Мириоптерис - Википедия - Myriopteris
Мириоптерис | |
---|---|
Myriopteris wootonii, показывая сильно разделенные листья и бусинчатые сегменты, связанные с родом | |
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Учебный класс: | Полиподиопсиды |
Заказ: | Полиподиальные |
Семья: | Pteridaceae |
Подсемейство: | Cheilanthoideae |
Род: | Мириоптерис Платеж |
Типовой вид | |
Myriopteris marsupianthes Платеж | |
Разновидность | |
См. Текст. | |
Синонимы | |
|
Мириоптерис, широко известный как губные папоротники, это род хейлантоид папоротники. Как и другие хейлантоиды, это папоротники сухих местообитаний, размножающиеся как половым путем, так и апогамно. Многие виды имеют листья, разделенные на большое количество маленьких, похожих на бусинки сегментов, что, вероятно, послужило источником общего названия. Волосы и / или чешуя часто присутствуют как на верхней, так и на нижней поверхности листа, и их присутствие и внешний вид полезны для различения видов. Род наиболее разнообразен в Мексике, но виды встречаются от юго-запада Канады на юг до юга Чили, и один вид - эндемичный в южную часть Африки.
Описание
Ни один морфологический признак не разделяет Мириоптерис, как сейчас описано, от других хейлантоидов. Конвергентная эволюция в засушливой среде считается ответственным за широко распространенную гомоплазию морфологических признаков, традиционно используемых для классификации этой группы.[1] Хотя маленькие, похожие на бусинки конечные сегменты связаны с этим видом, они встречаются только у 40% его видов,[2] и появляются у некоторых хейлантоидов вне этого рода. Cheilanthes Sensu stricto несет 32 споры на спорангий у половых видов и 16 у апогамный разновидность; за исключением нескольких видов Notholaena, Мириоптерис и другие хейлантоиды несут 64 споры на спорангий при половом контакте и 32 на спорангий при апомиктике. Мириоптерис также можно отделить от Cheilanthes SS., хотя и менее надежно, но спорами с гребнями или морщинами (а не шипами или бугорками) и отсутствием расширенных окончаний вен (а не выступающих гидатоды ).[1]
Три подгруппы рода, неофициально называемые alabamensis, Covillei, и Lanosa клады также не имеют уникальных определяющих черт. Маленькие, похожие на бусинки конечные сегменты находятся в основном субкладе Covillei клады, а также в M. gracilis, который глубоко вложен в alabamensis клады.[3] Круговой вернация (распускание новых листьев как болваны ) встречается повсюду Lanosa клады, а также в М. wrightii, самый базальный член alabamensis клады.[3] У большинства видов круглые рахисы, хотя рано расходящиеся члены alabamensis и Lanosa клады имеют выступы с глубокими бороздками на верхней поверхности и уплощенные выступы с неглубокими бороздками у кончика вайя соответственно.[2] Лист индукция (волосы и чешуя) очень разнообразны по роду и являются ключевой особенностью при идентификации видов.[2]
Базовый номер хромосомы для рода кажется Икс= 30, за исключением части alabamensis клады, где Икс= 29; последнее типично для других хейлантоидов. Большинство видов размножаются половым путем. диплоиды или апогамный триплоиды, за исключением М. lendigera и некоторые образцы M. microphylla и М. скабра, которые размножаются половым путем тетраплоиды.[4]
Таксономия
Впервые род был описан в 1852 г. A.L.A. Платеж, который отделил его от Cheilanthes правильным наличием рыжих волосков среди спорангии и ужасный (ожесточенный) индустрия формируется из края листа. Он олицетворял это на Myriopteris marsupianthes. Фее описал разделение листа на множество маленьких, похожих на бусинки сегментов, все из которых способны нести споры,[5] что могло побудить его выбрать имя Мириоптерис; «мирио-» означает «очень много»[6] а «птерис» означает «папоротник». Джон Смит признанный Мириоптерис в его Культурные папоротники 1857 г., отмечая «крошечные, округлые или клинописные, вогнутые» конечные сегменты, типичные для видов этого рода.[7] Однако большинство авторов до 21 века предпочитали включать род в Cheilanthes.[8]
