ЧВК  3079900. PMID  21516251.
  4. ^ «Вирусная зона». ExPASy. Получено 15 июн 2015.
  5. ^ Торн Л.Г., Гудфеллоу И.Г. (февраль 2014 г.). «Экспрессия и репликация гена норовируса». Журнал общей вирусологии. 95 (Pt 2): 278–91. Дои:10.1099 / vir.0.059634-0. PMID  24243731.
  6. ^ Кларк И.Н., Лэмбден ПР (май 2000 г.). «Организация и экспрессия генов калицивируса». Журнал инфекционных болезней. 181 Приложение 2: S309-16. Дои:10.1086/315575. PMID  10804143.
  7. ^ Макфадден Н., Бейли Д., Каррара Г., Бенсон А., Чаудри И., Шортленд А., Хини Дж., Яровинский Ф., Симмондс П., Макдональд А., Гудфеллоу I. (декабрь 2011 г.). «Норовирусная регуляция врожденного иммунного ответа и апоптоза происходит через продукт альтернативной открытой рамки считывания 4». PLoS Патогены. 7 (12): e1002413. Дои:10.1371 / journal.ppat.1002413. ЧВК  3234229. PMID  22174679.
  8. ^ Бейли Д., Каракасилиотис И., Вашист С., Чанг Л. М., Рис Дж., Риз Дж. И др. (Март 2010 г.). «Функциональный анализ структур РНК, присутствующих на 3'-конце генома норовируса мыши: вариабельный полипиримидиновый тракт играет роль в вирулентности вируса». Журнал вирусологии. 84 (6): 2859–70. Дои:10.1128 / JVI.02053-09. ЧВК  2826041. PMID  20053745.
  9. ^ Бартницки Э., Кунья Дж.Б., Колаволе А.О., Wobus CE (26.01.2017). «Последние достижения в понимании норовирусов». F1000 Исследования. 6: 79. Дои:10.12688 / f1000research.10081.1. ЧВК  5270584. PMID  28163914.
  10. ^ Восс О., Тиан Л., Мураками Ю., Колиган Д. Е., Кшевски К. (02.10.2015). «Возникающая роль рецепторов CD300 в регуляции эффероцитоза миелоидных клеток». Молекулярная и клеточная онкология. 2 (4): e964625. Дои:10.4161/23723548.2014.964625. ЧВК  4905414. PMID  27308512.
  11. ^ Orchard RC, Wilen CB, Doench JG, Baldridge MT, McCune BT, Lee YC, Lee S, Pruett-Miller SM, Nelson CA, Fremont DH, Virgin HW (август 2016 г.). «Открытие белкового клеточного рецептора норовируса». Наука. 353 (6302): 933–6. Bibcode:2016Научный ... 353..933O. Дои:10.1126 / science.aaf1220. ЧВК  5484048. PMID  27540007.
  12. ^ Nelson CA, Wilen CB, Dai YN, Orchard RC, Kim AS, Stegeman RA, Hsieh LL, Smith TJ, Virgin HW, Fremont DH (сентябрь 2018 г.). «Структурная основа взаимодействия мышиного норовируса желчных кислот и рецептора CD300lf». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 115 (39): E9201 – E9210. Дои:10.1073 / pnas.1805797115. ЧВК  6166816. PMID  30194229.
  13. ^ Хага К., Фудзимото А., Такай-Тодака Р., Мики М., Доан Й.Х., Мураками К., Йокояма М., Мурата К., Наканиси А., Катаяма К. (октябрь 2016 г.). «Функциональные рецепторные молекулы CD300lf и CD300ld в семействе CD300 позволяют мышиным норовирусам инфицировать клетки». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 113 (41): E6248 – E6255. Дои:10.1073 / pnas.1605575113. ЧВК  5068309. PMID  27681626.