Myriopteris allosuroides - Myriopteris allosuroides
Myriopteris allosuroides | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Учебный класс: | Полиподиопсиды |
Заказ: | Полиподиальные |
Семья: | Pteridaceae |
Род: | Мириоптерис |
Разновидность: | М. allosuroides |
Биномиальное имя | |
Myriopteris allosuroides | |
Синонимы | |
Myriopteris allosuroides папоротник среднего размера Мексика, член семьи Pteridaceae. В отличие от многих представителей своего рода, его рахиды имеют бороздки на верхней поверхности и почти не содержат волосков или чешуек. Один из хейлантоид папоротники, обычно относили к родам Cheilanthes или же Пеллея до 2013 г., когда род Мириоптерис снова был признан отдельным от Cheilanthes. Обычно растет на сухих каменистых склонах над кислыми, особенно базальтовый, камень.
Описание
Основания листьев близко расположены вдоль корневище,[1] который составляет от 2 до 3 миллиметров (от 0,08 до 0,1 дюйма) в диаметре.[2] Корневище имеет линейные чешуйки с зубчатыми краями.[2] Они имеют однородный оранжево-коричневый цвет и имеют длину от 3 до 4 миллиметров (от 0,1 до 0,2 дюйма).[2]
Вайи растут гроздьями;[2] они не разворачиваются как болваны как типичные папоротники (нецирцинированные вернация ). [3] В зрелом состоянии они достигают 30 сантиметров (12 дюймов) в длину.[2] В ножка (стебель листа ниже пластинки) составляет около одной трети общей длины листа.[2] Верхняя поверхность ножки рифленая,[2] продолжая в рахис (ось листа),[1] и имеет цвет от темно-каштаново-коричневого до пурпурно-коричневого.[2] Он имеет несколько волосков длиной 2 миллиметра (0,08 дюйма), прижатых к ножке.[2] У более старых листьев линия, обозначающая сустав, видна у основания ножки; когда листья отмирают и опадают, они оставляют ножку на 1–1,5 сантиметра (0,39–0,59 дюйма) ниже сустава.[2]
Листовые пластинки имеют форму копья, двуперистые (разрезаны на ушные раковины и перистые пиннулы) до тройных (разрезанные на перстни, перистые и перистые пиннулы). Ткань листа плотная по текстуре.[2] На рахисе отсутствуют волоски и чешуя, за исключением нескольких линейных коричневых чешуек у основания ушных раковин. Имеется от 8 до 13 пар ушных раковин; их лепестки или пиннулы в основном эллиптические или копьевидные, часто несущие ушные раковины.[2] Верхняя поверхность ушных раковин лишена волосков и чешуек и усеяна очень маленькими сосочками. Нижняя сторона также свободна от волосков и чешуек, за исключением нескольких длинных волосков на косты (оси ушной раковины).[2]
На плодородных листьях сори защищены ложными Индия образованный краем листа, загибающимся с нижней стороны. Загнутые края твердые и отчетливо изогнутые, несколько видоизмененные по сравнению с остальной тканью листа, и становятся тонкими только по краю, который очень немного рваный. Сори длинные и следуют за вены на их концах. Они содержат споры загара.[2]
Среди его сородичи в Мексике, М. allosuroides похоже на M. cucullans и М. notholaenoides в его в значительной степени недифференцированной ложной индусии и удлиненных сори вдоль жилок, но у этих видов больше индукция на их листовой ткани и не имеют бороздок на ножке и рахисе.[2] М. mickelii также имеет бороздчатую ножку и позвоночник, но покрыт волосками сверху и снизу.[1] М. wrightii также имеет бороздчатую ножку и позвоночник, а также почти голые листья, но его ложные индусии разбиты на прерывистые доли, а не непрерывны.[2]
Таксономия
Myriopteris allosuroides был первым описанный к Георг Генрих Меттениус в 1859 г. Cheilanthes allosuroides. Он основал ее на материалах, собранных в Мексике Эудженио Шмитцем.[4] Эпитет аллозуроиды, сложное значение "напоминающий Аллосор ",[5] предположительно отражает сходство видов с теми, которых Меттений поместил в Аллосор, особенно в несении длинных сори вдоль жилок.[6] В 1877 году разница в сори и ложной индусии привела к Conde Vittore Trevisan создать новый род, Хейлосория, за C. allosuroides и несколько других видов Cheilanthes.[7] В 1920 г. Георг Иероним передал вид в Пеллея.[8]
