Бензоилмочевина - Benzoylurea

Химическая структура дифлубензурон, широко используемый инсектицид бензоилмочевины

Бензоилмочевины химические производные из N-бензоил-N ′-фенилмочевина (бензоилмочевина). Они наиболее известны своим использованием в качестве инсектициды.[1] Они действуют как регуляторы роста насекомых путем ингибирования синтеза хитин в теле насекомого.

Одним из наиболее часто используемых пестицидов бензоилмочевины является дифлубензурон. Другие включают хлорфлуазурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, и трифлумурон. Луфенурон это активное соединение в блоха контрольные лекарства для домашних собак и кошек.

3- (Йодацетамидо) бензоилмочевина (3-IAABU) является одним из нескольких соединений бензоилмочевины, которые были исследованы как потенциальные противораковые агенты. [2]

Экологическая токсичность

При нанесении диспергированным способом, например путем фумигации или опрыскивания, эти химические вещества действуют против широкого круга видов насекомых, некоторые из которых могут быть полезны для деятельности человека, включая опылителей сельскохозяйственных культур, таких как пчелы. Кроме того, как и в случае со многими инсектицидами, применение может привести к уничтожению естественных хищников или средств борьбы с вредителями,[нужна цитата ] рискуя возможностью 'эффект отскока 'или возрождение вредителей, когда исходная цель для лечения возвращается с такой же или даже большей жадностью.

Флуфеноксурон был запрещен в Евросоюзе в 2011 году[3] из-за его высокого потенциала для биоаккумуляция в пищевой цепи и высокий риск для водных организмов. Флуфеноксурон продается как обладающий «высокой стойкостью» в окружающей среде, и в технических характеристиках продукта указано, что он нелегко разлагается.[4]

использованная литература

  1. ^ Хункера, Пабло; Хоскинг, Барри; Гамейро, Марта; Макдональд, Алисия (2019). «Бензоилфенилмочевины как ветеринарные противопаразитарные средства. Обзор и перспективы с упором на эффективность, использование и устойчивость». Паразит. 26: 26. Дои:10.1051 / паразит / 2019026. ISSN  1776-1042. ЧВК  6492539. PMID  31041897. открытый доступ
  2. ^ Jiang, J. D .; Дэвис, А. С .; Миддлтон, К .; Ling, Y. H .; Perez-Soler, R .; Holland, J. F .; Бекеши, Дж. Г. (1998-12-01). «3- (Йодацетамидо) -бензоилмочевина: новый канцеридный лиганд тубулина, который ингибирует полимеризацию микротрубочек, фосфорилирует bcl-2 и индуцирует апоптоз в опухолевых клетках». Исследования рака. 58 (23): 5389–5395. PMID  9850070.
  3. ^ Исполнительный регламент Комиссии (ЕС) № 942/2011 от 22 сентября 2011 г. о неутверждении действующего вещества флуфеноксурона.
  4. ^ Подробная информация о продукте BASF Cascade

дальнейшее чтение

  • Льюис, W.H. и М.П.Ф. Элвин-Льюис. (2003). Медицинская ботаника. Хобокен: Вайли. стр. 590