N-бензоил-N-фенилмочевина - Википедия - N-Benzoyl-N-phenylurea
 | Тема этой статьи может не соответствовать Википедии общее руководство по известности. (Январь 2016) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N- (Фенилкарбамоил) бензамид | |
| Другие имена 1-бензоил-3-фенилмочевина | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС12N2О2 | |
| Молярная масса | 240.262 г · моль−1 |
| Внешность | Белые кристаллы |
| Плотность | 1,259 г см−3 |
| Температура плавления | От 210 до 213 ° C (от 410 до 415 ° F; от 483 до 486 K) |
| 1.644 | |
| Структура | |
| моноклинический | |
| п21/c, № 14 | |
а = 15,5641 (8) Å, б = 4,6564 (3) Å, c = 21,1029 (15) Å α = 90 °, β = 128,716 °, γ = 90 ° | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
N-Бензоил-N ′-фенилмочевина это органическое соединение с PhCONHCONHPh формула. это бензоилмочевина производное, замещенное на фенил группа на противоположном атоме азота.
Структура и склеивание
Структура N-бензоил-N'-Фенилмочевина была впервые определена в 2010 году.[1] Молекулы в этом соединении примерно плоские и демонстрируют высокую делокализацию заряда. Внутри молекулы присутствует внутримолекулярная водородная связь N-H⋅⋅⋅O, образующая псевдоароматический 6-членное кольцо.[2] Кроме того, присутствуют также межмолекулярные водородные связи N-H⋅⋅⋅O, объединяющие две молекулы в центросимметричный димер (образуется 8-членное кольцо).
Карбонил Расстояния связи C = O равны ок. 1,23 Å, расстояния C − N находятся в диапазоне от 1,34 до 1,41 Å.
Синтез
В 1965 г. N-бензоил-N'-Фенилмочевина была синтезирована в сухом N-хлорбензамид реагировал с фенилизоцианатом или кипятился в сухом бензол с безводный фторид калия.[3] Альтернативно N-бензоил-N'-Фенилмочевина была синтезирована в 2010 г. путем гидролиза N-бензоил-N′ -Фенилтиомочевина.[1]
Рекомендации
- ^ а б c Окуневский, Анджей; Хойнацкий, Ярослав; Беккер, Барбара (2010). "N-Бензоил-N′ -Фенилмочевина ". Acta Crystallogr. E. 66 (2): o414. Дои:10.1107 / S1600536810001807. ЧВК 2979815. PMID 21579832.
- ^ Карабийик, Хасан; Карабийик, Ханде; Искелели, Назан (2012). «Связанные водородом хелатные кольцевые взаимодействия с π-стэкингом». Acta Crystallogr. B. 68 (1): 71–79. Дои:10.1107 / S0108768111052608. PMID 22267560.
- ^ Рэнд, Леон; Долински, Ричард (1965). «Реакции, катализируемые фторидом калия. IV. Реакция N-Хлорбензамид с фторидом калия ». J. Org. Chem. 30 (1): 48–49. Дои:10.1021 / jo01012a010.