Myriopteris aemula - Myriopteris aemula
Техасский губной папоротник | |
---|---|
Очевидно безопасный (Природа ) | |
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Учебный класс: | Полиподиопсиды |
Заказ: | Полиподиальные |
Семья: | Pteridaceae |
Род: | Мириоптерис |
Разновидность: | M. aemula |
Биномиальное имя | |
Myriopteris aemula | |
Синонимы | |
|
Myriopteris aemula, то Техасский губной папоротник или же конкурент губ папоротник, представляет собой папоротник среднего размера Техас и Мексика, член семьи Pteridaceae. В отличие от многих представителей этого рода, его листья имеют несколько волосков на верхней и нижней поверхности или полностью лишены их. Один из хейлантоид папоротники, его обычно относили к роду Cheilanthes до 2013 г., когда род Мириоптерис снова был признан отдельным от Cheilanthes. Обычно он растет на известняковой скале.
Описание
Основания листьев близко расположены вдоль корневище,[1] по-разному описывается как от 1 до 2 миллиметров (от 0,04 до 0,08 дюйма)[2] или от 4 до 7 миллиметров (от 0,2 до 0,3 дюйма) в диаметре.[1] Корневище имеет устойчивые чешуйки, от линейных до узко-копьевидных, прямые или слегка закрученные, свободно прижатые к поверхности корневища.[1] Их края зазубрены.[2] Они могут быть однородно коричневыми[1] от коричневого до оранжево-коричневого[2][3] по цвету, или быть темнее у основания,[1][2] особенно в центре.[3]
Вайи растут гроздьями;[4] они не разворачиваются как болваны как типичные папоротники (нецирцинированные вернация ). В зрелом возрасте они составляют от 10 до 55 сантиметров (от 3,9 до 22 дюймов) в длину.[1][4][2] и от 4 до 15 сантиметров (от 2 до 6 дюймов) в ширину.[1] В ножка (стебель листа под пластиной) составляет от 6 до 16 сантиметров (от 2,4 до 6,3 дюйма) в длину,[3] составляет от одной трети до половины общей длины листа.[2] Верхняя поверхность ножки округлая, от черного до темно-коричневого цвета,[1][4] или от черного до очень темно-фиолетового.[2] Он может быть безволосым или иметь несколько волосков (длинные до 1 мм и короткие менее 0,1 мм) на верхней поверхности.[2][3]
Листовые пластинки имеют форму от дельтовидной (треугольной, наиболее широкой у основания) до яйцевидной (яйцевидной формы, наиболее широкой у основания). Лезвие обычно тройно-перистое (разрезано на ушные раковины, пиннулы и перистые нити) до тройно-перисто-перистого (с глубоко лопастными перистыми пиннулями) у основания.[1][4] или даже четырехлетие.[2] В рахис (ось листа) закруглена с верхней стороны. Он несет скрученные волосы, плотно прижатые к нему с верхней стороны, и разбросанные, раскидистые прямые волосы с нижней стороны; весов нет. У основания ушные раковины не сочленяются,[1][4] и темная пигментация позвоночника переходит на край ушных раковин.[1] Ушки у основания листа немного больше, чем ушные раковины непосредственно над ними.[1][4] и ушные раковины несколько асимметричны относительно Коста (ось ушной раковины).[1] Базикроскопические пиннулы (указывающие на основание листа) немного больше и рассечены более глубоко, чем акроскопические пиннулы (указывающие на верхушку листа).[2] Самая нижняя пара базиковых пиннул, ближайшая к ножке, заметно больше, чем соседние пиннулы.[1][5][3] и тонкий по текстуре.[2] На верхней и нижней поверхности ушных раковин несколько мягких волосков длиной 0,5–0,8 мм или их нет вовсе.[2][1] Ребра черные с верхней стороны на большей части их длины.[1] а внизу нет чешуи.[1][4] Пиннулеты от эллиптических до длиннотреугольных,[1] а не бусинки, как у некоторых других видов Мириоптерис.[1][4] Они есть сердцевидный на базе и острый на кончике.[3] Самые большие пиннулеты имеют длину от 3 до 6 миллиметров (от 0,12 до 0,24 дюйма),[1][4] и имеют редкие белые волосы на верхней и нижней поверхности или полностью лишены волосков.[1]
На плодородных листьях сори защищены ложными Индия образованный краем листа, загибающимся с нижней стороны. Ложные индусии слабо отличаются от остальной листовой ткани и имеют ширину 0,05–0,3 мм.[1][2] Края индусии не зубчатые и не лопастные.[3] Под ними сорусы обычно не сплошные по краю листа, а часто сосредоточены на боковых долях плодородных пиннулеток.[1] особенно в конце вены.[2] Каждый спорангий в сорусе 64 коричневые споры. Индивидуальный спорофиты половые диплоиды, с диплоидным числом хромосом 2п = 58.[1][2]
Таксономия
Myriopteris aemula был первым описанный к Уильям Ральф Максон в 1908 г., как Cheilanthes aemula, на основе материала, собранного Эдвард Палмер в 1907 г. из Сьюдад-Виктория. Он отличил это от Cheilanthes microphylla, растущие вместе с ним, благодаря большей степени срезанности и треугольной форме листовой пластинки.[6] Специфический эпитет эмула означает "соперничество" или "подражание",[7] и, как полагают, относится к его "подражанию" C. microphylla обнаружил, что растет вместе с ним.[4]