Развитие методов молекулярной филогенетики показало, что традиционное ограничение Cheilanthes полифилетический. Конвергентная эволюция в засушливых средах считается ответственным за широко распространенную гомоплазию по морфологическим признакам, традиционно используемым для ее классификации, и за отдельные роды, которые иногда распознавались. На основе молекулярных доказательств Аманда Груш и Майкл Д. Виндхэм возродил род Мириоптерис в 2013 г. для группы видов, ранее помещенных в Cheilanthes. Один из них был C. allosuroides, который таким образом стал Myriopteris allosuroides.[9] В 2018 г. Маартен Дж. М. Кристенхуз передал вид в Гемионит в качестве H. allosuroidesв рамках программы по объединению хейлантоидных папоротников в этот род.[10]
Дальнейшие молекулярные исследования в Мириоптерис продемонстрировали существование трех хорошо поддерживаемых клад в пределах рода. М. allosuroides принадлежит тому, что Grusz и другие. неофициально назвал alabamensis clade, и является сестрой группы, состоящей из М. mickelii, М. pringlei, и М. peninsularis.[11]
Во втором издании их Синопсис филикум 1874 г., Уильям Джексон Хукер и Джон Гилберт Бейкер признанный Cheilanthes allosuroides,[12] и Бейкер также описал новый вид, Pellaea pallidaна основе материалов, собранных Гленни в Мексике. Эпитет паллида, что означает "бледный",[13] предположительно отражает окраску листьев, описываемую как «бледно-серо-зеленый».[14] Они поместили этот вид в Пеллея из-за довольно сплошных полей по краям листа.[15] В рамках своей обширной программы таксономической ревизии, Отто Кунце утверждал, что принцип приоритета исключил использование родового названия Пеллея, и перевел вид в более старый род Аллосор в качестве Бледный аллосор в 1891 г.[16] Эта комбинация стала ненужной, когда Пеллея и Cheilanthes были сохранены Аллосор в Парижский кодекс опубликовано в 1956 году. После изучения типового материала на Кью, Джон Т. Микель и Алан Р. Смит поместили этот вид в синонимию с C. allosuroides в 2004 г.[2] хотя Кристенхуз признал его отдельным и передал отдельно Гемионит в качестве Х. паллида в 2018 году.[10]
Конрад Х. Христос, в 1910 г. описал Pellaea arsenei (как «арсений») из материала, собранного Г. Арсеном в Мичоакан в 1909 г., назвав его коллекционером. Он считал это очень похожим на Pellaea seemannii (сейчас же Cheilanthes lozanoi var. Seemannii ), но отличается отсутствием опушения на ножке и позвоночнике.[17] Иероним считал этот материал идентичным Cheilanthes allosuroides в 1920 году, но согласился с Христом в том, что этот вид имеет близкое родство с P. seemannii и, следовательно, передали этому роду старшее название; он также отметил близкое сходство с P. scabra, сейчас же Myriopteris scabra.[8] Оливер Аткинс Фарвелл, следуя, как и Кунце, программе возрождения того, что он считал старшими синонимами, дал Cassebeera приоритет над Пеллея и переданы P. arsenei к этому роду как Cassebeera arsenei.[18]
Распространение и среда обитания
Myriopteris allosuroides растет на большей части территории Мексики, но отсутствует в Полуостров Баха и северо-восточные и крайние юго-восточные провинции, южный хребет заканчивается в Веракрус и Оахака.[2]
Вид растет на сухих каменистых склонах над кислой коренной породой, особенно базальтовый горные породы. Он находится на высоте от 1000 до 2400 метров (от 3300 до 7900 футов).[2]
Примечания и ссылки
Рекомендации
- ^ а б c Микель и Смит 2004, п. 178.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Микель и Смит 2004, п. 181.