Развитие методов молекулярной филогенетики показало, что традиционное широкое определение Cheilanthes полифилетический. Многие морфологические признаки, которые традиционно использовались для разделения хейлантоид папоротники в роды, в том числе Cheilanthes, гомоплазированы; то есть они появились независимо в несвязанных группах, вероятно, в результате конвергентная эволюция в засушливых условиях.[1]
Молекулярная филогения 157 видов хейлантоидов. Майкл Д. Виндхэм и другие. в 2009 г. выявлено семь хорошо поддерживаемых клады внутри группы. Один из них включал в себя ряд видов, в основном североамериканских, обычно помещаемых в Cheilanthes Sensu lato. Они неофициально называли эту группу мириоптериды, Мириоптерис самый старший род, чей типовой образец был включен в кладу.[9] Дальнейший филогенетический анализ Эйзерхардта и другие., в ходе исследования хейлантоида эволюционное излучение в Мыс Флористический регион, также подтвердили существование клады мириоптерид и показали, что Cheilanthes rawsonii африканский эндемик, глубоко гнездился в нем, его ближайший родственник C. parryi.[10] После более обширной выборки внутри клады Аманда Груш и Виндхэм возродились. Мириоптерис в 2013 г. и предоставил в нем названия для всех видов клады мириоптерид.[1]
Дальнейшие молекулярные исследования Grusz et al. подтвердил монофилия этой группы и показал, что его виды можно разделить на три хорошо поддерживаемые клады. Они неофициально назывались эпитетом видного вида в кладе без формального таксономического ранга; они alabamensis клады (А), Covillei клады (C) и Lanosa клады (L).[11]
Род Хейлосория был описан Conde Vittore Trevisan в 1877 году для размещения Cheilanthes allosuroides, сейчас же М. allosuroides, и несколько других видов Cheilanthes с длинными сори вдоль жилок и относительно неизмененной ложной индусией.[12] Этот род был лектотипированный на C. allosuroides к Эдвин Коупленд в 1947 г.[13] Если alabamensis кладу следует рассматривать как отдельный род, Хейлосория было бы старшим именем для этого.[14]
Разновидность
Следующие виды (включая два гибрида) признаны Grusz & Windham в 2013 году с некоторыми добавками из Контрольный список папоротников и ликофитов мира (версия 8.11).[15] Буквы в скобках после научных названий указывают, к какой из трех клад принадлежит данный вид, если он известен.
- Myriopteris aemula (Максон) Груш и Виндхэм (A) конкурирующий губной папоротник, техасский губной папоротник
- Myriopteris alabamensis (Бакли) Груш и Виндхэм (A) Папоротник губ Алабамы, папоротник гладких губ
- Myriopteris allosuroides (Метт.) Grusz & Windham (А)
- Myriopteris aurea (Поар.) Grusz & Windham (C) папоротник с золотой губой, папоротник с губ Бонайре
- Myriopteris chipinquensis (Ноблох и Леллингер) Груш и Виндхэм (С)
- Myriopteris cinnamomea (Бейкер) Grusz & Windham (С)
- Myriopteris clevelandii (Д. К. Итон) Груш и Виндхэм (C) Папоротник губы Кливленда
- Myriopteris cooperae (Д. К. Итон) Груш и Виндхэм (L) Папоротник на губах Купера
- Myriopteris covillei (Максон) Б.Лёв и Д.Лёв (C) Папоротник губ Ковилла
- Myriopteris cucullans (Фее) Груш и Виндхэм (А)
- Myriopteris fendleri (Припев.) Э.Фурн. (C) Папоротник губы Фендлера
- Мириоптерис × фибриллеза (Давенп.) Груш и Виндхэм (С)
- Myriopteris fimbriata (A.R.Sm.) Grusz & Windham (А)
- Myriopteris gracilis Платеж (L) папоротник с тонкими губами
- Myriopteris gracillima (Д. К. Итон) Дж. См. (C) кружево для губ папоротник
- Myriopteris intertexta (Максон) Груш и Виндхэм (C) папоротник прибрежной губы
- Myriopteris jamaicensis (Максон) Груш и Виндхэм (С)
- Myriopteris lanosa (Michx.) Grusz & Windham (L) папоротник для волосатых губ, папоротник для волосатых губ
- Myriopteris lendigera (Кав.) Фэ (C) папоротник с гнидой, папоротник с бисером
- Myriopteris lindheimeri (Припев.) Дж. См. (C) Губа папоротника Линдхеймера, сказочные мечи
- Myriopteris longipila (Бейкер) Grusz & Windham (L)
- Myriopteris marsupianthes Платеж (С)
- Myriopteris maxoniana (Микель) Груш и Виндхэм (L?)