Развитие методов молекулярной филогенетики показало, что традиционное ограничение Cheilanthes, в том числе используемый Maxon, является полифилетическим. Конвергентная эволюция в засушливых средах считается ответственным за широко распространенную гомоплазию по морфологическим признакам, традиционно используемым для ее классификации, а также за отдельные роды, которые иногда распознавались. На основе молекулярных доказательств Аманда Груш и Майкл Д. Виндхэм возродил род Мириоптерис в 2013 г. для группы видов, ранее помещенных в Cheilanthes. Один из них был C. aemula, который таким образом стал Myriopteris aemula.[8]
В 2018 г. Маартен Дж. М. Кристенхуз передал вид в Гемионит в качестве H. aemulaв рамках программы по объединению хейлантоидных папоротников в этот род.[9]
Общее название «губной папоротник» происходит от положения спорангиев на краю или выступе листа, типичного для этого рода.[10] Этот вид называют «соперничающим губным папоротником», что является переводом специфического эпитета эмула,[4] или «Техасский губной папоротник».[1][4][3]
Дальнейшие молекулярные исследования в Мириоптерис продемонстрировали существование трех хорошо поддерживаемых клад в пределах рода. М. allosuroides принадлежит тому, что Grusz и другие. неофициально назвал alabamensis clade, и является сестрой группы, состоящей из M. microphylla, М. moritziana, М. скабра, и М. фимбриата.[11]
Распространение и среда обитания
Myriopteris aemula находится в разных местах на юге Техаса, в том числе Транс-Пекос.[4][12] Его ареал простирается по всей Мексике, особенно в восточных и центральных штатах, вплоть до юга. Чьяпас.[2]
Вид растет на известняк коренная порода, на каменистых склонах и уступах,[1][4][2] и в трещинах и отверстиях в скале.[3] Это происходит на высоте от 100 до 1800 метров (от 330 до 5900 футов).[1][2]
Экология и охрана
Хотя глобально безопасный (G4), M. aemula рассматривается Природа быть уязвимым в Техасе.[13]
Примечания и ссылки
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа Виндхэм и Рабе 1993.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Микель и Смит 2004, п. 180.
- ^ а б c d е ж грамм час я Леллингер 1985, п. 139.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Diggs & Lipscomb 2014, п. 232.
- ^ Diggs & Lipscomb 2014, п. 231.
- ^ Максон 1908, п. 495.
- ^ Шорт и Джордж 2013, п. 116.
- ^ Grusz & Windham 2013.
- ^ Кристенхус, Фэй и Бинг 2018, п. 9.
- ^ Diggs & Lipscomb 2014, п. 230.
- ^ Grusz et al. 2014 г., п. 704.
- ^ Kartesz 2014.
- ^ NatureServe 2018.
Процитированные работы
- Кристенхуц, Маартен Дж. М.; Фэй, Майкл Ф.; Бинг, Джеймс У. (2018). Plant Gateway's the Global Flora: практическая флора для сосудистых растений мира. 4. ISBN 978-0-9929993-9-1.
- Диггс, Джордж М., младший; Липскомб, Барни Л. (2014). Папоротники и ликофиты Техаса. Форт-Уэрт, Техас: Институт ботанических исследований Техасской прессы. ISBN 978-1-889878-37-9.
- Grusz, Amanda L .; Виндхэм, Майкл Д. (2013). "На пути к монофилетическому хейланту: воскрешение и рециркумпирование Myriopteris (Pteridaceae)". Фитоключи. 32: 49–64. Дои:10.3897 / phytokeys.32.6733. ЧВК 3881352. PMID 24399906.
- Grusz, Amanda L .; Виндхэм, Майкл Д .; Яцкевич, Георгий; Huiet, Lane; Гастони, Джеральд Дж .; Прайер, Кэтлин М. (2014). "Паттерны диверсификации в адаптированном к Xeric папоротнике рода Myriopteris (Pteridaceae)". Систематическая ботаника. 39 (3): 698–714. Дои:10.1600 / 036364414X681518. JSTOR 24546228. ЧВК 4651630. PMID 26649266.
- Картес, Джон Т. (2014). "Мириоптерис". Программа Биота Северной Америки.
- Леллингер, Дэвид Б. (1985). Полевой наставник папоротников и их союзников Соединенных Штатов и Канады. Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института. ISBN 0-87474-603-5.
- Максон, Уильям Р. (1908). "Исследования тропических американских папоротников-№ 1". Вклады Национального гербария США. 10 (7).
- Микель, Джон Т .; Смит, Алан Р. (2004). Птеридофиты Мексики. Воспоминания о ботаническом саду Нью-Йорка. 88. Бронкс, Нью-Йорк: Ботанический сад Нью-Йорка. ISBN 978-0-89327-488-7.
- "Cheilanthes aemula". NatureServe. Март 2018 г.. Получено 30 января, 2019.
- Коротко, Эмма; Георгий, Алекс (2013). Учебник по ботанической латыни со словарем. Кембридж, Англия: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-107-69375-3.
- Виндхэм, Майкл Д .; Рабе, Эрик В. (1993). "Cheilanthes aemula". Во Флоре Редакционного комитета Северной Америки (ред.). Флора Северной Америки к северу от Мексики. 2: Птеридофиты и голосеменные. Нью-Йорк и Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. Получено 30 января, 2019.