- ^ Grusz et al. 2014 г., п. 705.
- ^ Меттений 1859 г., п. 76.
- ^ Шорт и Джордж 2013, п. 219.
- ^ Меттений 1859 г., п. 49.
- ^ Тревизан 1877 г., п. 579.
- ^ а б Иероним 1920, п. 18.
- ^ Grusz & Windham 2013.
- ^ а б Кристенхус, Фэй и Бинг 2018, п. 9.
- ^ Grusz et al. 2014 г., п. 704.
- ^ Хукер и Бейкер 1874, п. 137.
- ^ Шорт и Джордж 2013, п. 223.
- ^ Хукер и Бейкер 1874, п. 478.
- ^ Хукер и Бейкер 1874, п. 144.
- ^ Кунце 1891 С. 804–806.
- ^ Христос 1910, п. 233.
- ^ Фарвелл 1931, п. 281.
Процитированные работы
- Господи, Конрад Х. (1910). "Filices novae Mexicanae, a G. Arsène lectae". Notulae Systematicae. 1 (8): 231–235.
- Кристенхуц, Маартен Дж. М.; Фэй, Майкл Ф.; Бинг, Джеймс У. (8 февраля 2018 г.). Plant Gateway's the Global Flora: практическая флора для сосудистых растений мира. 4. ISBN 978-0-9929993-9-1.
- Фарвелл, О. (1931). «Папоротниковые записки II. Папоротники в гербарии Parke, Davis & Co». Американский натуралист из Мидленда. 12 (8): 233–311. Дои:10.2307/2420088. JSTOR 2420088.
- Grusz, Amanda L .; Виндхэм, Майкл Д. (2013). "На пути к монофилетическому хейланту: воскрешение и рециркумпирование Myriopteris (Pteridaceae)". Фитоключи. 32: 49–64. Дои:10.3897 / phytokeys.32.6733. ЧВК 3881352. PMID 24399906.
- Grusz, Amanda L .; Виндхэм, Майкл Д .; Яцкевич, Георгий; Huiet, Lane; Гастони, Джеральд Дж .; Прайер, Кэтлин М. (2014). "Паттерны диверсификации в адаптированном к Xeric папоротнике рода Myriopteris (Pteridaceae)". Систематическая ботаника. 39 (3): 698–714. Дои:10.1600 / 036364414X681518. JSTOR 24546228. ЧВК 4651630. PMID 26649266.
- Иероним, Г. (1920). "Kleine Mitteilungen über Pteridophyten III". Hedwigia. 62: 12–37.
- Хукер, Уильям; Бейкер, Джон Гилберт (1874). Синопсис филикум (2-е изд.). Лондон: Роберт Хардвик.
- Кунце, Отто (1891). Revisio Generum Plantarum: Парс II. Лейпциг, Германия: Артур Феликс.
- Меттениус, Г. (1859). "Über einige Farngattungen: V. Cheilanthes". Abhandlungen der Senckenbergischen Naturforschenden Gesellschaft. 3: 47–99.
- Микель, Джон Т .; Смит, Алан Р. (2004). Птеридофиты Мексики. Воспоминания о ботаническом саду Нью-Йорка. 88. Бронкс, Нью-Йорк: Ботанический сад Нью-Йорка. ISBN 978-0-89327-488-7.
- Коротко, Эмма; Георгий, Алекс (2013). Учебник по ботанической латыни со словарем. Кембридж, Англия: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-107-69375-3.
- Тревизан, Конде Витторе (1877). "Cheilosoria Nuovo Genere di Polipodiacee Platilomee". Atti del Reale Istituto Veneto di Scienze, Lettere ed Arti, Series 5. 3: 575–592.