- Myriopteris mexicana (Давенп.) Груш и Виндхэм (С)
- Myriopteris mickelii (Т. Ривз) Груш и Виндхэм (А)
- Myriopteris microphylla (Sw.) Grusz & Windham (A) папоротник южной губы
- Myriopteris moritziana (Кунце) Груш и Виндхэм (А)
- Myriopteris myriophylla (Desv.) J.Sm. (С)
- Myriopteris newberryi (Д. К. Итон) Груш и Виндхэм (C) Папоротник губ Ньюберри
- Myriopteris notholaenoides (Desv.) Grusz & Windham (А)
- Мириоптерис × приход (Давенп.) Груш и Виндхэм (C × L)
- Myriopteris parryi (Д. К. Итон) Груш и Виндхэм (L) Папоротник губ Парри
- Myriopteris peninsularis (Максон) Груш и Виндхэм (А)
- Myriopteris pringlei (Давенп.) Груш и Виндхэм (A) Губной папоротник Прингла
- Myriopteris rawsonii (Mett. Ex Kuhn) Grusz & Windham (L)
- Myriopteris rufa Платеж (C) Губной папоротник Итона
- Myriopteris scabra (C.Chr.) Grusz & Windham (A) папоротник с шершавой губой, папоротник с колючими губами
- Myriopteris tomentosa (Ссылка) Fée (C) папоротник шерстистая губа
- Myriopteris viscida (Давенп.) Груш и Виндхэм (L) липкая губа папоротника
- Myriopteris windhamii Grusz (C) ворсинчатая губа папоротника
- Myriopteris wootonii (Максон) Груш и Виндхэм (C) Губной папоротник Вутона
- Myriopteris wrightii (Припев) Grusz & Windham (A) Папоротник губ Райта
- Myriopteris yatskievychiana (Микель) Груш и Виндхэм (С)
- Myriopteris yavapensis (T.Reeves ex Windham) Grusz & Windham (C) Папоротник губ Явапай, изящный папоротник губ
Распространение и среда обитания
Наибольшее разнообразие видов встречается в Мексике.[16] Мириоптерис виды в основном обитают в Америке, начиная с юго-запада Канады.[17] на юг Чили. М. Rawsonii является эндемиком Намибии и Южной Африки.[16] Это наиболее тесно связано с М. Паррый,[10] разновидность Sonoran и Пустыни Мохаве.[4]
Как и хейлантоиды, Мириоптерис виды занимают сухие места обитания, растут на камнях или почве.[18]
Примечания и ссылки
Рекомендации
- ^ а б c d Grusz & Windham 2013 С. 53–54.
- ^ а б c Grusz et al. 2014 г., п. 709.
- ^ а б Grusz et al. 2014 г., п. 705.
- ^ а б Grusz et al. 2014 г., п. 708.
- ^ Фее 1852, п. 152.
- ^ Шорт и Джордж 2013, п. 213.
- ^ Смит 1857, п. 28.
- ^ Grusz & Windham 2013, п. 53.
- ^ Windham et al. 2009 г. С. 128–131.
- ^ а б Eiserhardt et al. 2011 г., п. 1274.
- ^ Grusz et al. 2014 г. С. 702, 704.
- ^ Тревизан 1877 г., п. 579.
- ^ Коупленд 1947.
- ^ Grusz & Windham 2013, п. 52.
- ^ Хасслер, Майкл и Шмитт, Бернд (ноябрь 2019 г.). "Мириоптерис". Контрольный список папоротников и ликофитов мира. 8.11. Получено 2020-01-01.
- ^ а б Grusz & Windham 2013, п. 55.
- ^ Kartesz 2014.
- ^ Grusz & Windham 2013, п. 54.
Процитированные работы
- Copeland, EB (1947). Genera Filicum. Компания Chronica Botanica Co.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Eiserhardt, Wolf L .; Rohwer, Jens G .; Рассел, Стивен Дж .; Есилюрт, Йовита С .; Шнайдер, Харальд (октябрь 2011 г.). «Свидетельства радиации хейлантоидных папоротников в Флористическом регионе Большого мыса». Таксон. 60 (5): 1269–1283. Дои:10.1002 / налог 605004. JSTOR 41317532.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Фее, A.L.A. (1852). Mémoires sur la famille des fougères. 5. Страсбург: Вдова Бергер-Левро.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Grusz, Amanda L .; Виндхэм, Майкл Д. (2013). "На пути к монофилетическому хейланту: воскрешение и рециркумпция Myriopteris (Pteridaceae)". Фитоключи. 32: 49–64. Дои:10.3897 / phytokeys.32.6733. ЧВК 3881352. PMID 24399906.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Grusz, Amanda L .; Виндхэм, Майкл Д .; Яцкевич, Георгий; Huiet, Lane; Гастони, Джеральд Дж .; Прайер, Кэтлин М. (2014). "Паттерны диверсификации в адаптированном к Xeric папоротнике рода Myriopteris (Pteridaceae)". Систематическая ботаника. 39 (3): 698–714. Дои:10.1600 / 036364414X681518. ЧВК 4651630. PMID 26649266.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Картес, Джон Т. (2014). "Мириоптерис". Программа Биота Северной Америки.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Коротко, Эмма; Георгий, Алекс (2013). Учебник по ботанической латыни со словарем. Кембридж, Англия: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-107-69375-3.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Смит, Джон (1857). Культурные папоротники. Лондон: Уильям Памплин.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Тревизан, Конде Витторе (1877). "Cheilosoria Nuovo Genere di Polipodiacee Platilomee". Atti del Reale Istituto veneto di scienze, lettere ed arti, series 5. 3: 575–592.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Виндхэм, Майкл Д .; Huiet, Layne; Schuettpelz, Эрик; Grusz, Amanda L .; Ротфельс, Карл; Бек, Джеймс; Яцкевич, Георгий; Прайер, Кэтлин М. (2009). «Использование пластидных и ядерных последовательностей ДНК для перерисовки общих границ и демистификации видовых комплексов в хейлантоидных папоротниках». Американский Папоротник Журнал. 99 (2): 128–132. JSTOR 25639813.CS1 maint: ref = harv (связь)